Махсус таълим вазирлиги мирзо улуғбек номидаги

Инсерциялар.
Хромосомалар ичида маълум бир кичик қисмининг 
ўрин алмашинишлари содир бўлиши мумкин. Бундай ўзгаришларни 
инсерциялар
деб аташ қабул қилинган. Инсерция натижасида бирорта ген 
битта хромосома ичида бир жойдан бошқа жойга кўчиб ўтиши мумкин. 
Бундай ҳолда шу геннинг хусусияти сақланиши ёки ўзгариши мумкин. Бу 
ген қандай генлар билан бирикиш гуруҳида жойлашишига боғлиқ бўлади. 
Инсерция типидаги мутациялар генларнинг бирикиш гуруҳидаги 

---

352 
жойлашиш тартибини ўзгартириш билан бирга гомологик хромосомалар 
ўртасида кетадиган генлар рекомбинациясини пасайтириши мумкин.
Хромосомалараро қайта тузилишлар билан боғлиқ мутациялар
. 
Турли хил қайта тузилишлар фақат хромосомалараро ҳам кетиши мумкин. 
Бундай қайта тузилишларга ногомологик хромосомаларнинг маълум
қисмларини алмашиб олишларини ёки бирорта хромосома қисмининг 
узилиб бошқа бир хромосомага уланиб қолишини айтиш мумкин. Бундай 
қайта тузилишларни 
транслокация
деб аташ қабул қилинган. Транс-
локациялар натижасида бирикиш гуруҳлари ўзгаради. Бундай мутациялар 
натижасида организмларда турли ирсий ўзгаришлар вужудга келади. 
Кўпчилик ҳолларда транслокациялар туфайли мейознинг кечишида 
хромосомаларнинг нормал конъюгацияси бузилиши натижасида турли хил 
аномалиялар содир бўлади. Бундай аномалиялар эса тўла ёки ярим 
пуштсизликларга олиб келади. Бундай мутациялар биринчи марта 1915 
йилда Дж.Беллинг томонидан аниқланган. У дастлаб ярим пуштсизликни 
дуккакдошларда аниқлаган бўлса, кейинчалик (1925 й) бангидевона ўсим-
лигида аниқлади. 1926 йилда Штерн биринчи марта дрозофила 
пашшасида Y–хромосома маълум қисмининг Х хромосомага уланиб 
қолганлигини яъни ўзига хос транслокацияни аниқлади. Тез орада 
маккажўхори ўсимлигининг сўтаси ва чангининг ярим пуштсизлиги 
бўйича транслокация аниқланди.
Шуни таъкидлаш керакки, ҳар қандай хромосомада қайта тузилиш-
лар кетиши учун иккита жараён содир бўлиши керак: 1) хромосомада 
маълум қисмининг узилиши ва 2) узилган қисмининг яна ўша хромосомага 
қайта бирлашиши (хромосома ичида қайта тузилиш) ёки бошқа бир 
хромосомага уланиши (хромосомалараро қайта тузилиш) ёки транс-
локация. 
Айтайлик А,В,С ва D генлари бир жуфт хромосомада АВСD 
тартибда жойлашган, хромосоманинг бошқа бир жуфтида эса EFGH 
жойлашган дейлик. Бу ҳолда ногомологик иккита хромосомада бир 
вақтниинг ўзида узулишлар содир бўлса, уларнинг ўз ўринларини алмашиб 
қайта ўрнашишлари натижасида хромосомаларда қуйидаги тузилишлар 
содир бўлади:
ABGH / ABCD ва EFCD / EFGH. Бунинг натижасида 
алмашишлар тенг ёки тенг бўлмаслиги мумкин. Хромосомаларнинг бундай 
тартибда маълум қисмларини алмашлаб олишини