часть
формируемой
топологической
схемы
;
фотошаблон
представляет
собой
непрозрачную
пластину
с
прозрачными
уча
-
стками
,
дублирующими
форму
и
местоположение
будущей
схе
-
мы
(
рис
. 9.19,
в
);
–
экспонирование
фоторезиста
(
в
простейшем
варианте
видимым
или
ультрафиолетовым
светом
);
экспонирование
из
-
225
меняет
скорость
последующего
растворения
фоторезиста
в
спе
-
циальном
травителе
(
на
рис
. 9.19,
в
экспонирование
отображено
системой
стрелок
);
–
удаление
фотошаблона
;
–
проявление
(
травление
)
фоторезиста
;
участки
,
под
-
вергнутые
воздействию
света
,
вытравливаются
до
слоя
окисла
(
рис
. 9.19,
г
);
–
вытравливание
отверстий
(«
окон
»)
в
слое
диэлектрика
через
отверстия
в
фоторезисте
(1
и
2
на
рис
. 9.19,
д
);
–
удаление
фоторезиста
(
рис
. 9.19,
е
).
Рис
. 9.19.
Основные
этапы
контактной
фотолитографии
Полученные
окна
в
диэлектрике
используются
для
фор
-
мирования
соответствующих
элементов
схемы
на
пластине
.
Ес
-
ли
данный
элемент
формируется
диффузией
примесей
,
то
веще
-
ство
диэлектрического
слоя
выбирается
так
,
чтобы
скорость
диффузии
данной
примеси
в
нем
была
значительно
меньше
,
чем
в
кремнии
.
В
таком
случае
легированными
окажутся
лишь
уча
-
стки
кремния
,
не
укрытые
слоем
диэлектрика
.
Диффузию
боль
-
шинства
типичных
доноров
и
акцепторов
в
кремниевой
техно
-
логии
хорошо
блокирует
диоксид
кремния
(SiO
2
).
226
Разрешающая
способность
литографии
ограничивается
как
техническими
,
так
и
физическими
факторами
.
Принципиальные
физические
ограничения
связаны
главным
образом
с
явлением
дифракции
излучения
на
деталях
фотолитографического
рисунка
при
экспонировании
.
Дифракционное
размытие
изображения
от
-
верстия
тем
меньше
,
чем
меньше
длина
волны
используемого
излучения
.
Оптическая
литография
обеспечивает
разрешение
с
размерами
до
0,5
мкм
.
Использование
ультрафиолетовых
лучей
Рис
. 9.20.
Анодно
-
окислительная
литография
портрета
Ж
.
И
.
Алферова
с
использованием
атомного
силового
микроскопа
позволяет
сместить
этот
предел
до
0,1
мкм
.
Рентгено
-,
ионолито
-
графия
сдвигает
указанный
пре
-
дел
в
нанообласть
с
разрешаю
-
щей
способностью
до
10
нм
.
В
качестве
примера
реа
-
лизации
этой
технологии
на
рис
. 9.20
представлен
литогра
-
фический
портрет
российского
ученого
,
лауреата
Нобелевской
премии
Ж
.
И
.
Алферова
,
выпол
-
ненная
на
сверхтонкой
титано
-
вой
пленке
с
использованием
атомно
-
силового
микроскопа
методом
локального
зондового
электрического
окисления
.
9.4.3.
Сканирующая
туннельная
и
атомно
-
силовая
микроскопия
Методы
создания
наноразмерных
структур
с
применени
-
ем
сканирующих
точечных
зондов
берут
свое
начало
от
скани
-
рующей
туннельной
микроскопии
(
СТМ
)
и
атомной
-
силовой
микроскопии
(
АСМ
).
Роль
этих
методов
быстро
эволюциони
-
ровала
от
фундаментальной
(
научной
)
к
прикладной
(
техноло
-
гической
).
Они
сочетают
в
себе
возможность
исследовать
по
-
227
верхность
образца
с
атомным
разрешением
и
возможности
ма
-
нипулирования
.
Принципы
и
конструкцию
первого
устройства
для
скани
-
рующей
туннельной
микроскопии
предложили
в
1981
году
Герд
Бинниг
и
Генрих
Рорер
,
работавшие
в
то
время
в
Цюрихе
.
