Оғиз бўшлиғи аъзолари ва юз-жағ соҳалари тўқималарини

Гемифациал микросомия синдроми:
бу биринчи ва иккинчи жуфт жабра 
равоқларининг дисплазияси оқибатида, юз бир томонининг ўсишда ортда қолиши. 
Махсус адабиётларда бу касалликни бошқа номлар билан ҳам учратиш мумкин-
отокраниостеноз, калла юз микросомияси, латерал фасциал дисплазия , биринчи 
ва иккинчи жуфт жабра равоқлари синдроми, окулоаурикуловертебрал 
дисплазия
.
Голденҳар (Goldenhar) синдроми. 
Аутосом- доминант типда наслдан-наслга ўтадиган, бу синдром ўз ичига 
бир гуруҳ нуқсонларни олади. Уларнинг келиб чиқиши, биринчи жабра ёриғи 
ҳамда биринчи ва иккинчи жабра равоқларининг ривожланиши бузилиши билан 
боғлиқ. Бу синдромга хос белгилар: бир томонлама 
микрогения, микрогнатия, 
ёноқ суяги ва равоғининг ўсмай қолганлиги, қулоқ супраси шаклининг бузилиши; юз 
мушаклари, танглай ва тилнинг парези; оғизнинг катталиги, қулоқ олди оқма 
йўллари ва бир нечта солинчаклар мавжудлиги. 
болада кўз атрофида эпибўлбар 
(субконъюктивал) дермоид ёки липодермоид (ёғ ва тери хоссаларидан тузилган) 
қулоқ супраси аномалиялари мавжудлиги; пастки жағ танаси ва шохининг ўсмай 
қолганлиги. Юқоридаги белгилар билан биргаликда юрак, буйраклар, танглай ва 
юқори лаб туғма нуқсонлари ҳам учраши мумкин. Ўғил ва қиз болаларда баробар 
учрайди.1чи ва 2 чи жабра равоқлари синдроми, ўз ичига марказий асаб тизими 
аномалиялари – туғма ақли заифлик (олигофрения, умуртқа пагонаси шаклининг 
бузилиши, сийдик чиқарув ва жинсий тизим, ошқозон ичак ва юрак туғма 
нуқсонлари учраши мумкин ).
Айрим болаларда нуқсон юқори лаб ва танглайда бўлиши мумкин. 
382 

---

Давоси- кўп босқичли жарроҳлик амалиётлари ўтказишдан иборат. 
Расм: Гемифасциал миросомия синдроми бўлган беморларнинг кўринишлари. 
а 
б 
383 

---

в 
г 
Расм. Гемифациал микросомияси бўлган беморнинг кўриниши
окклюзион чайнов текислик ҳолати. 
Чизмаларда жағлар ва юз суякларида кузатиладиган гемифасциал 
микросомияга хос ўзгаришлар. 
Чизма (а) да хасталанган (ўнг) ва соғлом (чап) томонлардаги антропометрик ўлчовлар фарқи 
келтирилган. 
384 

---