O r g a n I k k I m y o

e s a   1,2 -  dioksobirikmalar,  aldegidlar va  am m iakdan  olinadi:
н - с
/ /
нс-
■ N
+  н - с =  0 + 2 NH,
I
H
II  + З Қ О
н - с
нс 
сн
\   /
N
I
н
R -C ^  
NH3 
R  С 
* 
+  3  Н20
I 
+ 
ОНС -  R1------------►
 
II 
II
I 
NH3 
R - C  
C 
—
R1
R— С 
\   /
N
О 
I
н
Imidazol  am m iakka  nisbatan  kuchsiz, 
lekin 
piridinga
 
nisbatan  kuchli  asosdir.  U  kuchli  kislotalar  bilan  rea k siy a g a
 
kirishib,  gidrolizlanm aydigan  qattiq  tuzlarni  hosil  qiladi.
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Shu  bilan  bir  qatorda  imidazol  kislotali  xo ssalarn i  ham
 
nam oyon  qiladi.  Uning  N  -   H  guruhi  vodorodi  m etallarga
 
o so n  
alm ash in ad i. 
Imidazolning 
metalli 
hosilalari 
e s a
 
galogen alk an lar  bilan  reak siyaga  kirishib,  N  -   alkilimidazol
 
hosii  qiladi.  N  -  alkilimidazol  qizdirilganda  2  -   alkilim idazolga
 
qayta  guruhlanadi:
-N
•
4
*
0
сн,
Imidazol 
N-metil- 
2-metil  -
kaliy 
imidazol 
imidazol
Imidazol  aromatik  birikmalar  singari  elektrofil  alm ash in ish
 
reaksiyalariga kirishadi.  Uni brom laganda 4  (5) -  brom im idazol,
 
nitrolovchi  aralash m a  ta ‘sirida  4  (5)  -   nitroimidazol,  tutovchi
 
sulfat kislota  bilan  su lfolagan d a e s a  4  (5) -im id a zolsu lfok islota
 
hosil  bladi.
Imidazol  hosilalari  -  katta  am aliy  ah am iyatga  e g a .  Uning
 
hosilalari  dibazol,  priskol,  nirvanol  (difenin)  kabi  muhim  dorilar