Медицинское информационное агентство

Значение катаболизма глюкозы
Основное физиологическое назначение катаболизма глюкозы заключает-
ся в использовании энергии, освобождающейся в этом процессе для синтеза 
АТФ.
Энергия, выделяющаяся в процессе полного распада глюкозы до
 
СО
2
и Н
2
О, 
составляет 2880 кДж/моль. Если эту величину сравнить с энергией гидролиза 
высокоэнергетических связей 38 молей АТФ (50 кДж на моль АТФ), то получим: 
50 
u
38 = 1990 кДж, что составляет 65% от всей энергии, выделяющейся при пол-
ном распаде глюкозы. Аэробный распад глюкозы происходит во многих органах 
и тканях и служит основным, хотя и не единственным, источником энергии для 
жизнедеятельности. Некоторые ткани находятся в наибольшей зависимости от 
катаболизма глюкозы как источника энергии. Например, клетки мозга расходуют 
до 100 г глюкозы в сутки, окисляя ее аэробным путем. Поэтому недостаточное 
снабжение мозга глюкозой или гипоксия проявляются симптомами, свидетель-
ствующими о нарушении функций мозга (головокружения, судороги, потеря со-
знания).
Анаэробный распад глюкозы происходит в мышцах в первые минуты мы-
шечной работы, в эритроцитах (нет митохондрий), а также в разных органах 
в условиях ограниченного снабжении их кислородом, в том числе в клетках 
опухолей. Для метаболизма клеток опухолей характерно ускорение как аэроб-
ного, так и анаэробного гликолиза. Но преимущественный анаэробный глико-
лиз и увеличение синтеза лактата являются показателем повышенной скорости 
деления клеток при недостаточной обеспеченности их системой кровеносных 
сосудов.
Кроме энергетической функции процесс катаболизма глюкозы может вы-
полнять и 
анаболические функции
. Метаболиты гликолиза используются для 
синтеза новых соединений. Так, фруктозо-6-фосфат и глицеральдегид-3-
фосфат участвуют в образовании рибозо-5-фосфата — структурного компонен-
та нуклеотидов; 3-фосфоглицерат может включаться в синтез аминокислот, та-
ких как серин, глицин, цистеин (см. раздел 9). В печени и жировой ткани 
ацетил-КоА, образующийся из пирувата, используется как субстрат при био-
синтезе жирных кислот, холестерола, а дигидроксиацетонфосфат — как суб-
страт для синтеза глицерол-3-фосфата (см. раздел 9).