Eng keng tarqalgan beshta tur: I tur: teri, tendon, qon tomirlari, organlar, suyak (suyakning organik qismining asosiy komponenti)
II tur: xaftaga (xaftaga oid asosiy kollagen tarkibiy qism)
III tur: retikulyatsiya (ning asosiy komponenti retikulyar tolalar), odatda I tip bilan birga topilgan
IV tur: bazal laminani hosil qiladi, epiteliy ajratadigan qatlami bazal membrana
V turi: hujayra sirtlari, Sochva platsentaEntsiklopediya site:uz.wikisko.ru
Asosiy tadqiqotlar Kollagen ishlatiladi laboratoriya ishlari uchun hujayra madaniyati, hujayraning xatti-harakatlarini o'rganish va hujayradan tashqari muhit.
Kimyo Kollagen oqsili uchta spiraldan iborat bo'lib, u odatda ikkita bir xil zanjirdan (a1) va kimyoviy tarkibida (a2) biroz farq qiladigan qo'shimcha zanjirdan iborat. Kollagenning aminokislota tarkibi oqsillar uchun atipik, ayniqsa uning yuqori darajasiga nisbatan gidroksiprolin tarkib. Kollagen aminokislota ketma-ketligining eng keng tarqalgan motiflari glitsin-prolin-X va glitsin-X-gidroksiprolin, bu erda X - glitsin, prolin yoki gidroksiprolindan boshqa har qanday aminokislota. Baliq va sutemizuvchilar terisi uchun o'rtacha aminokislota tarkibi berilgan.
Sintez Birinchidan, uch o'lchovli konstruktsiya yig'ilib, uning asosiy tarkibiy qismlari glitsin va prolin aminokislotalariga ega. Bu hali kollagen emas, balki uning kashfiyotchisi prokollagen. Prokollagen keyinchalik qo'shilishi bilan o'zgartiriladi gidroksil aminokislotalarga guruhlanadi prolin va lizin. Ushbu qadam keyinchalik uchun muhimdir glikosilatsiya va kollagenning uchli spiral tuzilishini shakllantirish. Chunki bu reaktsiyalarni bajaradigan gidroksilaza fermentlari talab qiladi S vitamini kofaktor sifatida ushbu vitaminning uzoq muddatli etishmasligi kollagen sintezi buzilishiga olib keladi va shilliqqurt. Ushbu gidroksillanish reaktsiyalari ikki xil ferment bilan katalizlanadi: prolil-4-gidroksilazava lizil-gidroksilaza. Reaksiya gidroksillanish uchun bitta askorbat molekulasini iste'mol qiladi. Kollagen sintezi hujayra ichida va tashqarisida sodir bo'ladi. Bu erda fibrillyar kollagen (eng keng tarqalgan shakli) ni keltirib chiqaradigan kollagen hosil bo'lishi haqida gap boradi. Ko'pincha filtratsiya tizimlarini shakllantirishda ishtirok etadigan meshwork kollagen boshqa turdagi kollagen hisoblanadi. Kollagenlarning barcha turlari uch karra spirallardir va ularning farqlari 2-bosqichda yaratilgan alfa peptidlarning tarkibiga kiradi.
MRNKning transkripsiyasi: Taxminan 44 gen kollagen hosil bo'lishi bilan bog'liq bo'lib, ularning har biri ma'lum bir mRNK ketma-ketligini kodlaydi va odatda "COL"prefiks. Kollagen sintezining boshlanishi ma'lum bir alfa peptid (odatda alfa 1, 2 yoki 3) hosil bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan genlarni yoqishdan boshlanadi.
Pre-peptid hosil bo'lishi: Oxirgi mRNK hujayra yadrosidan chiqib, sitoplazma ichiga kirgandan so'ng, u ribosomal subbirliklar bilan bog'lanadi va tarjima jarayoni sodir bo'ladi. Yangi peptidning dastlabki / birinchi qismi signal ketma-ketligi sifatida tanilgan. Bo'yicha signal ketma-ketligi N-terminal peptid a tomonidan tan olinadi signalni tanib olish zarrasi yo'naltirish uchun javobgar bo'lgan endoplazmik retikulumda pre-peptid endoplazmatik to'rga. Shuning uchun, yangi peptidning sintezi tugagandan so'ng, translyatsiyadan keyingi ishlov berish uchun to'g'ridan-to'g'ri endoplazmik retikulumga kiradi. Hozir u preprokollagen sifatida tanilgan.
Pro-peptiddan pro-kollagengacha: Alfa peptid hosil bo'lishiga olib keladigan pre-peptidning uchta modifikatsiyasi sodir bo'ladi.
I. N-terminalidagi signal peptidi olib tashlanadi va molekula endi ma'lum propeptid (prokollagen emas).
II. Alfa peptidlarini o'zaro bog'lashga yordam beradigan "prolin gidroksilaza" va "lizil gidroksilaza" fermentlari tomonidan propeptiddagi lizinlar va prolinlarning gidroksillanishi sodir bo'ladi. Ushbu fermentativ qadam talab qiladi S vitamini kofaktor sifatida. Yilda shilliqqurt, prolinlar va lizinlarning gidroksillanishining etishmasligi gevşekroq uchli spiralni keltirib chiqaradi (u uchta alfa peptid tomonidan hosil bo'ladi).
III. Glikozillanish glyukoza yoki galaktoza monomerlarini lizinlarga joylashtirilgan gidroksil guruhlariga qo'shilishi bilan sodir bo'ladi, ammo prolinlarga emas.
Ushbu modifikatsiyani amalga oshirgandan so'ng, gidroksillangan va glikozillangan propeptidlarning uchtasi prokollagen hosil qiluvchi uchta spiralga aylanadi. Prokollagen hali ham ochilmagan uchlari bor, ular keyinchalik kesiladi. Ushbu nuqtada prokollagen Golgi apparati uchun mo'ljallangan transfer pufagiga qadoqlanadi.
IV. Golgi apparati modifikatsiyasi: Golgi apparatida prokollagen hujayradan chiqarilishidan oldin translyatsiyadan keyingi so'nggi modifikatsiyadan o'tadi. Ushbu bosqichda oligosakkaridlar (3-bosqichdagi kabi monosaxaridlar emas) qo'shiladi, so'ngra prokollagen hujayradan tashqari bo'shliqqa mo'ljallangan sekretor pufakchaga qadoqlanadi.
V. Tropokollagen hosil bo'lishi: Kollagen peptidazalar deb ataladigan membranadan bog'langan fermentlar hujayradan tashqariga chiqqandan so'ng, prokollagen molekulasining "bo'sh uchlari" ni olib tashlang. Qolgan narsa tropocollagen deb nomlanadi. Ushbu bosqichdagi nuqsonlar ko'plab kollagenopatiyalardan birini ishlab chiqaradi Ehlers-Danlos sindromi. Ushbu bosqich fibrilar kollagenining III turini sintez qilishda yo'q.
VI. Kollagen fibrilininghosil bo'lishi: lizil oksidaz, hujayradan tashqari misga bog'liq ferment, kollagen sintezi yo'lidagi so'nggi bosqichni ishlab chiqaradi. Ushbu ferment aldegid guruhlarini ishlab chiqaradigan lizinlar va gidroksilizinlarga ta'sir qiladi, ular oxir-oqibat tropokollagen molekulalari o'rtasida kovalent bog'lanishni amalga oshiradi. Tropokollogenning ushbu polimeri kollagen fibril deb nomlanadi.
