M. A. Xujamberdiyev

 
SURUNKALI MIYELOLEYKOZ 
83-masalaga jazob. 
1. Surunkali miyeloleykozni ma’lum bir paytida terminal boskich 
boshlanadi, bu yangi xujayralarni katta mutatsiya bo‘lishidan hosil bo‘ladi. Terminal 
bosqichning boshlanishi klinik va gematologii ko‘rinishni o‘zgartiradi, Isitma ko‘tarilishi, 
gemorragik belgilarning bo‘lishi, har xil tuqimalarda o‘sma hujayralari (terida, ko‘krak bezida, 
limfa tugunlarida) rivojlanayotganini ko‘rsatadi. Gematologii o‘zgarish blastli krizda kuzatiladi: 
qonda bazofillar promiyelotsitlar va blast hujayralar miqdori ko‘payib ketadi. Gemoglobin 
miqdori va trombotsitlar soni kamayadi, miyelosan bilan leykotsitlar, sonini kuzatib bo‘lmaydi. 
2. Blast kriz bo‘lganda suyak ko‘migidagi blast hujayralar soni ko‘payadi va notipik 
shaklda paydo bo‘ladi. Ayrim paytda hujayralarda qo‘shimcha filadelfiya xromosomalari 
aniqlanady (hamma mikoleykozlv bemorlarda 22 juft xromosom qisqaradi). Taloq punksiya 
qilinganda juda ko‘p blast hujayralar topiladi. 

---

3. Blast krizga o‘tkir leykoz kabi drvo qilinadi, 6- merkaptopurin va prednizolon bilan 
davolanadi. Yana o‘tkir leykozni davolovchi sitostatik dorilarni (vinkristin, rumbomitsin, sitazin, 
arabinozid) har xil tuzilmada berish kerak. 
84-masalaga javob.
1. Taloqning kattalashishi va qondagi bazofil-eozinofil assotsiatsiya 
shaklining promiyelotsitlargacha siljishi surunkali miyeloleykoz yoki subleykemik miyeloz 
borligini bildiradi. Tashxisni aniqlash uchun qon hujayralarida yoki suyak ko‘migida filadelfiya 
xromosomalari (marker hujayra) borligini tekshirish kerak. 
2. Surunkali miyeloleykoz va subleykemik miyelozni davolash uchun miyelosandan 
kuniga 4—6 mg dan leykotsitlar miqdoriga qarab beriladi. Immunli gemolizda, trombotsitlar 
juda ham kamayganda, qaytalovchi taloq infarktida taloqni olib tashlash tavsiya etiladi. Yana 
taloqni antiagregatlar ta’sir qilmaganda ham olib tashlash buyuriladi.