Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

Результаты. С
интез ацетилацетоната меди (II) с салициловой кислотой 
проводили при соотношениях реагентов 1 : 1 и 1 : 2. Насыщенные растворы 
салицилата аммония и ацетилацетоната меди (II) при охлаждении 
перемешивали на магнитной мешалке и оставили их на кристаллизацию. Через 
несколько дней при медленном испарении растворителя из раствора выпали 
кристаллы, которые были отфильтрованы, промыты эфиром и высушены на 
воздухе.Результаты элементного анализа и некоторые физико-химические 
свойства полученных комплексов приведены в таблице 1,2. 

---

95 
Таблица1. 
Найдено, % 
Вычислено, % 
Сu 
С 
О 
Н 
Сu 
С 
О 
Н 
[Cu(acac)
2
·Sal] 
15,61 
51,43 
27,92 
5,04 
15,93 
51,19 
28,11 
4,77 
[Cu(acac)
2
·(Sal)
2
] 
11,98 
53,56 
30,19 
4,27 
11,86 
53,78 
29,88 
4,48 
Таблица 2. 
Соединение 
Тпл. °С 
Цвет 
Выход % 
Растворимость 
Н
2
О 
С
2
Н
5
ОН 
[Cu(acac)
2
·Sal] 
125 
серовато-
синий 
87 
раст. 
раст. 
[Cu(acac)
2
·(Sal)
2
] 
165 
синий 
78 
раст. 
раст. 
Выводы.
Методами ИК-спектроскопии и дериватографии установлено, 
что салициловая кислота координируется к меди через кислород карбоксильной 
группы. 
Список литературы: 
1.
Руководства по применению витаминов и микроэлементов во врачебной 
практике. ООО «Арнебия» Часть.I. 2019 г. стр.82-83. 
2.
Алиева А.К., Кубалова Л.М. Биологическая роль химических элементов в 
зависимости от положения в периодической системе Д.И. Менделеева//Современные 
наукоемкие технологии. 2014, №7-2, С. 83. 
3.
Газиева А.С., Шабилалов А.А., Фатхуллаева М. Координационные соединения 
ацетилацетоната меди (II) с хинальдиновой кислотой // Universum: химия и биология: 
электрон. научн. журн. 2018. № 7 (49).