Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

1-расм. ГК:пиразинамид:изониазид(4:2:1) комплексининг УБ спектри 
УБ спектр таҳлилидан қуйидагича натижалар олинди; изониазид УБ 
спектрида 265 нм тўлқин узунлигида n→π
*
электрон ўтишларга тегишли 

---

185 
ютилиш максимуми кузатилган. Пиразинамид моддасида 210 нм (π→π
*
) ва 270 
нм (n→π
*
) ларда ютилиш максимумлари мавжуд. ГК УБ спектрдаги ютилиш 
максимуми 254 нм (n→π
*
) намоён бўлган. Олинган комплекснинг УБ спектрида 
комплекс таркибидаги «мезбон» молекула - ГК га тегишли ютилиш 
максимумида «батахром» силжиш кузатилган. Олинган комплексларни турли 
муҳитларда: мочевина (молекулалараро водород боғларни парчаловчи), ксилоза 
(системадаги гидрофоб таъсирлашувга мойил агент) ва КCl (электролит) 
эритмаларидаги қовушқоқликлари ўрганилди. 
2-расм. 0,01М мочевина муҳитида ГКМАТ:Пиразинамид:Изониазид 
Фойдаланилган адабиётлар рўйхати
1. Толстиков Г.А., Балтина Л.А., Гранкина В.П., Кондратенко Р.М., Толстикова 
Т.Г.Солодка: Биоразнообразие, химия, применение в медицине. Новосибирск: Гео. - 2007. - 
311 с. 
2. Baltina L.A.Chemical modification of glycyrrhizic acid as a route to new bioactive 
compounds for medicine. Current Medicinal Chemistry. 2003.-V.10.-Р.155-171. 
3. Irani M, Sarmadi M, Bernard F, Ebrahimi PGH, Shaker BH. Leaves antimicrobial activity 
of Glycyrrhiza glabra L. Iran J Pharm Res. 2010; 9:425-8. 
РАНГЛИ МЕТАЛЛАР ИОНЛАРИНИНГ ПОЛИФУНКЦИОНАЛ 
ИОНИТЛАР БИЛАН ЭРИТМАЛАРДА КОМПЛЕКС БИРИКМАЛАР 
ҲОСИЛ ҚИЛИШ ЖАРАЁНЛАРИ
Тураев Х.X., Холтўраев Қ.Б., Эшқурбонова М.Б. 
Термиз давлат университети 
[e-mail] 
Комплекс ҳосил қилувчи ионалмашинувчиларнинг ўзига хос хусусияти 
шундаки, ионалмашинувчилар полимер матрицасига бириккан, фаол кимёвий 
гуруҳлар металл ионлари билан ўзаро таьсирлашиб, мустаҳкам комплекс ҳосил 
қилади. Бу таьсирнинг ҳусусияти функционал гуруҳлар металл ионлари 
табиати ва сорбция шароитига боғлиқ. Шунга кўра сорбентлар сифатида 
таркибида N ва S тутган функционал гуруҳли янги синтез қилинган анионитлар 
(ДГТ+ПЕПА, ДГТ+М, ДГТ+ГИПАН, ДМТ+ПЕПА, ДМТ+M, ДМТ+ГИПАН) 
қўлланилади. Бунда ўрганилган металл ионларининг анионитлар функционал 

---

186 
гуруҳлари билан ион координацион таьсирининг спектрал кўриниш соҳаси 
аниқланади. Дифференциал ИҚ-спектроскопия усулида ўрганилган комплекс 
ҳосил қилувчи ион табиати лиганд гуруҳларнинг кимёвий тузилишига 
боғлиқлиги аниқланган. Бунда кучли кислотали муҳитида металл ионлари 
анионитга ютилиши ҳисобига комплекс катиоларнинг протонлашган гуруҳлар 
билан ташқи сферали тузилиш ҳосил қилади. Ионитларниг эса комплекс ҳосил 
қилиш хоссаси қўшилаётган эритманинг рН ига сезиларли даражада боғлиқ. 
Шунинг учун синтез қилинаётган ионитнинг сорбцион қобилияти 
сорбцияланувчи компонент тутган эритма рН ига боғлиқ бўлади. рН нинг 
оптимал қийматини аниқлаш учун рН нинг 2 дан 8 гача бўлган оралиғида 0,05 
Н ли тузлар эритмаларида металлар сорбцияси ўрганилиши мақсадга мувофиқ 
бўлади. Бунда ионитдаги протонлашган (AmH+) ва гидратланган (Am…HOH) 
шаклдаги олтингугурт ёки азот тутган гуруҳлар нисбатан ўзгаради. Энг кам 
комплекс бирикма ҳосил бўлиши ионитнинг протонлашган шакли учун хос 
бўлиб азот (ёки бошқа атомлар)- водород боғи ва металл - азот боғидан 
мустаҳкам 
боғ 
ҳисобланади. 
Протонлашган 
шаклдаги 
функционал 
гуруҳларнинг металл ионлари билан комплекс ҳосил қилиши ионит таркибида 
гидратланган аминогуруҳлар ҳисобига содир бўлади ва тўрсимон 
полиэлектролитларда зарядлар зичлиги катталиги сабабли уларни ҳар доим ҳам 
тўлиқ протонлаштириб бўлмайди. Бу билан муҳит рН и қиймати катталашиши 
хисобига полимерлар сорбцион қобилиятининг ортишини исботлайди. Янги 
истиқболли 
ионитлар 
олишда 
диглицидилтиокарбамид 
ва 
унинг 
полиэтилполиамин меламин ва ГИПАН билан ўзаро реакциялари асосида 
синтез қилинган полифунксионал анионитларнинг сорбцион хоссаларидан 
фойдаланиш керак. Асосий натижаси шундан иборатки, оралиқ металлар 
иоларини концентрлаш ва ажратишда уларнинг азот билан координацион 
бирикмалар ҳосил қилмайдиган тузларни эритмаларидан чиқариб юборишда 
самарадорлиги жуда юқоридир.