O. M. Yoriyev Buxoro davlat universiteti umumiy kimyo

1. 
Aromatik aldegidlar alifatik aldegidlar bilan aldol va kro- 
ton kondensatsiyasiga kirishadi:
O 
O 
л Н 
o
/ ў
/ ў
0 1 :1
/ ў
с
6
н 5- с " + с н , - с ^
--------- ►
с
6
н
5
- с н - с н
2
- с ^
--------- ►
^ н
^ н
6
5
I 
^ н _н2о
о н
P-gidroksi-P- 
fenilpropion aldegidi
/ / °
-► с
6
н
5
- с н = с н - с
n
dolchin aldegidi
Benzaldegid atseton bilan suyultirilgan ishqor ishtirokida 
kroton kondensatsiyasiga oson kirishadi. Reagentlaming 
nisbatiga qarab benzalatseton yoki dibenzalatseton hosil 
bladi:
с6н5-сно+сн3- с - с н 3 — ►с6н5- сн = сн - с - с н 3+н2о
n 
м
о
о
2C6Hj—
 СНО+СН3 —
 с -с н 3---►C6H5—
 СН =CH - C-CH=CH-C6 H5+2H
j
0
II 
II
0
 
о
2. 
Aromatik aldegidlar ishqoriy yoki ishqoriy yer metallarining 
gidroksidlari ishtirokida arenkarbon kislota tuzi va arilmetanolga 
aylanadi (Kannitstsaro reaksiyasi, 1853 - y.):
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Kannitstsaro 
reaksiyasida 
aromatik 
aldegidning 
bir 
molekulasi qaytariladi, boshqasi esa oksidlanadi.
Formaldegid va trialkilsirka aldegid 
R3C - CHO ham 
Kannitstsaro reaksiyasiga kirishadi:
/ ?
/ P
м +он -
А г-С ^ + 
H 
-
C^ 
------------ ►