Mavzu: Xinolin va uning birikmalarini-molekula tizilishi, olinishi, xossalari va ishlatilishi

Kimyoviy xususiyatlari
Xinolin va izoxinolinning kimyoviy xossalari piridinga o'xshaydi. Ular
asosiy va nukleofil xususiyatlarga ega va qachon tuzlar hosil qiladi
kuchli kislotalar bilan protonlash va alkil galogenidlar bilan alkillanish.
Reaksiyalar
Elektrofil almashinuvi eng kam elektron yetishmaydigan benzol orqali o'tadi
halqa va xinolindan 6 va 8 -pozitsiyalarga yuboriladi. Nukleofil reaktivlar
2 -pozitsiyada xinolin piridinium sikliga hujum qilinadi.



Xinolinning katalitik gidrogenlanishi paytida
birinchi navbatda, piridinium sikli ta'sir ko'rsatadi. Oksidlangach, parchalanadi
benzol halqasi va 2,3-piridinikarboksilik kislota hosil bo'ladi.





Biologik faol xinolin hosilalari va izoxinolin.
8-gidroksikinolin va uning hosilalari - 8-gidroksi-5-nitroxinolin
(5-MOQ) va 8-gidroksi-7-yod-5-xlorokinolin (enteroseptol) - ega
kuchli bakteritsid ta'siriga ega va yallig'lanishga qarshi vosita sifatida ishlatiladi
antiseptik vositalar.

Ushbu dorilarning ta'siri ta'limga asoslangan metall ionlari bilan kuchli xolat komplekslari. Bu shunday bo'ladi bakteriyalarning hayotiy faoliyati uchun zarur bo'lgan elementlarning bog'lanishi.

Xinin - alkaloidi
daraxt, bezgakka qarshi samarali vosita.
Opiy alkaloidlari: morfin eng kuchli og'riq qoldiruvchi, dori ; papaverin - antispazmodik va vazodilatator.

Imidazol.
Pirazol.
Imidazol va pirazol ikkitadan iborat 5 a'zoli aromatik geterotsikllardir
azot atomi.

Imidazol va pirazolning aromatik tizimlari o'z ichiga 6 p -elektronlar. Bunday holda, tsiklning azot atomlaridan biri aromatikni etkazib beradi bitta p-elektron tizim ( piridinium azot atomi), boshqa azot atomi -yolg'iz elektronlar ( pirol azot atomi).
Imidazol va pirazol molekulasida mavjud kislota markazi (N-H aloqasi) va asosiy markaz (piridinium azot atomi) va amfoter birikmalardir. Bundan tashqari, asosiy kislotali xususiyatlar ustunlik qiladi .

Molekulada mavjudligi natijasida Bir vaqtning o'zida kislotali va asosiy markazlar imidazol va pirazol bog'liq molekulalararo vodorod aloqalari hosil bo'lishi tufayli.
Bu uyushma yuqori natijalarga olib keladi qaynash nuqtalari va tez vodorod molekulalararo almashinuvi pirol va piridinium azot atomlari, ular almashtirilganda geterotsikllar tautomerlarning mavjudligiga olib keladi.

Tautomerik shakllar tezda bir -biriga aylanadi do'st va uni alohida ajratib bo'lmaydi.
Tautomerizmning o'ziga xos turi xarakterlidir 5-gidroksipirazollar (pirazolon-5). Eritmada ular shaklda mavjud gidroksi (I) va okso (II, III) tautomerik shakllarning muvozanatli aralashmasi.

Kristal holatida, eng barqaror
II shakl