Mavzu: Pigmentli retinit. Naslga bog’liq ko’z kasalligi Reja: I kirish II asosiy qism

Retinit pigmentozasining sabablari 
Pigmentar distrofiya paydo bo'lishining yagona sababi bor, uni tushunish 
uchun siz anatomiyani tushunishingiz kerak. inson ko'zi. Shunday qilib, yorug'likka 
sezgir membrana yoki ko'zning to'r pardasi ikkita toifadagi retseptor hujayralarini 
o'z ichiga oladi. Biz bunday nomlarni faqat shakli tufayli olgan novdalar va konuslar 
haqida gapiramiz. Konuslarning katta qismi retinaning markaziy qismida joylashgan 
bo'lib, bu optimal aniqlik va rangni idrok etishni kafolatlaydi. Chiziqlar retinaning 
o'zi bo'ylab taqsimlanadi, ular periferik ko'rishni nazorat qiladi va kam yorug'lik 
sharoitida ko'rish imkonini beradi. 
Retinaning oziqlanishi va funktsiyasini ta'minlaydigan o'ziga xos genlar 
shikastlanganda, retinaning tashqi mintaqasini muntazam ravishda yo'q qilish qayd 
etiladi. Ya'ni, novdalar va konuslarning qo'yiladigan joyi aniq. Bunday zarar birinchi 
navbatda periferiyaga ta'sir qiladi va 15-20 yil ichida yo'qoladi. Aynan shu uzoq 
jarayon pigmentar distrofiya rivojlanishining yagona sababidir. 
To'r pardaning pigmentar distrofiyasi diagnostikasi 
Kasallikning dastlabki bosqichlarida pigmentar distrofiya tashxisini o'tkazish 
o'ziga xos xususiyatlarga ega. Avvalo, chunki bolalikda bu qiyin. Uni amalga 
oshirish faqat olti yosh va undan katta yoshdagi bolalarda mumkin. Kasallik 
ko'pincha kechqurun yoki tunda orientatsiyada qiyinchiliklar boshlanganidan keyin 
aniqlanadi. Bunday holda, kasallik uzoq vaqtdan beri davom etmoqda. 

---

14 
Tekshiruv doirasida ko'rish keskinligi va periferik idrok darajasi aniqlanadi. 
Ko'zning tubi iloji boricha diqqat bilan tekshiriladi, chunki u erda o'zgarishlar 
bo'lishi mumkin. Fundusni tekshirish paytida aniqlangan o'zgarishlarning eng aniq 
belgisi suyak tanalaridir. Ular retseptor tipidagi hujayralar progressiv nobud 
bo'ladigan joylardir. 
Tashxisni tasdiqlash uchun siz elektrofiziologik tadqiqotga murojaat 
qilishingiz mumkin, chunki ular retinaning "ish" qobiliyatini to'liq ochib beradi. 
Shuningdek, maxsus jihozlar yordamida qorong'ulikka moslashish va qorong'i 
xonada harakatlanish qobiliyatini baholash amalga oshiriladi. 
Agar shubhalar mavjud bo'lsa va bundan tashqari, kasallikning genetik 
komponentini hisobga olgan holda, retinit pigmentozasi tashxisi aniqlansa, 
odamning yaqin qarindoshlarini tekshirish tavsiya etiladi. Bu kasallikni imkon qadar 
erta aniqlashga yordam beradi.