Курс з о о л о г и и Г. Г. Абрикосов. А. Г. Банников

м
мечут икру и молоки, после 
чего, по-видимому, все особи гибнут.
Другим примером могут служить миграции 
норвежской сельди
. Эта рыба 
нерестится вдоль западных берегов Норвегии, после чего уходит либо к 
северу, либо в область Северного моря, вышедшая же из икры молодь под­
хватывается Атлантическим течением и уносится к северо-востоку. Во время 
этого пути она превращается в молодых сельдей, которые начинают обрат­
ный путь уже против течения и движутся в этом направлении по извилистой 
линии, то приближаясь к берегу, то отдаляясь от него, в течение четырех лет. 
Дойдя до нерестилищ уже половозрелой, сельдь переходит «океаническую» 
стадию своей жизни, т. е. начинает жить уже в открытом океане, но ежегод­
но совершает нерестовые миграции к западным берегам Норвегии (рис. 101 
и 102).
В е р т и к а л ь н ы е м и г р а ц и и рыбы совершают, передвигаясь 
из поверхностных слоев воды в глубину и обратно. Вертикальные миграции 
связаны или с перемещениями кормовых организмов или с периодом размно­
жения и зимовки. В период зимовки многие рыбы 
{сельдь, т реска
, 
хамса
, 
кильки
и др.) погружаются в более глубокие слои воды. Атлантические сель­
ди в период размножения опускаются в придонные слои, а в период нагула 
держатся в поверхностных слоях.
Миграции рыб имеют огромное практическое значение. Их изучение за 
последние десятилетия сделало исключительные успехи, главным образом 
благодаря тому, что стал применяться метод детального изучения расового 
состава путем мечения, для чего употребляются особые пластмассовые или 
металлические метки.
Причины и происхождение нерестовых миграций. Нерестовые миграции 
рыб представляют собой исторически выработавшееся биологическое при­
способление, снижающее процент гибели икры и молоди. Проходные рыбы, 
идущие на икрометание из морей в реки, уходят в места, где меньше врагов, 
питающихся их икрой и молодью. Подтверждением того, что в пресных водах 
северных и умеренных широт икра и молодь находятся в большей безопас­
ности, служит тот факт, что здесь только 15,6% видов охраняют свое потом­
ство, в то же время в морях Дальнего Востока —30%, а в Каспийском мо­
ре —70% (Васнецов). О том же свидетельствует в десятки раз более низкая 
плодовитость проходных рыб по сравнению с морскими. Таким образом, 
миграции проходных рыб представляют собой биологическое приспособле­
ние, особую форму заботы о потомстве.
Кажутся исключением описанные выше миграции угря из рек в море. 
Однако место икрометания угря в Саргассовом море — место, наиболее 
бедное хищниками, питающимися икрой, во всем Атлантическом океане.
В северных и умеренных широтах Северной Америки проходные рыбы 
также идут на икрометание из морей в реки, и здесь имеет место такое же 
соотношение видов, охраняющих и не охраняющих свое потомство, а также 
относительно низкая плодовитость проходных рыб, как и в Евразии. 
Напротив, в тропиках, в частности в озерах Центральной Африки, кар­
тина как раз обратная: число видов, охраняющих свое потомство, в 
пресных водах больше, чем в море. Однако это исключение лишь под­
тверждает правило, ибо нерестовые миграции рыб в реки тропических 
широт неизвестны.
Процесс появления и эволюции нерестовых миграций, как всякое при­
способление, развивался в процессе естественного отбора различно у разных 
видов и групп рыб в связи с особенностями их биологии. В одних случаях
5*
131

---

происходило постепенное передвижение мест нереста из морей в реки, в то 
время как районы питания взрослых рыб оставались прежними, что имело 
место, видимо, у некоторых