Mavzu: Qarish jarayonining molekulyar mexanizmi hamda telomeraza

Ushbu jeomen gipotezasi hujayra bo'linishi va normal hujayralarning qarishidan saqlaydigan muhim molekulyar mexanizmni taklif qiladi.

• Ushbu jeomen gipotezasi hujayra bo'linishi va normal hujayralarning qarishidan saqlaydigan muhim molekulyar mexanizmni taklif qiladi.
• Biroq, faol kuzatuv tadqiqotlari natijalari mavjud modelni yanada murakkablashtirmoqda. teamrease qo'liga ega
• O'lmas hujayra chizig'i topildi va o'lmas bo'lgan B. T hujayralarida telomerasta faol dominantligining induksiyasi hujayralarni tozalash holatiga hech qanday ta'sir ko'rsatmadi. Bundan tashqari, normal hujayralarda telomeraza ifodasi topilgan va bu hujayralardagi hujayra bo'linishi bilan telomera uzunligi qisqargan. Uch hujayrali sintez bilan duragaylarda qarish va telomeraza xususiyatlari bir-biri bilan bog'liq emas edi. Yaqinda bayram telemere gipotezasini sozlashi mumkin bo'lgan eksperimental natijalar e'lon qilindi. Ta'kidlanishicha, hujayra bo'linishi natijasida hosil bo'lgan ikkita qiz hujayrasi turli darajadagi proliferativ qobiliyatga ega bo'lishi mumkin va eksperimental to'qimalar tomonidan broblast hayotini yaxshilashi mumkin. Shunga qaramay, telomer virtuali hozirda eng istiqbolli model bo'lib, mitotik blokirovka uchun so'zma-so'z asosni ta'minlaydi.

Hujayralarning qarishi va hujayra sikli

• Hujayralarning qarishi va hujayra sikli
• Hujayra qarishi, hujayra siklining G1 fazasi to'xtatilgandan keyin hali ma'lum bo'lmagan boshqa turdagi signalizatsiya yo'llari bilan hamkorlik qilish orqali apoptozning qaytarilmas to'xtashi bilan bir vaqtda qarilikka o'xshaydi. Ko'pchilik qarigan hujayralarda G1 siklin-klk kompleksining tugallanishi inhibe qilinadi va statsionar fazadagi hujayralardan farqli o'laroq, bu komplekslar proliferatsiyani rag'batlantirishdan keyin ham faollashmaydi. Shu sababli, Gl siklin-klk kompleksining faolligini inhibe qiluvchi tizim qarishda muhim rol o'ynaydi, deb taxmin qilish mumkin. Hujayra bo'linishining umri yaqinlashganda p21 ifodasi ortadi va to'liq qarigan hujayralarda u yosh hujayralarga qaraganda taxminan 10-20 marta namoyon bo'ladi. 121 ifodasi p53 tomonidan nazorat qilinganligi sababli, hujayra bo'linishining umrini uzaytiruvchi p63 dominant salbiy mutatsiyaning kiritilishi natijasi, ehtimol, p53 funktsiyasining yo'qolishi tufayli p21 ifodasining pasayishi bilan bog'liq.
• So'nggi paytlarda p21 geni nokaut qilingan hujayralar hujayra umrining iziga ega ekanligi ma'lum bo'ldi. Shuning uchun p21 ifodasi qarishning rivojlanishida muhim omil bo'lishi kerak.