Мавзу: углеводородлар

Алканларнинг галогенли (айниқса, фторли ва хлорли) ҳосилалари арзон саноат маҳсулотлари – эритувчилар, органик синтез учун хом ашёлар ва бошқалар сифатида ишлатилади.

Сулфохлорлаш ва сулфооксидлаш.

• Алифатик сулфокислоталарнинг аҳамияти катта. Булар сулфохлорлаш ва сулфооксидлаш реакциялари ёрдамида олинади:
• а) сульфохлорлаш
• б) сульфооксидлаш

Сулфохлорлаш реакцияси радикал занжирли механизм билан содир бўлади:

• Алкансулфокислоталар ва сулфохлоридлар саноатда синтетик ювувчи воситалар, сирт актив моддалар олишда ишлатилади.

Нитролаш. Алканларни нитролаш суюлтирилган (13-40% ли) нитрат кислота билан (175-5500С) олиб борилади (М.И.Коновалов реакцияси). Азот кислотаси ўрнига азот оксидларидан фойдаланиш мумкин. Нитролаш реакцияси радикал-занжирли механизм билан боради.

• Алканларни нитролаш натижасида олинадиган нитробирикмалардан эритувчилар, портловчи моддалар ва бошқалар сифатида фойдаланилади.

Оксидлаш.

• Алканларга оксидловчилар оддий шароитда таъсир этмайди. Юқори ҳароратда эса улар углерод-(IV)-оксидгача оксидланади.

Алканларни оксидлаш вақтида оралиқ маҳсулот сифатида гидропероксидлар ҳосил бўлади. Улар юқори ҳароратда оксидланаётган алканлар билан турли кислородли бирикмалар ҳосил қилади.

Махсулот углеводород радикали тузилишига боғлиқ

• Бирламчи

• Иккиламчи

• Учламчи

Алканларнинг парчаланиши.

• Молекуляр массаси ортиб бориши билан парчаланиш ҳарорати пасайиб боради.

Парчаланиш жараёни механизми мураккаб бўлиб, у қуйидаги босқичлар орқали ўтади ва ҳосил бўлган оралиқ маҳсулот турли ўзгаришларга учраши мумкин

• Радикалларни бирикиши:

• Қайта гуруҳланиш (диспропорцияланиш):