Медицинское информационное агентство

антигенных 
детерминант
(участков, к которым образуются антитела). В результате возника-
ют сложные высокомолекулярные комплексы, которые выпадают в осадок. На 
этом основана 
реакция преципитации
для обнаружения антигенов соответству-
ющими антителами (рис. 3.25).
Комплексы антител с антигенами поглощаются фагоцитирующими макро-
фагами и нейтрофилами, поскольку последние имеют рецепторы к Fc-области 
антител, либо расщепляются ферментами системы комплемента.
Огромное многообразие белков иммунной системы кодируется ограничен-
ным количеством генетического материала, который образует множество генов 
за счет рекомбинаций и соматических мутаций. В молекуле ДНК отдельные 
участки полипептидных цепей иммуноглобулинов кодирует набор сегментов.
Легкие (L) цепи кодируются тремя сегментами: V-вариабельным, J-соеди-
няющим и С-константным, а каждая тяжелая (Н) цепь — четырьмя сегментами: 
V, D — сегментом разнообразия, J и С. Количество V-сегментов составляет не-
сколько сотен, D-сегментов у человека 15, J-сегментов — 4–5, а С-сегментов от 
одного для семейства 
N
 
до 10 для тяжелых цепей.

---

107
Раздел 3. 
Синтез нуклеиновых кислот и белков
Таблица 3.5
Классы иммуноглобулинов человека
Класс
Ig
Тип 
Н-цепи
Строение
Ig
Концентра-
ция в крови, 
мг/дл
Характеристика 
углеводой компо-
ненты, % от Мм
Характеристика 
класса Ig
IgG
J
N
2
J
2
 
или
O
2
J
2
1000–1700
4% 
(1 олигосахарид-
ная цепь)
Продукт вторичного 
иммунного ответа, 
проходит плацентар-
ный барьер, защища-
ет эмбрион от инфек-
ций
IgA
D
(
O
2
D
2
)
2–4
200
10% 
(2–4 олигосаха-
ридной цепи)
Продукт секреторных 
желез, обеспечивает 
защиту эпителиаль-
ных клеток
IgM
μ
(
N
2
μ
2
)
5
или
(
O
2
μ
2
)
5
120
18% 
(5 олигосахарид-
ных цепей)
Пентамеры, имеют 
10 активных центров, 
обеспечивают пер-
вичный иммунный 
ответ на вирусную 
и бактериальную ин-
фекции
IgD
G
N
2
G
2
или 
O
2
G
2
3–4
18% 
(5 олигосахарид-
ных цепей)
Играют роль рецепто-
ров В-лимфоцитов
IgE
H
N
2
H
2
или 
O
2
H
2
0,05
18% 
(5 олигосахарид-
ных цепей)
Связываются с туч-
ными клетками и ба-
зофилами и становят-
ся рецепторами анти-
генов этих клеток
В зародышевых кроветворных и всех соматических клетках, не синтезирую-
щих антител, сегменты, кодирующие V- и С-домены L- и Н-цепей, разделены 
протяженными нуклеотидными последовательностями. В ходе дифференци-
ровки клеток-предшественников в зрелые В-лимфоциты