Министерство высшего и среднего специального образования республики узбекистан алмалыкский филиал

Теоретические основы кондуктометрического титрования.
Большинство кондуктометрических титрований основано на следующей общей реакции, протекающей в растворе:
А⁺ + В^- + С⁺ + Д^-  АД + В^- + С⁺ (3)
где АД может быть нерастворимым или малодиссоциированным соединением. Следовательно, в процессе титрования по реакции (3) происходит замещение ионов А ионами С и, в зависимости от того, выше или ниже подвижность ионов С по сравнению с ионами А, происходит или понижение, или повышение электропроводности раствора в начале титрования до точки эквивалентности.
Кривая титрования для случая, когда электропроводность титруемого раствора понижается, приведена на рис. 2.
Принимая, что диссоциация вещества АВ или СД полная и титруемый раствор очень разведен, а раствор титранта концентрированный, то можно пренебречь величиной изменения объема при титровании.
Угол, который определяет точность титрования, должен быть как можно меньше, так как только в этом случае наблюдается резкий излом на кривой титрования и можно точно определить точку эквивалентности. Для этого необходимо, чтобы углы α и β (следовательно, и их тангенсы) были велики. Этого можно достигнуть при условии, что:
l _A+ - l _{C-_}>> 0 (4)
l _C+ + l_D- >> 0 (4)
где l - подвижность соответствующих ионов.
Титрование кислот, оснований и солей.
Форма титрационной кривой и угол между ее ветвями зависят не только от подвижности ионов, находящихся в титруемом растворе, но и от степени диссоциации кислоты и основания, находящихся в растворе.
При кислотно-основном титровании образуется малодиссоциируемая вода и сильнодиссоциированная соль:
Н⁺ + А^- + Ме⁺ + ОН^-  Н₂О + Ме⁺ + А^- (5)
При этом ионы водорода и гидроксида, обладающие большой подвижностью, замещаются в растворе на менее подвижные ионы соли. Если в процессе титрования раствор разбавляется незначительно, то кривые титрования можно представить в виде, изображенном на рис. 3.