Timusning jinsiy rivojlanishdan boshlangan involyutsiyasi immun tizimining asosiy yoshi hisoblanadi. Bunday involyutsiya korteks zonalarida va epiteliya hujayralarida kist o'zgarishida limfoidli hujayra havzasining kamayishi bilan hujayradagi progressiv yo'qotishdir. Ular yosh Lenfoid hujayralardagi differentsiatsiya qilingan Lenfoid hujayralariga (T hujayralariga) jalb qilingan turli peptidlarning manbai hisoblanadi. Differentsiatsiyalangan t-hujayralarining chiqishi yoshga qarab kamayadi. Timus, timosin, timopoetin va timulin kabi polipeptid gormonlarining sintezi va sekretsiyasi asta-sekin kamayadi. Timusning endokrin faolligini pasayishi immun tizimining yoshga bog'liq disfunktsiyalarida muhim rol o'ynaydi, chunki gormonlarni almashtirish terapiyasi keksalikda turli xil immun funktsiyalarini tiklashi mumkin. Immunokompetentsiyada muhim rol o'ynaydigan sink almashinuvi keksalikda kamayadi, sink qo'shimchalari esa immun funktsiyalarini tiklashi mumkin.
Timusning jinsiy rivojlanishdan boshlangan involyutsiyasi immun tizimining asosiy yoshi hisoblanadi. Bunday involyutsiya korteks zonalarida va epiteliya hujayralarida kist o'zgarishida limfoidli hujayra havzasining kamayishi bilan hujayradagi progressiv yo'qotishdir. Ular yosh Lenfoid hujayralardagi differentsiatsiya qilingan Lenfoid hujayralariga (T hujayralariga) jalb qilingan turli peptidlarning manbai hisoblanadi. Differentsiatsiyalangan t-hujayralarining chiqishi yoshga qarab kamayadi. Timus, timosin, timopoetin va timulin kabi polipeptid gormonlarining sintezi va sekretsiyasi asta-sekin kamayadi. Timusning endokrin faolligini pasayishi immun tizimining yoshga bog'liq disfunktsiyalarida muhim rol o'ynaydi, chunki gormonlarni almashtirish terapiyasi keksalikda turli xil immun funktsiyalarini tiklashi mumkin. Immunokompetentsiyada muhim rol o'ynaydigan sink almashinuvi keksalikda kamayadi, sink qo'shimchalari esa immun funktsiyalarini tiklashi mumkin.
Suyak iligi va tabiiy o'ldiradigan hujayralar (NK hujayralari) ning etuk t hujayralari, limfotsitlar (B hujayralari) qon va Lenfoid organlarda o'ziga xos monoklonal antikorlar yordamida aniqlanishi mumkin. Ushbu usul yordamida odamlarda turli limfotsitlar subpopulyatsiyalarining nisbati sezilarli darajada o'zgarmadi. Shu bilan birga, t-limfotsitlarning ishlashida jiddiy o'zgarishlar yuz berdi. Keksa yoshdagi periferik qondagi t-hujayralarining umumiy soni sezilarli darajada o'zgarmasa-da, t-hujayra subtipalarining nisbiy sonida aniq farqlar mavjud. T-oldingi nikoi ning chala limfotsitlar soni qisman faollashtirilgan t-limfotsitlar foiz, shuningdek, yoshi bilan ortadi. timusning pishmagan fenotipini olib yuruvchi belgilar. Sitotoksik supressor t-hujayralarining nisbiy o'sishi va t-hujayralarining yordamchilari/indüktörleri sonining kamayishi mavjud. Hujayra vositachiligida immunitetning funktsional nuqsonlari yordamchi/induktor populyatsiyasining pasayishi bilan bog'liq. Qadimgi odamlardan yoki laboratoriya hayvonlaridan olingan hujayralar allogenik limfotsitlarga, fitogemagglutininga, konkanavalinga va eruvchan antijenga javob berishga qodir emas. Qadimgi sichqonlarning lenfositalari bir xil zararli chiziqlardagi yosh shaxslardan olingan rad etish reaktsiyalarini keltirib chiqarish qobiliyatiga ega.50 yoshdan katta bo'lgan sog'lom odamlarning yarmi teri yuqori sezuvchanlikdan aziyat chekmoqda. T-xujayralari yordamchilari/indüktörleri sonini kamaytirish va hujayra vositachiligida immunitetning funktsiyalari antikorlar va otoimmün reaktsiyalarning ko'payishi bilan birga keladi.Humoral immunitetning yoshga bog'liq o'zgarishini aniqlash qiyin