Odamidur ilmu donish birla odam, yôq esa, Odamidur ilmu donish birla odam, yôq esa

Morfologik ma'lumotlarni to'plash juda ko'p mehnat talab qiladigan adabiyot manbalaridan yoki dala kuzatuvlaridan bo'lgani uchun, ilgari tuzilgan ma'lumotlar matritsalarini qayta ishlatish odatiy hol emas. Biroq, bu asl matritsadagi nuqsonlarni bir nechta lotin tahlillariga ko'paytirishi mumkin. [8] molekulyar tahlil Belgilarni kodlash muammosi molekulyar tahlilda juda farq qiladi. Buning sababi, biologik ketma-ketlik ma'lumotlarining belgilari bir zumda va individual ravishda aniqlanadi. Ya'ni, DNK yoki RNK ketma-ketligidagi noyob nukleotidlar va oqsil ketma-ketligidagi noyob aminokislotalar. Biroq, ko'p ketma-ketlikni moslashtirishning o'ziga xos qiyinchiliklari tufayli homologiyani aniqlash qiyin bo'lishi mumkin. Berilgan bo'shliq MSA uchun turli talqinlarga ega bo'lgan bir nechta ildiz filogenetik daraxtlarni qurish mumkin, ularning o'zgarishlari ajdodlar belgilariga nisbatan "mutatsiyalar" va qaysi hodisalar insertion mutatsiyalar yoki deletsiya mutatsiyalaridir.Masalan, bo'shliq mintaqasi Faqat juftlik bilan tekislangan holda. bilan Bu muammo tekislanmagan va bir-birining ustiga chiqmaydigan bo'shliqlari bo'lgan MSAlarda kattalashtiriladi. Darhaqiqat, shovqin ma'lumotlarini daraxt hisob-kitoblariga qo'shmaslik uchun hisoblangan tekislashning muhim maydoni filogenetik daraxt konstruktsiyalaridan ajratilishi mumkin.

• Morfologik ma'lumotlarni to'plash juda ko'p mehnat talab qiladigan adabiyot manbalaridan yoki dala kuzatuvlaridan bo'lgani uchun, ilgari tuzilgan ma'lumotlar matritsalarini qayta ishlatish odatiy hol emas. Biroq, bu asl matritsadagi nuqsonlarni bir nechta lotin tahlillariga ko'paytirishi mumkin. [8] molekulyar tahlil Belgilarni kodlash muammosi molekulyar tahlilda juda farq qiladi. Buning sababi, biologik ketma-ketlik ma'lumotlarining belgilari bir zumda va individual ravishda aniqlanadi. Ya'ni, DNK yoki RNK ketma-ketligidagi noyob nukleotidlar va oqsil ketma-ketligidagi noyob aminokislotalar. Biroq, ko'p ketma-ketlikni moslashtirishning o'ziga xos qiyinchiliklari tufayli homologiyani aniqlash qiyin bo'lishi mumkin. Berilgan bo'shliq MSA uchun turli talqinlarga ega bo'lgan bir nechta ildiz filogenetik daraxtlarni qurish mumkin, ularning o'zgarishlari ajdodlar belgilariga nisbatan "mutatsiyalar" va qaysi hodisalar insertion mutatsiyalar yoki deletsiya mutatsiyalaridir.Masalan, bo'shliq mintaqasi Faqat juftlik bilan tekislangan holda. bilan Bu muammo tekislanmagan va bir-birining ustiga chiqmaydigan bo'shliqlari bo'lgan MSAlarda kattalashtiriladi. Darhaqiqat, shovqin ma'lumotlarini daraxt hisob-kitoblariga qo'shmaslik uchun hisoblangan tekislashning muhim maydoni filogenetik daraxt konstruktsiyalaridan ajratilishi mumkin.