|
Фойдаланилган адабиётлар рўйхати
1.
.Алиева М.З., Умирзокова О.Т., Нуралиева Г.А., Парипев Н.А. исследование
гетеролигандных соединений солей 3d-металлов на основе термического анализа
//Современные аспекты создания лекарственных средств // Украина, 16.04.2021й.,С49-51 2.
Nuralieva G.A., Umirzokova О,Alieva М., Study of complex compounds of heteroligand of 3d-
metals based on thiosemicarbazide and carbonic acid //UNIVERSUM: Химия и биология, 10(88),
14-19, 2021
128
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕДИ И ЦИНКА С
НИТРОКАРБАМИДА
Мукимова Г.Ж., Ботиров А.Х., Хидирова Г.Ғ. Абдуллаева Н.С.
Термезский государственный университет, Термез, Узбекистан
asliddinziyo7@gmail.com
Соединения
состава
[Cu(ООС)
2
(СН
2
)
2
·2НК·Н
2
О],
[Cu(ООС)
2
(СН
2
)
2
·НК·2Н
2
О], [Zn (ООС)
2
·(СН
2
)
2
·2НК Н
2
О] и безводные
комплексы синтезированы нами выбран механохимический способ. Результаты
элементного анализа синтезированных комплексов приведены в таблице.
Таблица
Соединение
М %
N %
С %
Н %
Н
ай
де
но
Вы
чи
сл
ен
о
Н
ай
де
но
Вы
чи
сл
ен
о
Н
ай
де
но
Вы
чи
сл
ен
о
Н
ай
де
но
Вы
чи
сл
ен
о
[Cu(ООС)
2
(СН
2
)
2
·2НК·2Н
2
О
]
[Zn (ООС)
2
(СН
2
)
2
·2НК]
19,61
16,79
19,82
16,70
13,23
21,56
13,10
21,46
18,69
18,71
18,72
18,40
2,53
2,66
2,48
2,58
2,96
Сравнение спектров некоординированной молекулы НК и спектров его
соединений с сукцинатами металлов показывает, что при переходи от
свободного лиганда к комплексу существенное изменение претерпевают
полосы валентных колебаний связей С=O и С-N. В области ν(С=O) для всех
комплексов наблюдается понижение частоты на 18-70 смˉ¹, тогда частота
валентного колебания связи С-N составляет 8-25 смˉ¹. Такие изменения
характеристических частот в ИК спектрах комплексов можно объяснить
координацией НК через атом кислорода карбонильной группы.
Основные колебательные частоты (смˉ¹) в ИК спектрах нитрокарбамида
(НК) и его комплексов с сукцинатами меди (II) и цинка приведены в таблице 2.
Основные колебательные частоты (смˉ¹) в ИК спектрах нитрокарбамида
(НК) и его комплексов с сукцинатами меди, цинка.
129
Таблица 2.
NО
2
NНСОNН
2
(НК)
[Сu(ООС)
2
(СН
2
)
2
·2НК·Н
2
О]
[£n(ООС)
2
(СН
2
)
2
·2НК·Н
2
О]
Отнесение
3430
3325
3250
3140
1740
1612
1560
1430
1410
1318
1156
1100
1052
970
785
645
575
3560
3418
3370
3325
3255
3120
1720
1650
1630
1605
1550
1533
1440
1428
1300
1170
1130
1130
1082
1065
1020
985
965
785
730
680
630
570
3355
3370
3240
3160
1670
1612
1590
1560
1523
1490
1465
1435
1290
1250
1185
1140
1120
1080
1045
1018
960
950
928
800
775
695
635
590
ν(ОН)
н2 о
+
ν
аs
(NН
2
)
ν
s
(NН
2
)
ν
а s
(NН)
ν
s
(NН)
ν (С=О)
δ (НОН)+
δ (NН
2
)
ν
а s
(СОО)
ν
а s
(NО
2
)
ν (СN) +ν
s
(СОО)
ν(СN)
ν
s
(NО
2
)
ρ
r
(NН
2
)
J
u
(NН
2
)
δ (NН
2
)
δ (СОО)
δ (NCО)
Адабиётлар руйхати.
[1]. Мукимова Г.Ж. Синтез и исследование координационных соединений сукцинатов
некоторых 3d- металлов с амидами // Автореф. дис….. канд. хим. наук. - Ташкент. 1999. -
С.35-38.
