Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

 
СИНТЕЗ КООРДИНАЦИОННОГО СОЕДИНЕНИЯ Ni (II) С ЯНТАРНОЙ 
И АМИДНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТАМИ
 
Пулатова Г.У., Шабилалов А.А., Фатхуллаева М. 
Ташкентский фармацевтический институт 
 [e-mail] 
Известно, что никель принимает участие в ферментативных реакциях у 
животных и растений. В организме животных он накапливается в ороговевших 
тканях, особенно в перьях. В XX веке было установлено, что поджелудочная 
железа очень богата никелем. 
Цель исследования синтез координационного соединения никеля (II), 
обладающий малой токсичностью и высокой биологической активностью с 
изучаемыми лигандами. 
Синтез комплексного соединения проводили по следующей методике: к 
раствору 0,006 моля глутаровой кислоты добавили 0,006 моля NaOH. К 
полученному маточному раствору при перемешивании прибавляли по каплям 
азотнокислую соль металла раствореннoх в 5 мл воды и 0,006 моля 
амидникотиновой кислоты в 70 мл спирте. Смесь перемешивали в течении 2 

---

123 
суток. Образовавшийся раствор выпарили до ¼ части первоначального объема, 
высаживали пятикратным по объему количеством ацетона. Выпавший осадок 
отделяли, промывали ацетоном и эфиром. 
Методами ИК-спектроскопии и дериватографии установлено, что 
глутаровая и амидникотиновая кислотаы координируется к металлу через 
кислород карбоксильной группы. 
Список литературы: 
1.
Руководства по применению витаминов и микроэлементов во врачебной практике. 
ООО «Арнебия» Часть.I. 2019 г. стр.82-83. 
2.
Алиева А.К., Кубалова Л.М. Биологическая роль химических элементов в 
зависимости от положения в периодической системе Д.И. Менделеева//Современные 
наукоемкие технологии. 2014, №7-2, С. 83. 
 [Cu
2