Международный научно-образовательный электронный журнал «образование и наука в XXI веке». Выпуск №19 (том 3)

Таблица I. Факторы роста с источниками получения и соответствующими функциями. 
Фактор роста 
Источник 
Функция 
TGF-b 
Тромбоциты, 
нейтрофилы, 
макрофаги, 
моноциты, естественные киллеры клеток, 
клетки Th1, костный внеклеточный матрикс 
и хрящевой матрикс 
Регулирует митогенное действие других факторов роста, 
стимулирует 
пролиферацию 
недифференцированных 
мезенхимальных 
клеток, 
митоген 
фибробластов 
и 
остеобластов, эндотелиальный регулятор и регулятор синтеза 
коллагена и секреции коллагеназы, стимулирует ангиогенез и 
эндотелиальную хемотаксис, ингибирует пролиферацию 
макрофагов и лимфоцитов 
FGF 
Тромбоциты, 
макрофаги, 
хондроциты, 
остеобласты и мезенхимальные клетки 
Митоген для мезенхимальных клеток, хондроцитов и 
остеобластов, стимулирует рост и дифференцировку 
хондроцитов и остеобластов 
PDGF a-b 
Тромбоциты, 
макрофаги/моноциты, 
эндотелиальные клетки, остеобласты и 
гладкомышечные клетки 
Стимулирует хемотаксис и митоз фибробластов, гладких и 
глиальных 
мышечных 
клеток, 
регулирует 
секрецию 
коллагеназы 
и 
синтез 
коллагена, 
митогена 
для 
мезенхимальных клеток и остеобластов, стимулирует 
хемотаксис макрофагов и нейтрофилов 
Эпидермальный 
фактор 
роста 
Тромбоциты, макрофаги/моноциты 
Стимулирует митоз мезенхимальных клеток, регулирует 
секрецию коллагеназы, стимулирует хемотаксис и ангиогенез 
эндотелиальных клеток 
VEGF 
Тромбоциты, эндотелиальные клетки 
Стимулирует митоз эндотелиальных клеток, усиливает 
ангиогенез и проницаемость сосуда 
IGF 
Тромбоциты, 
макрофаги, 
остеобласты, 
костный матрикс и мезенхимальные клетки 
Стимулирует дифференцировку и митогенез мезенхимальных 
клеток и клеток подкладки, стимулирует остеобласты и 
выработку коллагена I типа, остеокальцина и щелочной 
фосфатазы 

---

82 
Тем не менее, в литературе приводятся противоречивые результаты о 
преимуществах PRP. Число участников в различных исследованиях, как 
правило, невелико, а используемые методы не стандартизированы. Различные 
концентрации тромбоцитов достигаются с помощью различных методик с 
результатами, которые иногда недостаточно четко определены в отношении 
улучшения рубцевания. Известно, что увеличение силы вращения обеспечивает 
более высокую концентрацию тромбоцитов; однако слишком высокие усилия 
могут привести к потере факторов роста в надосадочной плазме из-за ранней 
активации тромбоцитов и разрыва трубок, что означает потерю терапевтической 
эффективности PRP [7]. В целом, сообщенные неудовлетворительные 
результаты могут быть связаны с качеством полученного материала, поскольку 
полученные концентрации тромбоцитов сильно различаются между 
исследованиями. Другие важные переменные связаны с поддержанием 
целостности тромбоцитов и эффективной активацией материала, которые часто 
не выясняются в исследованиях. 
Вывод 
Исходя из этих данных, за последние двадцать лет применение PRP 
доказало свою безопасность и эффективность на экспериментальных моделях 
животных и в клиническом лечении пациентов-людей. Его терапевтическое 
применение в регенеративной медицине показало благоприятные эффекты в 
связи с безопасностью и простой методикой приготовления. Еще одно важное 
преимущество связано с низкой стоимостью получения препаратов PRP. Тем не 
менее, осуществление его терапевтического применения в качестве клинической 
альтернативы было затруднено или даже стало невозможным по ряду аспектов, 
связанных с недостаточным описанием принятых процедур, большой 
вариабельностью исследований в отношении качества и концентрации 
тромбоцитов, небольшой выборкой и отсутствием контрольных групп. Поэтому 
требуются новые исследования, с большей точностью и экспериментальной 
доработкой, с привлечением большего числа пациентов, рандомизацией 
выборок, стандартизацией методологических процедур, а также определением 

---

83 
консенсуса для более точного определения клинических условий, для которых 
PRP следует правильно и точно применять.