[2]. Синтез и свойства координационные соединения Сu (II), Ni (II), Co (II) и Zn (II)
ацетамида // Universum: химия и биология : электрон.научн. журн. Мукимова Г.Ж. [и
др.]. 2019. № 6 (60). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/7431
130
2-(2Н-БЕНЗОТРИАЗОЛ-2-ИЛ) СИРКА КИСЛОТАСИНИНГ
РЕНТГЕН
СТРУКТУРА АНАЛИЗИ ЁРДАМИДА ТУЗИЛИШИНИ ЎРГАНИШ
Мирзаева Р.А., Алиева Г.К., Кадирова Ш.А.
Мирзо Улуғбек номидаги Ўзбекистон Миллий университети
alieva.guloy@mail.ru
Бензотриазол асосидаги физиологик фаол бирикмалар молекуласида
электрофил ва электрофоб реакцион марказлар билан кучли қутбланган
гуруҳлар ҳосил қилади ва бу билан улар биологик фаолликни намоён этиб,
ферментлар ёки бошқа рецептик ҳужайраларни ўраб олиш учун дастлабки
реагент вазифасини ўтайди. Келтирилган маълумотлар аниқ назарий аҳамиятга
эга бўлиб, синтез қилинган координацион бирикмаларнинг электрон,
стереокимёвий, кинетик ва термодинамик хусусиятлари ҳамда хоссаларини
ўрганиш соҳасини аниқлаб беради.
Тадқиқот ишидан мақсад 2-(2Н-бензотриазол-2-ил) сирка кислотасининг
тузилишини рентген структура анализи ёрдамида таҳлил қилишдан иборат.
Монокристалнинг ренгенструктуравий анализ таҳлили автоматик
дифрактометрда (CrysAlis Red Oxford Diffraction Ltd) олиб борилди. Лиганд
кристаллари моноклиник, параметр ячейкаси: а = 12.4283(4), b= 4.84866(9), с =
20.6944(5) Å,
= 105.823(3), V = 1199.80(5)Å
3
, Z = 2, пр. гр. Р2
1
/n. Барча
ҳисоблашлар “SHELXL-2014” программасида бажарилган [1,2].
2-(2Н-Бензотриазол-2-ил)сирка кислотасининг янги полиморф шакли,
C
8
H
7
N
3
O
2
, фазовий C2/c (Z=8) гуруҳда кристалланади. Ушбу нотекис
молекуланинг карбоксил гуруҳи синпланар конформацияга эга. Кристалл
структура спираллари b ўқ бўйлаб узлуксиз давом этадиган O-H
N водород
боғларига эга бўлиб, илгари олинган маълум полиморфга ўхшаш [3].
Аммо келтирилган структурада устунлар бензотриазол фрагментлари
марказга симметрик ҳолда жойлашган бўлиб, қўшни молекулалар билан
маълум изчилликда тахланади [центроид-центроид масофа = 3.593 (10) ва 3.381
(10) A°], бошқа полиморфларда эса бундай тахланиш кузатилмайди. 2-(1Н-
Бензотриазол-1-ил)сирка кислотаси кристалларида, шунингдек, C-H
O боғлари
ҳам кузатилди.
2-(2Н-Бензотриазол-2-ил)сирка
кислотасининг
маълум
полиморф
шаклида (полиморф I) молекулалар спирал ичида
b
ўққа параллел жойлашган
кучли O-H∙∙∙N водород боғларига эга [D∙∙∙A =2.6995 A; бурчак D-H∙∙∙A
=168.08°]. 2-(1Н-Бензотриазол-1-ил)сирка кислота (II) нинг янги полиморф
шаклининг кристаллари
C
2/
c
фазовий гуруҳга мансуб. Асимметрик бирликда
нотекис
эркин
молекулалар
карбоксил
гуруҳларининг
синпланар
конформацияси билан жойлашган (1-расм). Карбоксил гуруҳлар 1,2,3-
Бензотриазол фрагменти текислигидан 88.41 (15)° бурчакка твистсимон
четланган (C1/C2/C3/C4/C5/C6/N1/N2/N3). Спираллар
b
ўққа паралел
ичкимолекуляр O-H∙∙∙N водород боғларини ҳосил қилган [D∙∙∙A =2.7273 (17) A;
D-H∙∙∙A =171°], бу жиҳатдан улар полиморф I га ўхшаш [4].
131
Do'stlaringiz bilan baham: |