Поз
-
же
,
в
1986
году
,
за
работы
по
сканирующей
туннельной
микро
-
скопии
они
были
удостоены
Нобелевской
премии
по
физике
.
Физическую
основу
сканирующей
туннельной
микроско
-
пии
составляют
явления
,
определяемые
туннелированием
элек
-
тронов
в
зазоре
между
атомарно
-
острым
зондом
и
поверхностью
анализируемого
образца
.
Туннельный
ток
через
зазор
очень
чув
-
ствителен
к
структурным
неоднородностям
поверхности
образ
-
ца
.
Поэтому
,
перемещая
зонд
вдоль
поверхности
и
контролируя
протекающий
по
нему
туннельный
ток
,
можно
анализировать
топологию
поверхности
с
атомным
разрешением
.
Металлический
зонд
,
обычно
изготавливаемый
из
вольф
-
рама
(
рис
. 9.21),
закрепляют
в
держателе
,
пространственное
по
-
ложение
которого
регулируется
управляющим
напряжением
.
Зонд
подводят
к
образцу
на
расстояние
,
обеспечивающее
проте
-
кание
туннельного
тока
,
и
пьезоэлементами
,
задающими
его
по
-
ложение
в
плоскости
образца
,
сканируют
вдоль
поверхности
.
Рис
. 9.21.
Относительное
расположение
зонда
и
подложки
в
сканирующем
туннельном
микроскопе
228
Таким
образом
,
удается
не
только
«
увидеть
»
расположение
атомов
на
поверхности
,
но
и
различить
области
с
разным
химиче
-
ским
составом
.
Вертикальное
разрешение
при
этом
достигает
0,01–0,05
нм
,
а
горизонтальное
– 0,3
нм
.
Размер
анализируемой
поверхности
обычно
составляет
сотни
микрометров
.
Ограниче
-
нием
метода
является
требование
высокой
электропроводности
исследуемого
материала
,
что
необходимо
для
протекания
доста
-
точного
для
регистрации
туннельного
тока
.
В
атомной
силовой
микроскопии
для
анализа
поверхности
вместо
туннельного
тока
регистрируется
сила
взаимодействия
между
зондом
и
подложкой
.
Для
определения
этой
силы
острый
зонд
закрепляют
на
упругой
консоли
,
как
показано
на
рис
. 9.22.
Зондовый
датчик
АСМ
называют
кантилевером
(
англ
. cantile-
ver –
консоль
).
Рис
. 9.22.
Относительное
расположение
зонда
и
подложки
(
а
)
и
сила
взаимодействия
зонд
-
подложка
,
регистрируемая
в
атомном
силовом
микроскопе
(
б
)
Отклонение
консоли
пропорционально
действующей
на
нее
силе
.
Это
отклонение
регистрируется
с
высокой
точностью
опти
-
ческими
(
например
,
посредством
лазерной
интерференции
)
или
электронными
(
например
,
зондом
сканирующего
туннельного
микроскопа
)
методами
.
При
сканировании
зонда
вдоль
анализи
-
229
руемой
поверхности
сигнал
об
отклонении
консоли
дает
инфор
-
мацию
о
распределении
атомных
и
молекулярных
сил
по
поверх
-
ности
образца
,
а
следовательно
,
и
о
расположении
и
природе
по
-
верхностных
атомов
.
В
качестве
кантилевера
эффективно
используются
нанот
-
рубки
(
рис
. 9.23),
они
изгибаются
при
ударе
о
поверхность
и
не
ломаются
,
а
затем
возвращаются
в
исходное
состояние
.
Склон
-
ность
нанотрубок
к
складыванию
вместо
разрушения
делает
по
-
вреждение
кончика
маловероятным
.
Благодаря
малому
попереч
-
ному
сечению
и
большому
отношению
длины
к
диаметру
такого
зонда
он
может
проникать
в
глубокие
канавки
на
поверх
-
ности
,
которые
недоступны
для
обычных
зондов
.
Электропро
-
водные
нанотрубки
могут
ис
-
пользоваться
и
как
зонды
для
сканирующей
туннельной
мик
-
роскопии
.
