Neft va gaz kimyo

O’ZBEKISTON RESPUBLIKASI OLIY VA O’RTA
MAXSUS TA’LIM VAZIRLIGI
O’ZBEKISTON MILLIY UNIVERSITETI
KIMYO FAKULTETI “NEFT VA GAZ KIMYO” kafedrasi
III-kurs 1903-guruh talabasi Norqulov Asliddinning
“NEFT VA GAZ KIMYO” fanidan
“Fenolaldegid smolalari olinishi texnologiyasi, kimyoviy o’zgarishlari va ishlatilishi”
mavzusidan
KURS ISHI

Ilmiy rahbar:
Ilmiy darajasi va lavozimi:
Topshirdi: Norqulov A. I.

Toshkent -2022
Mavzu: Fenolaldegid smolalari olinishi texnologiyasi, kimyoviy o’zgarishlari va ishlatilishi
REJA:

I bob.Kirish.
1.1. Assimetrik organokataliz kelib chiqish tarixi
1.2. Kimyo bo‘yicha 2021 yilgi Nobel mukofoti sovrindorlari
1.3. Talidomidning qayg'uli hikoyasi
2.1. Xiral katalizatorlarni sintez qilishning eski va yangi usullari.
Xulosa
Foydalanilgan adabiyotlar

KIRISH
Fenol formaldegid qatronlari (PF) yoki fenolik qatronlar (shuningdek, kamdan-kam hollarda fenoplastlar [1] deb ataladi) fenol yoki almashtirilgan fenolning formaldegid bilan reaksiyasi natijasida olingan sintetik polimerlardir. Bakelit uchun asos sifatida ishlatilgan PFlar birinchi tijorat sintetik qatronlar (plastmassalar) edi. Ular bilyard to'plari, laboratoriya stollari va qoplamalar va yopishtiruvchi moddalar sifatida qoliplangan mahsulotlarni ishlab chiqarishda keng qo'llanilgan. Ular bir vaqtning o'zida elektron platalarni ishlab chiqarish uchun asosiy material bo'lgan, lekin asosan epoksi qatronlar va shisha tolali mato bilan almashtirilgan, masalan, yong'inga chidamli FR-4 elektron plata materiallari.

Ikkita asosiy ishlab chiqarish usuli mavjud. Ulardan biri fenol va formaldegidni to‘g‘ridan-to‘g‘ri reaksiyaga kirishib, termoset qiluvchi tarmoq polimerini hosil qiladi, ikkinchisi esa formaldegidni novolak deb nomlanuvchi prepolimer ishlab chiqarishni cheklaydi, uni qolipga solib, keyin ko‘proq formaldegid va issiqlik qo‘shilishi bilan davolash mumkin.[2][3] Maxsus maqsadlar uchun turli xil qatronlar ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan ishlab chiqarish va kirish materiallarida juda ko'p farqlar mavjud.

Shakllanishi va tuzilishi

Fenol-formaldegid qatronlari bir guruh sifatida kislota yoki asos katalizlanishi mumkin bo'lgan bosqichma-bosqich polimerizatsiya reaktsiyasi natijasida hosil bo'ladi. Formaldegid asosan metilen glikol oligomerlarining dinamik muvozanati sifatida eritmada mavjud bo'lganligi sababli, formaldegidning reaktiv shaklining kontsentratsiyasi harorat va pH ga bog'liq.

Fenol orto va para joylarida (2, 4 va 6-saytlar) formaldegid bilan reaksiyaga kirishib, halqaga 3 birlikgacha formaldegidni biriktirish imkonini beradi. Barcha holatlarda dastlabki reaktsiya gidroksimetil fenol hosil bo'lishini o'z ichiga oladi:
HOC6H5 + CH2O → HOC6H4CH2OH

Gidroksimetil guruhi boshqa erkin orto yoki para-sayt bilan yoki boshqa gidroksimetil guruhi bilan reaksiyaga kirishishga qodir. Birinchi reaktsiya metilen ko'prigini beradi, ikkinchisi esa efir ko'prigini hosil qiladi:
HOC6H4CH2OH + HOC6H5 → (HOC6H4)2CH2 + H2O
2 HOC6H4CH2OH → (HOC6H4CH2)2O + H2O

Difenol (HOC6H4) 2CH2 (ba'zan "dimer" deb ataladi) epoksi qatronlar ishlab chiqarishda muhim monomer bo'lgan bisfenol F deb ataladi. Bisfenol-F qo'shimcha ravishda tri- va tetra- va undan yuqori fenol oligomerlarini ishlab chiqarishni bog'lashi mumkin.

Kresol bo'linmalarining ustunligini va o'zaro bog'lanish mavjudligini ko'rsatadigan novolakning segmenti.2 rasm

Xulosa
So'nggi yillarda faollashgan, elektronga boy olefinlarning faollashgan, elektronga boy arenalarga ega bo'lgan bir qancha organokatalitik assimetrik gidroarilatsiyasi tasvirlangan. Bundan farqli o'laroq, faollashtirilmagan, elektron neytral oleflarni boshqarishi mumkin bo'lgan bir nechta yondashuvlar haqida xabar berilgan va har doim o'tish metall katalizatorlarini talab qiladi. Bu erda biz kuchli va ishonchli IDPi Bronsted kislota katalizatorlari yordamida alifatik va aromatik oleflarning indollar bilan samarali va yuqori enantioselektiv katalitik assimetrik molekulyar gidroarillanishini qanday amalga oshirish mumkinligini ko'rsatamiz. Ushbu misli ko'rilmagan transformatsiya uchinchi darajali karbokatsiya hosil bo'lishi bilan ta'minlanadi va to'rtlamchi stereogen markazlarni mukammal enantioselektivlikda va bioaktiv molekulalarga yanada ishlab chiqilishi mumkin bo'lgan alifatik yodid, azid va alkil boronatni o'z ichiga olgan keng substrat doirasi bilan o'rnatadi


Foydalanilgan adabiyotlar
1) Pinglu Zhang, Nobuya Tsuji, Jie Ouyang, and Benjamin List. Strong and Confined Acids Catalyze Asymmetric Intramolecular Hydroarylations of Unactivated Olefins with Indoles // Journal of the American Chemical Society. 2021. DOI: 10.1021/jacs.0c12042.
2) Sebastian A. Schwengers, Chandra Kanta De, Oleg Grossmann, Joyce A. A. Grimm, Natascha R. Sadlowski, Gabriela G. Gerosa, and Benjamin List. Unified Approach to Imidodiphosphate-Type Brønsted Acids with Tunable Confinement and Acidity // Journal of the American Chemical Society. 2021