Laboratoriya mashg‘ulotlari

 

1-laboratoriyaishi 

Nistatin tabletkasiningsifatinibaholang 

Tarkib  

№ 

Tarkib  

Miqdor (mg) 

MH 

1  

Nistatin  

100.0000 

(500000 

TB) 

Yevr.F. 

1 

Polividon K 32 

5.0000 

Yevr.F. 

2 

Poliplasdon XL 

15.0000 

Yevr.F., AQSH F. 

3 

Talk  

1.0000 

Yevr.F., AQSH F. 

4 

Magniy stearat 

1.0000 

Yevr.F., AQSH F. 

Qobiq tarkibi 

1 

Gidroksipropilmetilsellyuloza  

3.4500 

Yevr.F., AQSH F. 

2 

Talk  

3.8000 

Yevr.F., AQSH F. 

3 

Polisorbat 80 

0.1800 

Yevr.F. 

4 

Titan dioksid 

0.8500 

Brit.F. 

5 

Sariq ―SY‖ (E110) 

0.0813 

Fransiya F. 

6 

Azorubin karmoizin (E122) 

0.0287 

Fransiya F. 

7 

Brilliant qorasi BN (E151) 

0.0100 

Fransiya F. 

8 

Makrogol 6000 

0.0600 

Yevr.F., AQSH F. 

Tabletkaning o‘rtacha og‘irligi 

130.4600 

 

Nistatin  miqdori  substansiyaning  mikrobiologik  faolligiga  bog‘liq  m  tarzda  o‘zgarishi 

mumkin 

Tavsif.  Dumaloq,  ikki  tomonlama  qabariq  tabletkalar,  qo‘ng‘ir  qizg‘ish  rangli  qobiq 

bilan  qoplangan,  zararlanmagan  qirrali  va  tashqi  ko‘rinishiga  ko‘ra  bir  xil.  DF  XI,  2  tom, 

b.154 talabiga javob berishi kerak. 

Chinligi.Tabletkalarnimaydalab  olingan  300000  TBga  ekvivalent  miqdordagi  kukunni 

hajmi 100 ml bo‘lgan o‘lchov kolbasiga solinadi va  5 ml sovutilgansirka kislotasi va 50 ml 

metal  spirit  qo‘shiladi.  5  daqiqa  davomida  chayqatiladi,  eritma  hajmi  metal  spirit  bilan 

belgigacha  yetkaziladi,  aralashtiriladi  va  qog‘oz  filtr  yordamida  filtrlanadi,  boshlang‘ich  10 

ml filtrate tashlab yuboriladi. 

1  ml  filtratni  hajmi  100  ml  bo‘lgan  o‘lchov  kolbasiga  solinadi,  metal  spirit  bilan 

belgigacha yetkaziladi va aralashtiriladi. 

---

178 

 

Hosil bo‘lgan eritmaning UB spektrdagi nur yutish ko‘rsatkichi 250 dan 350 nm to‘lqin 

oralig‘ida  (291±2)  nm,  (305±2)  nm,  (319±2)  nm  to‘lqin  uzunligida  uchta  maksimum  nur 

yutish ko‘rsatkichini namoyon qilishi kerak. 

Eritmalarning nisbiy optic zichligi, 291 nmva 391 nm orasidagi to‘lqin uzunligida 0,61 

dan 0,73 gacha, 305 nm to‘lqin uzunligida esa 0,83 dan 0,96 gacha bo‘lishi kerak. 

Tekshiruv qalinligi 10 mm bo‘lgan kyuvetada, solishtiruvchi eritma sifatida sovutilgan 

sirka kislotasi – metal spirti (0,05:100) aralashmasidan foydalanilgan holda olib boriladi. 

O‘rtacha    og‘irlik  va  undan  chetlanish.  Tabletkaning  o‘rtacha  og‘irligi  123,9  mg  dan 

137,0 mg gacha O‘rtacha og‘irlikdan farqi 20 ta tabletkadan 18 tasida ±7,5% ga, 20 tadan 2 

tasida 15% dan oshmasligi kerak (DF XI, 2 tom, b.154). 

Parchalanish.  60  daqiqadan  oshmasligi  kerak.  Hajmi  1  l  bo‘lgan  idishga  erituvchi 

muhit sifatida  600 ml 0,6% li xlorid kislotasi  solinadi. Tekshiruv Britaniya Farmakopeyasi 

talabi  yoki  DF  XI,  2  tom,  b.154  ga  asosan    o‘tkaziladi.  Agar  savatchadagi  tabletkalar  30 

daqiqa  davomida  parchalanmasa,  qayta  tekshiruv  o‘tkaziladi.  Bunda  savatchalar  suv  bilan 

to‘ldirilgan  idishga    va    huddi  shu  vaqtning  o‘zida  fosfatli  bufer  eritmasiga  solinadi  rn=6,8 

(DF XI, 2 tom, b.154). 

Talk. 3% dan ko‘p bo‘lmasligi kerak (DF XI, 2 tom, b.154). 

Quritishdagi  massaning  yo‘qotilishi.  5%  dan  ortiq  bo‘lmasligi  kerak.  Tabletkalarni 

maydalab  olingan  kukundan  1  g  (aniq  tortma)    miqdoridagisini  olib  vakuumli  quritish 

shkafida 60ºC  haroratda va 0,7 kPa (5 mm sim.ust) dan ko‘p bo‘lmagan  qoldiq bosimda, 3 

soat davomida  fosfat angidiridi ishtirokida (P

2

O

5

)  quritiladi (DF XI, 2 tom, b.176).