«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

 
 
Катализатор 
таркиби 
Унум, % 
СuJ
CuB
r
2
CuB
r 
CuC
l
2
CuC
l 
AgNO
3
(CH
3
CO
O)
2
Cu
CuSO
4
CH
2
C C CH
2
HO
N
35,7 37,42 39,40 40,20 47,6 
51,4 
66,25 
74,6 
CH
2
C C CH
2
HO
iC
4
H
9
N
iC
4
H
9
37,1 41,75 42,1 
43,4 
46,6 
49,3 
67,4 
78,4 
CH
2
C C CH
2
HO
N
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
47,75 49,2 
53,4 
55,2 
57,4 
61,6 
69,5 
75,6 
CH
2
C C CH
2
HO
N
CH
2
CH
2
C
6
H
5
C
6
H
5
44,31 45,1 
47,8 
49,5 
53,6 
60,4 
75,4 
80,6 

---

98 
NITRARIA SIBIRICA ЎСИМЛИГИ АЛКАЛОИДЛАРИ ТАДҚИҚОТИ 
Аллабердиев Ф.Х., Хамраева М.Ф. 
Термиз давлат университети 
 
Nitraria sibirica Pall. ўсимлиги ер устки қисми алкалоидларини 
текширишни давом этдик [1], бензолли қисм алкалоидлар аралашмасини 
колонкада хроматография усулида бўлиш натижасида ундан нитрарамин N-
оксиди, нитрабирин, дезоксивазицинон, шоберин, дегидрошоберин [2], 
шунингдек, иккита янги алкалоид - дигидрошоберин (1) ва нитрабирин N-
оксиди (3) ажратиб олинди. 
Дигидрошоберин (1) суюқ, С
15
Н
28
N
2
таркибли, оптик фаол бўлмаган асос 
бўлиб, суюқланиш температураси 251-252
0
С га тенг бўлган хлоргидрат ҳосил 
қилади. 
Алкалоиднинг УБ-спектри шаффоф. ИҚ-спектрида 3363 ва 3297 см
-1
да 
фаол водород, 2943 ва 2865 да тўйинган С-Н боғнинг ютилиш чизиқлари 
кузатилади. 
Масс-спектрида m|z 236(М)
+
, 236(М-1)
+
ионлар чўққиларининг бўлиши, 
бундан ташқари барча гуруҳ ионларининг декагидрохинолин учун характерли 
бўлган ионлардан ташкил топганлигини кузатиш мумкин [3]. 
Дигидрошобериннинг 
ПМР-спектрлари 
мураккаб 
бўлиб, 
унинг 
марказида 3 та 1.55, 2.78 ва 3.50 (м) м.у. да мултиплетлик кузатилади. 
Алкалоиднинг спектр маълумотларининг таҳлили, унинг шоберин қатори 
алкалоидлар гуруҳига хос эканлигини, молекуляр таркиби эса шоберин (2) 
молекуласидан икки водородга фарқ қилишини кўрсатади. 
Шобериннинг (2) сирка кислотада катализатор иштирокида гидрогенлаш, 
ундаги С-Н боғнинг аминал узилиши [4,5] ва шобериннинг дигидрошоберинга 
тўла ўтиши орқали содир бўлади. 
Нитрабирин 
N-оксиди 
(3) 
С
12
Н
18
N
2
О
2
таркибли, 
суюқланиш 
температураси 235-236 
0
С га тенг бўлган кристалл модда бўлиб, масс-спектри 
М
+
222 молекуляр иондан иборат. 
Алкалоид 3 нинг УБ-спектрида 213 нм (lg 3.81) да биргина ютилиш 
чизиқлари бўлиши, бу эса молекулада алкилалмашинган имидазол ёки пиразол 
ҳалқанинг мавжудлигидан далолат беради [6,7]. 
ИҚ-спектрида фаол водород учун 3382, 3327 нм
-1
да характерли 
тебраниш, 2972, 2942 ва 2865 нм
-1
да тўйинган С-Н боғланиш, 1611 ва 1521 нм
-1 
1
2
2
) OH
-
H
2
/Pt
1
) CH
3
COOH +
H
N
N
N
N

---

99 
да C=C ва –C=N боғланишлар, 1266, 1087 ва 946 нм
-1
да С-ОН спиртларга хос 
ютилиш чизиқлари кузатилади. 
Нитрабирин N-оксидининг молекуляр таркиби нитрабиринга нисбатан 
битта кислород атомига фарқ қилиши, масс-спектрида (М-16)
+
ва (М-17)
+
интенсив ион чўққиларининг мавжудлиги, шунингдек, модданинг органик 
эритувчиларда ёмон, қутбли эритувчиларда (сув, метанол, этанол) яхши эриши 
унинг N-оксид эканлигидан далолат беради. 
Алкалоид 3 рух билан хлорид кислотада қайтарилишидан суюқланиш 
температураси 184-185
0
С бўлган асос модда ажратиб олинди [8], унинг ПМР ва 
масс спектрлари нитрабириннинг (4) спектри билан мос келишини кўрсатди. 
Нитрабиринни водород пероксиди билан оксидлаш натижасида эса алкалоид 3 
ҳосил қилинди. 
Нитрабирин N-оксидининг ПМР спектрларининг таҳлили, азот билан 
боғланган метилен гуруҳи протонлари ва имидазол ҳалқасидаги протонлар 
сигналларининг кучсиз майдон томон силжиганлиги кислород атомининг N-4 
билан боғланганлигини кўрсатади. 
Шундай қилиб, ажратиб олинган табиий модданинг спектр маълумотлари 
ва 
ўтказилган кимёвий 
ўзгаришлар, уларнинг кимёвий тузилиши 
дигидрошоберин (1), нитрабирин N-оксиди (3) эканлигини кўрсатади.