Атомная
силовая
микро
-
скопия
,
в
отличие
от
сканирую
-
щей
туннельной
микроскопии
,
не
чувствительна
к
электрон
-
ным
свойствам
подложки
.
По
-
Рис
. 9.23.
Схема
размещения
однослойной
углеродной
нанотрубки
на
кантилевере
атомного
силового
микроскопа
этому
она
может
быть
использована
для
анализа
поверхности
как
проводящих
,
так
и
диэлектрических
материалов
.
Перемещение
атомов
параллельно
поверхности
подлож
-
ки
может
быть
осуществлено
в
процессе
полевой
диффузии
(field diffusion)
или
скольжения
(sliding).
В
обоих
случаях
связи
между
перемещаемыми
атомами
и
подложкой
не
разрываются
.
Адсорбированный
(
находящийся
на
поверхности
)
атом
всегда
находится
в
потенциальной
яме
.
Энергия
,
необходимая
для
его
перемещения
,
соответствует
энергетическому
барьеру
для
диффузии
по
поверхности
.
Она
обычно
находится
в
диапазоне
0,01–1,0
эВ
.
230
Полевая
диффузия
адсорбированных
на
поверхности
ато
-
мов
инициируется
сильно
неоднородным
электрическим
полем
,
создаваемым
между
острием
зонда
и
поверхностью
.
Напряжен
-
ность
этого
поля
может
достигать
30–50
В
/
нм
.
Этого
вполне
хватает
для
ионизации
и
десорбции
(
удаления
)
атомов
.
Потен
-
циальная
энергия
этого
поля
добавляется
к
периодическому
по
-
тенциалу
поверхности
(
рис
. 9.24,
а
),
образуя
потенциальный
рельеф
,
благоприятный
для
направленного
движения
адсорби
-
рованного
атома
в
область
,
находящуюся
непосредственно
под
острием
зонда
.
В
зависимости
от
особенностей
взаимодействия
рассматриваемого
атома
и
зонда
возможно
два
варианта
резуль
-
тирующего
потенциального
рельефа
.
Рис
. 9.24.
Потенциальная
энергия
атома
,
адсорбированного
на
поверхности
кристаллической
подложки
,
как
функция
его
положения
относительно
зонда
сканирующего
туннельного
микроскопа
При
слабом
взаимодействии
обычно
формируется
широ
-
кая
потенциальная
яма
(
рис
. 9.24,
б
)
с
рельефом
,
модулирован
-
ным
периодическим
потенциалом
поверхности
.
В
случае
же
сильного
ориентированного
взаимного
притяжения
атома
и
зон
-
да
,
связанного
с
их
химической
природой
,
потенциальная
яма
231
для
атома
сужается
и
локализуется
строго
под
зондом
(
рис
. 9.24,
в
).
В
процессе
диффузии
по
поверхности
адсорбированный
атом
«
проваливается
»
в
эту
яму
и
задерживается
в
ней
.
Классический
пример
,
иллюстрирующий
возможности
ма
-
нипулирования
атомами
на
поверхности
твердого
тела
,
приведен
на
рис
. 9.25.
Изображения
представляет
собой
распределение
плотности
электронных
состояний
,
соответствующих
атомам
ис
-
следуемых
материалов
и
подложки
.
Рис
. 9.25.
Изображения
поверхности
Si (111) (
a
);
монослоя
динонадекан
-
бензена
(
б
);
квантового
коралла
из
48
атомов
Fe
на
подложке
С
u (111),
радиус
коралла
7,13
нм
(
в
),
полученные
в
сканирующем
туннельном
микроскопе
Рассмотренные
подходы
к
манипулированию
атомами
на
поверхности
подложки
составляют
основу
атомной
инжене
-
рии
.
Они
позволяют
создавать
наноразмерные
структуры
с
за
-
данным
атомным
составом
.
Реальные
возможности
,
ограниче
-
ния
и
практическая
применимость
для
различных
комбинаций
атом
-
подложка
сегодня
являются
предметом
интенсивных
на
-
учных
исследований
.
Do'stlaringiz bilan baham: |