Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

2
+ CH
2
O + NaHSO
3
NH – CH
2
SO
3
Na
OH 
–
H
2
O
+ CH
2
O + NaHSO
3
OH 
–
H
2
O
N
CH
2
SO
3
Na
CH
2
SO
3
Na
I (80 %)
II (20 %)
NH
2
+ CH
2
O + NaHSO
3
NH – CH
2
SO
3
Na
OH 
–
H
2
O
+ CH
2
O + NaHSO
3
OH 
–
H
2
O
N
CH
2
SO
3
Na
CH
2
SO
3
Na
III (74-76 %)
SO
3
H
SO
3
H
IV (24-26 %)
SO
3
H
Смесь 45-50 % ных растворов продуктов (I) и (II) был условно назван 
KKD-T-I, а продуктов (III) и (IV) - KKD-T-II, которые были испытаны в 
качестве ингибитора отложения минеральных солей. Эффективность 
ингибирования определяли двумя методами. В качестве эталон использовали 
промышленные ингибиторы ОЭДФ. 

---

371 
Таблица 2 
Характеристика ингибирующей активности. Т=95

С 
Компоненты 
ингибитора 
Концентрация 
ингибитора, мг/л 
Эффективность % 
Жёсткость воды мг/л 
6 - 9 
10 - 12 
артезианская воды 
«Мингбулак» 
KKD-T-I 
2,0 
4,0 
6,0 
8,0 
48 
50 
52 
52 
45 
47 
48 
50 
38 
40 
42 
45 
KKD-T-II 
2,0 
4,0 
6,0 
8,0 
48 
50 
52 
52 
45 
47 
48 
50 
38 
40 
42 
45 
KKD-T-I + KKD-T-II + 
ОЭДФ 
0,5 + 0,5 + 0,5 
1,0 + 1,0 + 1,0 
1,5 + 1,5 + 1,5 
2,0 + 2,0 + 2,0 
92 
93 
94 
98 
91 
92 
93 
95 
90 
91 
93 
94 
ОЭДФ 
4,0 
93 
91 
90 
Как видно из табл.2, полученные композиции с использованием ОЭДФ 
имеют существенные отличия по сравнению с чистом KKD-T, при этом 
добавление ОЭДФ примерно на 1,5-2,0 раза снижает стоимость получаемого 
ингибитора солеотложения. 
Литература 
1.Amjad Z., Zuhl R.W., Thomas-Wohlever J.A. Performance of anionic polymers as 
precipitation inhibitors for calcium phosphonates: the influence of cationic polyelectrolytes Kluwer 
Academic/ Plenum Publishers, 1999. P. 71 - 83. 
2.Reddy M. M., Hoch A. R. Calcite crystal growth rate inhibition by aquatic humic 
substances // «Advanced on crystal growth inhibitor technologies» ed. by Z. Amjad. N.-Y.: Kluwer 
Academic/Plenum Publishers, 1999. P. 107 - 121. 
3.Д. Юсупов, Х.И. Кадиров, Р.С. Тапилов, С.М. Турабджанов. Разработка и исследование 
свойств новых ингибиторов отложения минеральных солей. //Узб.журнал нефти и газа, 2001 г., № 3 
с.26-27. 
ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ СОРБЦИИ ИОНОВ ЦИНКА С ТВЕРДЫМИ 
ЭКСТРАГЕНТАМИ НА ОСНОВЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТРИЦ 
1
Абдуллаева Г.А., 
1
Нормирзаев С.Р., 
1
Даминова Ш.Ш., 
2
Саидхужаев Н.Ф. 
1
Национальный университет Узбекистана им. М.Улугбека, Ташкент, Узбекистан 
2
Ташкентский химико-технологический институт, Ташкент, Узбекистан 
[e-mail]
 
 
Cкорость достижения равновесия в процессе сорбции являюця главными 
свойствами любого сорбента, которое имеет практическое и теоретическое 
значение. На основе кинетических данных можно найти время, необходимое для 
установления равновесия в системе сорбент - раствор соли. Теоретическая 
обработка экспериментальных данных с использованием диффузионной и 
химической кинетики позволяет сделать выводы о протекание процесса сорбции, 

---

372 
а также определить лимитирующие этапы, что может быть использовано для 
решения некоторых практических проблем сорбционных процессов [1,2]. 
Целью исследования являеця изучение кинетических свойств сорбции 
ионов цинка (II) из водных растворов на импрегнированных сорбентах, 
содержащий дифенилтиокарбазон (Dtz) и 2-меркаптобензтиазол (2MBT). 
Кинетику сорбции ионов цинка (II) из водных растворов на 
импрегнированных сорбентах (Al
2
O
3
), содержащий Dtz и 2MBT изучали в 
статическом режиме. Концентрацию ионов цинка (II) определяли методом ICP-
OES (Thermo Scientific iCAP7400 DuoView). Для определения значений 
параметров использованных моделей проводили процедуру минимизации при 
помощи математического пакета Origin Lab Pro. 
На рис. 1 показаны кинетические кривые сорбции ионов цинка 
полученными 
твердыми 
экстрагентами. 
Кинетические 
исследования 
показывают, что процесс сорбции протекает достаточно быстро и через 30 мин 
практически устанавливаеця равновесие ионов цинка между раствором и 
сорбентом. 
Для обработки кинетических данных использованы известные модели псевдо-
первого порядка, псевдо-второго порядка и диффузионной кинетики позволяющие 
выявить вклад стадии химического взаимодействия в процесс сорбции. 
Определены константы скорости для всех моделей и рассчитаны 
коэффициенты корреляции, чтобы оценить, какая модель обеспечивает 
наилучшие предсказанные данные с экспериментальными результатами. В 
результате обработки кинетических данных показано, что механизм 
сорбционного процесса имеет сложный характер. Результаты показывают, что 
сорбционный процесс может быть описан моделью псевдо-второго порядка, 
основанной на предположении, что стадией, лимитирующей скорость, может 
быть химическая сорбция с участием валентных сил посредством совместного 
использования или обмена электронов между сорбентом и сорбатом (Рис.2).