O r g a n I k k I m y o

boradi:
R 
H
I 
I
R-NH2>NH3>C6H5-N-R>C6H5-N-R > C6H5-NH2>(C6H5)2NH >(C6H5)3N
Trifenilamin asos xossalariga deyarli ega emas.
Arilaminlar kislotalar bilan tuzlar hosil qiladi:
СбН5  -   NH2 +  HCl  а------ »  [C6H5 -  NH3]+Cl"
aniliniy  xloridi
c
6
h
5-
n
(
ch
3)2+ 
сн
3
соон
 
- 
[ с бн
5
 
-  
nh
(
ch
3)2]+ 6
occh
3
N,N-dimetilaniliniy  atsetati
Aromatik yadrodagi  rinbosarlarning tabiati va joylashishi 
ham arilaminlarning asos xossalariga ta‘sir qiladi.
Amino  guruhga  nisbatan  meta-  yoki  para-  holatda 
joylashgan  elektronodonor  (ED)  rinbosarlar  (-NH2,  -OCH3, 
-CH3) elektronlarni  beradi,  aniliniy kationining musbat zaryadini 
kamaytiradi, kationni aminga nisbatan barqaror qiladi, anilinning 
asos xossalarini kuchaytiradi:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

+
Aminoguruhganisbatanorto-holatdajoylashganelektronodo- 
nor  rinbosarlar  esa  protonlanishni  fazoviy  qiyinlashtiradi