|
ДНК репликацияси
Репликация — такрорланиш (лотин тилидан) ДНКга боглщ ДНК полимераза ферменти иштирокида боради. Бактерия қужайрасида тезлиги минг нуклеотид бир секунддд бир авлодга бериладиган хатоси млрд нуклеотидга битта нуклеотид. Эукариот қужайраларида юз нуклеотид бир секундига. Асосан полуконсерватив услубда репликацияланади.
Микроорганизмлар генетикаси.
Кейинги 40 йил давомида микроорганизмлар генетикаси сохасида буюк кашфиётлар содир булди. Бу эса уз навбатида бошка фанларнинг янада ривожланишига сабаб булди. Микроорганизмлар генетикасининг тез ривожланишида бактерияларда генетик информациянинг алмашув
механизмининг очилиши жуда катта роль уйнади. Микроорганизмлар устида олиб борилган тажрибалар натижасида ДНКнинг ирсиятдаги роли, геннинг тузилиши, ДНК репликациясининг механизмы, ДНКнинг шикастланган булаги репарация булиши механизмлари ани1$ланди. Бу тадқиқотлар натижасида ген инженериясига асос солинди.
Микроорганизмларнинг баъзи бир хусусиятлари улардан генетик объект сифатида фойдаланиш имконини берди:
1) Микроорганизмлар гаплоид, яъни биргина хромосомага эга. Шу сабабли доминанлик қолати кузатилмайди.
2) Микроорганизмлар жуда қам тез купаяди. Шунинг учун бир неча соат давомида лабораторияда куп микдорда микроб популяциясини олиш мумкин.
3) Бактериялар ва вируслардаги ирсий усуллар жуда қам сезгир ва аник. Шу сабабли 109 даражадаги, яъни жуда кам миодордаги мутантларни қам ани!$лаш имконини беради.
4) Бактерияларда донор ва реципиент қужайралар бор.
5) Бактериялар цитоплазмасида ДНКдан ташкил топган алоқида плазмида, транспозон ва IS ьқушимча кетма — кетлик бор.
Бактериялар генетикаси
1865 йил Г. Мендель, 1869 йил Ф.Мишер биринчи маротаба ирсият бирлиги қисобланган ДНКни ажратиб олишади. 1880 йил утгандан сунг аниқландики, ген ташиб юрувчи оксил эмас, балки ДНКдир. 1928 йилда Ф.Гриффите пневмококкларда урганди. У вирулент булмаган пневмококкларни вирулент х;олатга айлантирди, яъни трансформацияни урганди. Оқ сичқонлар олиб тирик қолдаги капсула қосил қилмаган вирулентсиз пневмококкларни улик қолдаги капсулали вирулент пневмококклар билан аралаштириб, сичқонларга юь$тирди. Сичқон организмидаги капсуласиз пневмококклар капсулалига айланиб, касаллик келтириб чиқарган ва улим юзага келган. Бундай трансформация механизми 16 йил аник булмади, тушунарсизлигича қолди. 1944 йилда О. Эйвери, К.Мак — Леод, М.Мак — Картилар капсуласиз пневмококкларнинг
капсулалигига трансформация булишини in vitro аниқашди. Улар капсуласиз пневмококклар культурасига ДНК қушишди. Бу ДНК капсулали пневмококклардан олинган, натижада капсуласизлар капсулалиларга айланади ва вирулент қолга утади, яъни сичқонларни улдиради. Шундан сунг шундай хулосага келиндики, ирсий ташувчи бирлик (ген) бу ДНК экан. 9 йилдан сунг бу тажрибадан кейин 1953 йилда Ф.Крик ва Ж.Уотсон ген структурасини аниьқлашди, яъни ДНК бу икки ипли спиралдан иборат. Ген уч фундаментал функция бажаради:
1) Узлуксиз ирсийлик —бу ДНКнинг яримконсерватив репликация механизми асосида булади.
2) Организмнинг структураси ва функциясининг > бопщарилиши генетик код ёрдамида булади. Бунда асослар: А, Т,
Г, Ц катнашади.
3) Организмлар эволюцияси мутациялар ва генетик рекомбинация оркали булади.
1966 йилда Ф.Крик, М.Ниренберг, С.Очое ва Х.Коранлар томонидан генетик код тулик очиб берилди. Генетик код асосий хусусиятларга эга.
1. Код триплети яъни кодон (функционал бирлик, аминокислотани крдловчи) учта харфдан (асосдан) иборат.
2. 1қушни кодонлар хар бири алохида мустакил триплетдан иборат, яъни узлуксиз код,
3. Турма код, яъни хар бир аминокислота биттадан ортиқ кодон билан кодланади.
4. Бирорта хам аминокислоталарни кодламайдиган триплетлар, яъни «ахамиятсиз», хаммаси булиб учта.
5. Генда кодонларнинг жойлашиш кетма — кетлиги шу ген колдайдиган полипептид занжиридаги аминокислота колдирининг жойлашиш кетма — кетлигини белгилайди.
6. Универсал код — хамма тирик жонзот генетик информация ёзилиши учун шу битта коддан фойдаланади.
Генетик система куйидаги хусусиятларга эга:
1. Репликация механизми оркали уз —узидан иккиланиш.
2. Бошкарувчи мРНК ёрдамида ифодаланиш.
3. Мутация, рекомбинация, транспозон элементлари ёрдамида уз—узидан янгиланиш.
4. Ревизия, репарация, супрессия механизмлари оркали уз —узини қимоялаш, туррилаш.
Бу функцияларни генетик системадаги махсус хусусий генлар бошқариб туради. Ген қаётни сақовчи ягона ташувчи булиб қисобланади, унинг мақсулоти —• оксил мавжудотнинг усул ва формасини белгилайди (А.И.Кароптяев).
Геном — нуклеотидлар йигилмаси. )қар бир ген минг нуклеотидлардан ташкил топган. Битта нуклеотиднинг огирлиги 500 дальтон. Одам геноми 3,5— 109 жуфт нуклеотидларан ташкил топган. Бу нуклеотидлар 3,5—106 жуфт генларни қосил қилади. Одам генотипи 100 минг жуфт гендан ташкил топган. Гено ва генотип сузлари бир хил эмас. Генотип — генлар йириндиси. Бактерияларнинг генетик системаси 4 та узига хосликка эга:
1. Бактерия хромосомалари цитоплазмада эркин қолатда жойлап!ган, қеч қандай мембрана билан уралмаган, лекин цитоплазматик мембрана рецепторлари билан борланган.
Бактерия хромосомаси бактерия хужайраси узунлигидан куп маротаба узун булади. Масалан, E.coli 1 мм хромосома , узунлигига эга, 2,5 — 3 мкм бактерия хужайрасининг узунлиги.
Бактерияларда булар гаплоид организм булса хам битта генлар тупламига эга. ДНК тутиши уларда доимий эмас.
Do'stlaringiz bilan baham: |
