221
хотиранинг тузалиши кузатилган. Демак, хотира
изларининг шаклланишида ва
мустаҳкамланишида медиаторлар ва уларни парчаловчи ферментларнинг аҳамияти катта.
Узоқ муддатли хотира нерв ҳужайралари кимѐвий таркибига таъсир қилади.
Хотирани тушунтиришда синапслардан қўзғалиш ўтишининг ўзгариши орқали амалга
оширишини кўрдик. Бироқ синапсларни функционал ҳолати ва уларнинг фаолияти кўп
жиҳатдан ҳужайра танасида ва нейроплазмада ва ядродаги жараѐнларга боғлиқ.
Ҳужайра танаси қўзғалишларни ўтказиш учун асосий вазифани бажариши
ҳаммага маълум. Шу сабабли узоқ муддатли хотиранинг
механизмини нейроплазма
кимѐси билан боғлиқ ҳолда ечишга уринилган тажрибалар мавжуд.
Шундай моддий асос бўлиб РНК ни кўрсатиш мумкин. Тадқиқотчиларнинг
фикрича ҳар қандай ҳабар РНК молекуласи тузилишида махсус из қолдиради. РНК
молекуласи оқсил молекуласини синтезлаш учун қолиплик вазифасини бажаради. Узоқ
муддатли хотирани ҳосил бўлиши РНК молекуласида нуклеотидларни жойлашишини
ўзгариши билан амалга ошса керак. Ўтказилган тажрибалардан шу нарса аниқландики,
мураккаб ҳаракат қилишга ўргатилган каламушларнинг нейронларида нуклеотидлар
таркибида ўзгаришлар бўлганлигини кўрсатади. Оддий ҳаракатлар
бажарган
каламушларда юқоридаги ўзгаришлар кузатилмайди. Бироқ РНК молекуласини узоқ вақт
сақланмаслиги у орқали узоқ муддатли хотирани тушунтиришга тўсқинлик қилади. Шу
сабабли хотира изини ҳужаранинг ирсий аппаратидан излашга тўғри келади ва бу нарса
ДНК ҳисобланади. ДНК молекуласи узоқ муддатли хотирани шаклланишида иштирок
этиши каламушларда ўтказилган тажрибаларда кўрсатилди.
Тажриба натижаларидан шу нарса маълум бўлдики, шартли рефлексларни ҳосил
бўлишида ДНК молекулаларини метилланиш даражаси ортиб кетади. Бу ўз навбатида
айрим генларнинг фаоллигини орттиради. Бу ўзгаришлар
гиппокам ва бош мия ярим
шарларида сезиларли бўлиб, миячада унчалик кўринмайди.
Нерв ҳужайрасининг асосий тузилмалари оқсил молекулалари ҳисобланади. Шу
сабабли узоқ муддатли хотирани ўрганувчиларнинг эътибори нейрон оқсиллари ва уларни
фракцияларини ўрганишга қаратилган. Ўқитиш вақтида оқсиллар синтезини тезлашиши
уларни хотирада аҳамияти борлигини кўрсатади. Кабутарларда ўтказилган тажрибаларда
ўргатиш жараѐнида мия оқсилларининг мембранадаги гликопротеидларнинг фракциялари
кўпайганлигини кузатилади. Оқсилларнинг узоқ муддатли хотирани шаклланишдаги
аҳамиятини кўрсатувчи тажриба натижаларига кўра оқсил синтези тўхтатилса, қисқа
муддатли хотирани узоқ муддатли хотирага ўтиши бузилган.
Шундай қилиб қисқа муддатли хотирани узоқ муддатли хотирага ўтишида
оқсилларни айниқса мембранадаги кислотали оқсилларни ва гликопротеинларни аҳамияти
катта экан.
Узоқ муддатли хотирани моддий асоси сифатида пептидларни ҳам аҳамияти бор.
Улар аминокислоталардан таркиб топган, бироқ оқсилга нисбатан соддароқ тузилишига
эга. Бундай пептидлар шартли рефлексларни ҳосил бўлишини тезлатади.
Уларни бошқа организмларга юборилса орттирилган малакаларни намоѐн этади.
Бу хотирани кўчириш масаласига олиб келмоқда.
Хотирани кўчириш. Хотирани кўчиришга оид тажрибалар алоҳида аҳамиятга эга.
Бу муаммо юзага келиши планарияларда ўтказилган тажрибага боғлиқ. «Ўқиган»
планарияларни истеъмол қилган чувалчангларда шартли рефлексларни ҳосил қилиш
тезлашган. Бу тажрибаларда хотирани бир индивиддан иккинчи индивидга ўтиш РНК
орқалилиги аниқланган.
Умуртқали ҳайвон мияси экстрактини бошқа ҳайвонларга юбориш ҳисоботга
хотирани ўрганиш тажриблари натижалари доимо бир хил чиқмаган.
Мия экстрактидан
ажратиб олинган пептидни аниқ таъсир қилиш имконияти борлиги аниқланади.
Қоронғидан қочишга ўргатилган каламуш мия экстрактидан ажратиб олинган пептид (15
аминокислота) ўрганилмаган каламушларга юборилса, улар ҳам қоронғидан қочишган. Бу
222
пептидга
скотофобин деб ном беришган. Сунъий йўл билан синтезланган скофобин ҳам
табиийдай таъсир кўрсатган. Қоронғида қолган каламушларда у стресс ҳолатини юзага
келтирган. Бироқ хотирани кўчириш концепцияси кўпчилик томондан тан олинган эмас.
Шунга қарамасдан бу муаммони ҳал қилиш хотира механизмларини ҳал қилишда зарур
бўлади.
Do'stlaringiz bilan baham: