O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta‘lim vazirligi guliston davlat universiteti

Polisomalar (poli... va yun. soma — tana), poliribosomalar — oqsil sintezining translyasiya bos-qichida informatsion RNK (iRNK) molekulasida ketma-ket joylashib olgan ribosomalr majmui. P.dagi har bir ribosoma bitta oqsil molekulasini sintezlaydi. Shuning uchun P. soni xujayrada oqsil biosintezi jadalligining koʻrsatkichi hisoblanadi. P. en-doplazmatik toʻr naychalari membranalari bilan bogʻlangan boʻlishi (bogʻlangan ribosomalar) yoki gialoplazmada erkin joylashishi (erkin ribosomalar) mumkin. Bogʻlangan ribosomalarda hujayradan tashqariga chiqariladigan oqsillar, erkin ribosomalarda esa hujayraning oʻz faoliyati uchun zarur boʻlgan oqsillar sintezlanadi. Oqsil sintezi tugallanga-nidan keyin P. iRNK molekulasidan ajralib, sitoplazmaga tushadi 
Genetik ma'lumotlar oqimi gen ekspressiyasi deb ataladi: u birinchi navbatda gen transkripsiyasi - RNKning avlodiga olib keladi. Transkripsiya jarayonida ba'zi genlar va genlar guruhlari nusxalanadi va yoziladi , replikatsiyada esa DNK unga to'liq kodlanadi. RNK ning barcha turlari yadroda sintezlanadi. DNK matritsasida sodir bo'ladigan barcha sintezlar DNKda yozilgan ma'lumotlarga muvofiq amalga oshiriladi. DNK asoslarining tartibi barcha turdagi RNK tRNK, rRNK va mRNK sintezida asoslarning komplementarligiga qarab RNK asoslarining tartibini belgilaydi. Shablon sifatida ikki zanjirli DNK eng ko'p afzal ko'riladi , lekin bir zanjirli DNK ham shablon sifatida xizmat qilishi mumkin.
Transkripsiyada xromatin DNKda yozilgan ma'lumotlarning bir qismi RNK nusxasi sifatida ishlatiladi. DNKning faol bo'lmagan qismlari xromatinning globulyar nukleosomalarida, faol qismlari esa nukleosomalar orasidagi bo'laklarda yoki "ochilmagan" to'g'ri nukleosomalarda joylashgan.
Transkriptomaning har bir qismi turli funktsiyalarni bajaradi. Qismlarning bir guruhi axborotni saqlaydigan , boshqalari esa ma'lumot saqlamaydigan guruhlarga bo'linadi. Polipeptid zanjiri yoki matritsali bo'lmagan RNK (rRNK va tRNK) tuzilmalari haqidagi ma'lumotlarni saqlaydigan axborotni saqlash birliklari; ma'lumotni saqlamaydiganlar boshqa vazifalarni bajaradi va genetik ma'lumotni saqlamaydi. Yuqori darajada tuzilgan eukariotlarda transkriptonning asosiy qismini informatsion bo'lmagan qismi egallaydi. Transkriptomadagi strukturaviy genlar ikki xil bo'lishi mumkin: uzluksiz va parchalangan. Eukariotlardagi strukturaviy genlarning ko'pchiligida genetik ma'lumotlar bo'laklangan tarzda yozilgan.
Strukturaviy genlarda ma'lumotni saqlaydigan strukturaviy genlar ekzonlar , ma'lumot saqlamaydiganlari esa intronlar deb ataladi. Intronlar ekzonlar uchun qo'shimcha regulyator sifatida harakat qilishi mumkin.
Transkripsiya natijasida hosil bo'lgan RNK transkript deb ataladi. Transkript - bu transkriptning promouterdan terminatorga qo'shimcha nusxasi. Transkripsiya uchun quyidagi shartlar bajarilishi kerak:
1) transkripsiya qilinayotgan DNK bo‘lagi bir ipli matritsa hosil qilish uchun ajratilishi kerak (RNK sintezida DNKning faqat bitta zanjiri matritsa vazifasini bajaradi);
2) RNK sintezi uchun ribonukleozid trifosfatlar ATF, GTF, UTF va STF bo'lishi kerak;
3) DNK matritsasi asosida RNKni sintez qiluvchi transkripsiyaning maxsus fermentlari DNKga bog'liq RNK-polimerazalar bo'lishi kerak.

DNK transkripsiyasi mexanizmi. Transkripsiya uch bosqichdan iborat: boshlash, cho'zilish va tugatish, ya'ni boshlash, cho'zilish va tugatish.
