Краткое содержание темы диссертации "Функциональное состояние эритроцитов при эндогенной интоксикации обусловленной метаболическими нарушениями"

Здраствуйте уважаемы учетели и магистры
Разрешите представить краткое содержание темы диссертации “Функциональное состояние эритроцитов при эндогенной интоксикации обусловленной метаболическими нарушениями”

• 
  Актуальносить исследования состоит : В настоящее время эндогенной интоксикации отводится важная роль в патогенезе различных заболеваний. Это один из важнейших факторов, определяющих течение и тяжесть многих заболеваний.
  
• 
  Одними из универсальных механизмов повреждения клеточных мембран, в том числе и при остром воспалении, являются свободно-радикальные про­цессы липопереокисления. Поэтому фармакологи­ческая коррекция метаболических и функциональных нарушений клеток мо­жет быть осуществлена через управление интенсивности перекисного окисления липидов.
  
• 
  В качестве мо­дельного заболевания выбран острый перитонит, в патогенезе которого, как известно, эндогенная интоксикация выступает ведущим звеном. Повреждение эритроцитов при этой патологии рассматривается как интегральный показатель, отражающий тяжесть эндоток­сикоза.
  

Исходя из актуальности выбранной темы нам была поставлено следующий цель
Цель исследования
Изучить функ­ционального состояния эритроцитов при эндогенной интоксикации
Для решения выбранной цели были определены следующий задачи
Задачи исследования

• 
  Изучить некоторые показатели, характеризующие метаболические и функциональные особенности эритроцитов, в норме и при остром перитоните.
  
• 
  Определить зависимость функционального состояния эритроцитов от выраженности эндогенной интоксикации.
  
• 
  Изучить показатели свободно-радикальных реакций перекисного окисления липидов и активность фосфолипазы А2 эритроцитов при экспериментальном остром перитоните.
  

• 
  Нами были обследованы 32 взрослых беспородных половозрелых белых крыс обоего пола, массой от 150 до 200 грамм (экспериментальные исследования проведены в ЦНИЛ ТМА).
  
• 
  Перитонит моделировали по способу АЛ.Власова (1991) следующим образом. Под эфирным наркозом (0,04 г/кг массы) животным в брюшную полость шприцем вводили 20% каловую взвесь из расчета 0,5 мл/кг массы тела животного.