Международный научно-образовательный электронный журнал «образование и наука в XXI веке». Выпуск №20 (том 5)

Стрептозотоцин диабет .
Oдатда стрептозотоциннинг захарлилиги унинг 
метилнитрозуран [79-83] DNK алкилланиш фаоллигига, айниқса гуаниннинг 
O6 холатига боглиқ деб тахмин қилинади .Meтил гурухининг 
стрептозотоциндан ДНК молекуласига ўтишига зарар келтиради .Бу эса 
ДНКнинг парчаланишига олиб келади [85]. Стрептозотоцин токсинлари 
таъсири натижасида , глюкоза ва инсулин гомеостазининг бузилиши ,бета-
хужайраларинг функцияси бузилиши билан номоён бўлади.
Стрептозотоцин инсулин секрециясига тўсқинлик қилади .Стрептозотоцин 
фойдаланилганда , унинг нафақат интерспесифик, балки интраспесифик 
таъсирига сезувчанликни хисобга олиш керак. Сичқонлар учун ўртача дозалар 
100-200 / кг, қуёнлар учун мг - 300 мг/кг, 
Стрептозотоцин аллоксандан фарқли равишда глюкокиназани блокламайди, 
шунинг учун дастлабки гипогликемик фаза юзага келмайди. 
Клиник кўриниши ўртача препаратни интраперитонеал қўллаш пайтидан 
бошлаб, 72 соатдан кейин кузатилади. Бу модел кам нефротоксинлиги ва 
гепатотоксинлиги туфайли узоқ муддатли истиболли модел бўлиб қолмоқда. 
Бироқ буйрак ва жигарда кейинчалик онкологик жараёнларни чақиради. 
Стрептозотоцин қандли диабет моделининг афзалликлари:
- Бошқа моделлардан кўра нисбатан камрок харажат ва тажрибанинг 72 соатдан 
кейин диабетнинг клиник манзаранинг ривожланиши; 
- Узоқ муддатли экспрементал моделни яратиш қобилияти. 
Стрептозотосин қандли диабет моделининг камчиликлари: 
- Стрептозотоциннинг онкоген таъсири; 
- Аллоксанга нисбатан қимматлиги; 
- Тур ва жинсларда ўзига хослиги; 
Дитизон диабет. 
К.Окамото биринчи бўлиб ,баъзи кимёвий бирикмаларнинг 
(дитизон, хинолин хосилалари) меъда ости бези оролчаларини металлар (рух), 
блоклаши мумкинлиги ва натижада бета-хужайраларининг емирилишига 
эътибор қаратди [29].Гистокимёвий усуллар рух инсулин билан яқин 
функционал муносабатда эканлигини кўрсатди. 
Диабет чақирувчи доза 25-50 мг 
/ кг ни ташкил қилади. Препарат киритилгандан 2-5 дақиқадан кейин панкреатик 
бета -хужайралари дитизон рух билан бирикади.Биринчи суткада диабетик доза 
дитизон киритилгандан сўнг , бета-хужайралар цитоплазмаси структур 
ўзгаришларга учрайди. Электрон микроскопда б-гранулалар мембранасини 
шикастланиши аниқланди.
Сутка охирига келиб бета -хужайраларининг мухим қисмлари некрозга учрайди. 
Ушбу даврга келиб инсулин етишмовчилиги юзага келади [1].Хайвонларда 
“кимёвий ” диабет келиб чиқди.