«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»



Download 9,62 Mb.
Pdf ko'rish
bet80/302
Sana24.02.2022
Hajmi9,62 Mb.
#226303
1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   302
Bog'liq
1-JILD KONFERENSIYA

 
Литература 
1. 
Энтелис С.Г., Нестеров О.В. Кинетика и механизм реакции изоцианатов с 
соединениями, содержащими активный водород//Успехи химии, 1966, М.; 
XXXV, вып.11, -с.2178-2203. 
2. 
Махсумов А.Г., Холбоев Ю.Х., Валеева Н.Г. Синтез, технология, свойства 
производных бис-мочевин и их применение//Монография, Латвия, Рига, 
Lambert Academic Publishing, с.1-118. 
3. 
Луценко В.В.,Блюм Р.А., Кнунянц И.Л. N-нитрозоуреиды. I-N, N
1
-
дизамещенные гексаметилен бис[(нитрозо)-мочевины]//ж.Органич. химия, 
Москва, 1971, т. VII, вып.6, -с1149-1152. 


134 
СИНТЕЗЫ ПРОИЗВОДНЫХ N,Nʹ-ПОЛИМЕТИЛЕН-БИС 
[(ДИЭТАНОЛАМИНО)-МОЧЕВИНЫ] 
1
Шомуродов А.И., 
2,3
Махсумов А.Г., 
2
Исмаилов Б.М., 
 2
Неъматжонов М.К. 
1
Шуртанский газохимический комплекс,
2
Ташкентский химико-технологический институт,
3
Ташкентская область Чирчикский государственный педагогический институт 
Современный поиск интенсивно развивающихся в настоящее время 
химии и свойства диэтаноламино мочевинных соединений привлекает 
внимание многих исследователей, как в Узбекистане, так и за рубежом. Это 
связано с одной стороны с теми богатыми возможностями диэтаноловые, бис-
мочевинные, полиуглеводородные группировки в молекулах органических 
макросоединений, а с другой стороны с ценными для практического 
использования 
свойствами 
самых 
органических 
соединений 
диэтаноламинными, полиуглеводородными группировками, а также бис-
мочевинными связями.
Имеется много примеров, когда введение диэтаноламиновой, бис-
мочевинной связи приводило бы к появлению гамма различного рода –
фармакологической, физиологической, биологической активностью. Кроме 
того, а также в техники и химической промышленности способности 
ингибировать коррозию металлов, покрытий, а также стабилизаторов для 
галогеносодержаших полимеров, пропиток, а также, в качестве антистарения 
вулканизации каучуков, создания сольватационные теории, интенсификации 
процессов крашения и печатания тканей из природных и химических волокон в 
среде жидкого аммиака и органических растворителях.
Кроме этих, изучение закономерностей твердофазной фиксации 
красителей из текстильных материалах, создание теоретических основ 
применения био-каталитических систем для процессов облагораживания 
текистильных материалов, плазмохимической активации волокно образуюших 
полимеров в химико-текистильном производстве. Это обьясняется большой 
реакционной способностью к комплексообразования высоко разнообразной 
функцональной группы. 
Необходимо было определить высокоточных уникальные оптимальные 
методы введения N-диэтаноламиновых, бис-мочевинных группировок в 
указанные типы соединений и изучить зависимость используемых реакций за 
счет подвижного протона при N-H замещающих функциональных групп. 
В результате появились новая, ранее мало изученная и представленная 
лишь простейшими примерами, область химии N-H мочевинных соединений 
каковой является производные две диэтаноламинных и две -содержащих бис-
мочевины. 
Диизопропилирование по N-H группам в бис-мочевинах (I) изопропильных 
йодидами представляет несомненный интерес для установления реакционной 
активности 
содержащих 
соединений 
(I). 
Проводились 
реакции 
изопропилирования взаимодействием N,Nʹ-динатрий производных N,Nʹ-


135 
гексаметилен с йодистый изопропилом в безводным бензоле при температуре 
30-45 °С и при перемешивании по следующей схеме реакций: 
N
CH
2
CH
2
HO
CH
2
CH
2
HO
C
O
N
Na
CH
2
N
Na
C
O
N
CH
2
CH
2
OH
CH
2
CH
2
OH
6
CH
3
CH
J
CH
3
2
- 2 NaJ
(I)
N
CH
2
CH
2
HO
CH
2
CH
2
HO
C
O
N
CH
CH
2
N C
O
N
CH
2
CH
2
OH
CH
2
CH
2
OH
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
3
6
(II)
Протекание реакции изопропилирования исключительно по атому азота 
N,Nʹ-объясняется, по-видимому, сравнительно легко диссоциации натрия у 
этого атома вследствие наличия соседних карбонильных групп. 
Выход соединений (II) составлял 89,6 %. 
Физико-химические характеристики соединений (II) приведены в табл. 1. 
 
Таблица 1 
Физико-химические характеристики соединений (II) 
Структурная формула 
Вы
ход, 
%
Т
.пл., 
0
С
R

Брут
то 
форм
ула
Элемент. 
анализ, % 
М
м 
Вычис. Найд. 


N
CH
2
CH
2
HO
CH
2
CH
2
HO
C
O
N
CH
CH
2
N C
O
N
CH
2
CH
2
OH
CH
2
CH
2
OH
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
3
6
(II)
89,6
147
-148
0,
62
C
22
H
46
N
4
O
6
12,11
12,01
462,62
Строение синтезированного соединения (II) установлено методом ИК-
спектроскопии и данными элементного анализа (табл.2) 
Таблица 2 
ИК – спектры соединений (II) 
Название соединений 
ИК-спектры, v, см
-1 
C
O
-CH
2
-
CH
CH
3
CH
3
6
CH
2
-OH 
N
C
N
O
O
CH
2
N,Nʹ-диизопропилил-, 
N,Nʹ-гексаметилен-бис 
[(N -диэтаноламино)-
мочевина] 
1718
29
18
2850
757
-724
3392
1621
1236
-
1238
Исследовательская работа продолжается. 



Download 9,62 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   302




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish