Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

А М И Н О Г Л И К О З И Д Ы.
Это группа антибиотиков, состоящих из остатков аминосахаров, соединенных аминогликозидными связями с гексозой (аминоциклитолом). Все препараты аминогликозидов - это полярные соединения, что определяет общие для данной группы фармакокинетические свойства. Так все препараты аминогликозидов плохо всасываются при пероральном применении, с трудом проникают через ГЭБ в СМЖ и в норме довольно быстро экскретируются с мочой через почки. Они практически не связываются с белками плазмы (связь не более 10%). T ½ составляет около 2 часов и удлиняется при почечной недостаточности. Экскретируются они с мочой, что, с одной стороны, может делать их препаратами выбора при инфекциях МВП, но, с другой стороны, аминогликозиды обладают высокой нефротоксичностью, что следует учитывать при их применении. Все аминогликозиды, несмотря на их ШСД, применяются преимущественно при инфекциях, вызванных грам (-) бактериями. Кроме того, из-за их высокой токсичности, применяются они в основном как препараты резерва.
Механизм действия аминогликозидов заключается в подавлении синтеза белка на рибосомах бактерий. В результате этого развивается бактерицидное воздействие на возбудителей бактериальных инфекций. Это действие напрямую зависит от концентрации препарата в организме больного человека, чем она выше, тем быстрее гибнет возбудитель инфекции. Также для препаратов аминогликозидов характерно развитие постантибиотического действия, т. е. они сохраняют бактерицидную активность даже после того, как сывороточная концентрация препарата становится ниже МПК. Время подобного действия также напрямую зависит от дозы, чем доза выше, тем постантибиотическе действие дольше. Благодаря этой особенности препараты аминогликозидов эффективны даже при назначении 1 раз в сутки. Препараты аминогликозидов проникают в периплазматическое пространство грам (-) бактерий путем диффузии через поры наружной мембраны, образованные белками-поринами, для чего необходима энергия, образованная мембранным потенциалом. Поэтому поступление аминогликозидов в бактериальную клетку может быть нарушено, например, в анаэробной среде абсцессов, в гиперосмолярной кислой моче, в присутствии двухвалентных катионов кальция, магния, т.к. все это может менять мембранный потенциал. Точками приложения действия препаратов аминогликозидов является 30S и 50S - субъединицы бактериальных полирибосом. Внутри бактериальной клетки аминогликозиды связываются с полирибосомами патогенных микроорганизмов, нарушают считывание м - РНК и вызывают преждевременное окончание трансляции, тем самым грубо подавляя синтез белка на рибосомах. Образующиеся при этом аномальные белки, встраиваясь в цитоплазматическую мембрану микроорганизмов могут изменять ее проницаемость и ускорять проникновение аминогликозидов в бактериальную клетку. Постепенное разрушение цитоплазматической мембраны и нарушение других жизненно - важных функций бактериальной клетки обеспечивают четкий бактерицидный эффект аминогликозидов.
Устойчивость бактерий к препаратам аминогликозидов может быть обусловлена: 1) понижением поступления лекарства в бактериальную клетку (встречается редко); 2) низким сродством препарата к бактериальным рибосомам (встречается чаще); 3) инактивацией лекарства бактериальными ферментами. Именно последний механизм является основным. Гены, кодирующие эти бактериальные ферменты, расположены на плазмидах или транспозонах и передаются путем конъюгации. Возможна перекрестная устойчивость к нескольким препаратам аминогликозидов. Более - менее выраженной устойчивостью к разрушению обладает лишь препарат III поколения амикацин, что и обусловливает его самое широкое применение в группе аминогликозидов. Наиболее серьезной проблема устойчивости стала в терапии энтерококковых инфекций, т. к. большая часть энтерококков вообще резистентна к препаратам аминогликозидов, и лишь некоторые возбудители сохранили чувствительность к стрептомицину.
Следует также помнить, что аминогликозиды на сегодняшний день являются одной из наиболее токсичных групп антибиотиков, а это резко ограничивает их использование. Например, экскретируются препараты аминогликозидов с мочой через почки, но при этом имеют выраженную нефротоксичность, поэтому при использовании подобных средств необходим постоянный контроль функции почек. Из - за высокой токсичности препараты аминогликозидов либо применяются, либо не используются вовсе, по сути дела не являясь препаратами выбора или резерва.