Transkripsiyaning boshlanishi DNKga bog'liq bo'lgan RNK polimerazasini yuqori darajada mos keladigan promotor mintaqaga bog'lashdan boshlanadi. Promouter transkripsiyaning boshlang'ich nuqtasidir. Prokariotlarning RNK polimerazasi 5 xil subbirlikdan iborat. Ulardan 4 tasi kor-ferment (lot. kor - yurak) deb ataladigan agregat hosil qiladi va ular RNKdagi nukleotidlar orasida fosfodiester bog'larini hosil qiladi.
5-kichik birlik s-faktor (sigma omil) yoki s-kichik birlik deb ataladi va u kor-fermentdan oson ajratiladi. Ushbu s-kichik birlik promouter bilan bog'lanadi va transkripsiyaning boshlang'ich nuqtasini tanlaydi. Ammo transkripsiya joyida DNK qo'sh spiralini nima ajratib turadigan narsa aniq emas. Ehtimol, bu vazifani RNK-polimeraza bajarishi mumkin yoki replikatsiyada bo'lgani kabi ajralib turadigan maxsus oqsillar bo'lishi mumkin.
Eukariotlarda 3 ta RNK polimeraza mavjud: I, II va III. Bu oqsillar bir nechta subbirliklardan tashkil topgan bo'lib, transkripsiyaviy o'ziga xosligi bilan bir-biridan farq qiladi. RNK-polimeraza I rRNK, RNK-polimeraza II tRNK , RNK-polimeraza III mRNK sintezida ishtirok etadi.
RNK-polimerazalar har doim zanjirni faqat 5¹→ 3¹ yo'nalishida uzaytiradi, shuning uchun 5¹-uchida doimo trifosfat (FFF) va 3¹-uchida esa erkin gidroksil guruhi joy oladi. Ikkala RNK zanjirining sintezi fffA yoki fffG dan boshlanadi , chunki ular turli transkriptonlarning boshlang'ich asoslari bilan bog'lanish uchun mos keladi.
Transkripsiyaning cho'zilishi RNK-polimerazaning DNK matritsasi bo'ylab harakatlanishi natijasida yuzaga keladi . Har bir keyingi nukleotid DNK-matritsadagi komplementar asos bilan juftlashadi va RNK-polimeraza uni fosfodiester bog'lari bilan o'sib borayotgan RNK zanjiriga "fiksatsiya qiladi". Cho'zilish tezligi taxminan 1 soniyada 40-50 nukleotid qo'shilishidan iborat.
Transkripsiyaning tugashi RNK-polimeraza DNKning to'xtash xabarini beruvchi nukleotidlar ketma-ketligiga yetganda sodir bo'ladi. Ko'rinishidan, transkripsiyada shunday to'xtash xabarini beruvchi poli (A) ketma-ketligi bo'lishi mumkin, chunki transkriptning 3¹-uchida qo'shimcha poli (U) ketma-ketligi aniqlanadi. Tugash bosqichining yana bir maxsus omili - maxsus oqsil ajratilgan. U transkripsiyani tugatish ketma-ketligi bilan o'zaro ta'sir qiladi va transkripsiyani uzaytiradi. Terminatorlar tufayli RNK faqat ma'lum uzunlikda ishlab chiqariladi.
Transkripsiya oxirida sintez qilingan RNK DNKdan ajralib chiqadi. Transkripsiyaning asosiy mahsuloti bo'lgan RNK DNK transkripsiyasining to'liq nusxasidir. Shuning uchun yangi sintez qilingan RNKda axborotni saqlaydigan va saqlamaydigan qismlar bo'ladi. DNK transkripsiyasining axborotni saqlamaydigan va muayyan funktsiyani bajaradigan qismlari RNKga kerak emas va transkripsiyaning "keraksiz mahsuloti" hisoblanadi. Transkripsiyaning uzluksiz jarayoni uchun ular RNKga o'tkazildi. Birlamchi transkriptlarni informatsion bo'lmagan yukdan ozod qilish va faqat RNK molekulasining axborot qismlarini qoldirish kerak. Shu sababli birlamchi transkript RNK-o'tmishdoshi deb ataladi. Transkripsiya natijasida, asosan, uch turdagi RNK prekursorlari hosil bo'ladi:
1) mRNKning hamkasbi yoki sitoplazmada oqsil sintezi uchun matritsaga aylangan mRNKni o'z ichiga olgan geterogen yadro RNKsi (pre-mRNK);
2) rRNK ning o'tmishdoshi (rRNKdan oldingi);
3) tRNK ning o'tmishdoshi (tRNKdan oldingi).
Barcha pre-RNKlar to'g'ri chiziqli va o'ralgan emas. Odatda ular ma'lum bir vazifani bajaradigan RNK molekulasidan uzunroqdir.
Eukariotlarning yadrosida RNKning barcha prekursorlari oqsillar bilan bog'lanib, ribonukleoproteinlar hosil qiladi.