Мавзу: Xromasoma abberratsiyalari yoki qayta tuzilishlari. Reja Kirish Asosiy qisim

Xromosoma morfologiyasi
Qayta tashkil qilish
O'rniga 
genotiplar
, 
xromosomalar 
mavjud 
karyotiplar
 .
Odatda, 
karyotip 
to'plamdagi xromosomalar soniga ishora qiladi, masalan, "
inson karyotipi 2n = 46 
ga teng
". 

---

[
Bu mavzu bu erda mos keladi, lekin spetsifikatsiya bo'yicha ma'ruzada ham. 
Poliploidiya.
Xromosoma mutatsiyasining keng tarqalgan turi nusxalar sonining 
ikki baravar ko'payishini o'z ichiga oladi yoki 
poliploidiya
, va ikkita ta'mga 
ega, 
avtopoliploidiya
(endogen xromosomalarning ikki baravar ko'payishi) 
va 
allopoliploidiya
. Ba'zida bitta xromosoma juftligi ko'proq nusxalarni qo'shadi 
(aneuploidiya), lekin bu kamdan -kam uchraydi, chunki bu genlarning muvozanatsiz 
dozalariga olib keladi va rivojlanish nuqsonlari va bepushtlikka olib keladi. 
Avtopoliploidiya
va 
allopoliploidiya
gulli o'simliklarda ayniqsa mashhur bo'lib 
tuyuladi (taxminan 30% poliploid kelib chiqishi). Ehtimol, o'simliklar o'z -o'zidan 
shunday bo'ladiki, avtopoliploid novdasi yoki yangi va noyob allopoliploid shakli 
o'zi bilan juftlashib, to'liq muvozanatli gametalar bilan nasl hosil qiladi. Agar 
poliploid oddiy diploid bilan juftlashgan bo'lsa, F1 gibridi triploid bo'lib, bu naslda 
katta miqdorda anevloidiyani keltirib chiqaradi, bu esa gibrid naslning deyarli 
o'zgarmas bepushtligiga olib keladi.
]
Xromosomalarning buzilishi bilan. Radiatsiya, mutagenlar va boshqalar orqali sodir 
bo'lishi mumkin. DNKda takrorlanuvchi ketma-ketliklar, ko'pincha transpozitsiyali 
elementlar bo'lishi mumkin, ya'ni homolog bo'lmagan rekombinatsiya. 
Umumiy qoida: