49
ОБРАЩЕНИЕ К ЧИТАТЕЛЯМ
49
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
установлено для следующих предикторов: фрагмен-
тации комплекса QRS и альтернации зубца Т,
в то время как ни один из вегетативных тестов не имел
существенной прогностической значимости [115].
Роль МРТ сердца оценивали в рамках мета-анализа
девяти исследований на пациентах с неишемической
кардимиопатией [360], согласно которому наличие
области замедленного усиления связано с повыше-
нием риска смерти от любых причин, госпитализа-
ции по поводу СН и ВСС. Однако дополнительную
ценность позднего гадолиниевого усиления в сравне-
нии с другими прогностическими маркерами еще
предстоит определить.
Вероятно, инвазивное ЭФИ с ПЖС у пациентов
с ДКМП также может иметь значение в определении
прогноза [115].
7.1.2.1. Клинические исследования в области ИКД-терапии
при ДКМП
В ряде исследований сравнивали применение ИКД
в сочетании или без СРТ с приемом плацебо или амио-
дарона у пациентов с ДКМП [64, 151-154, 313, 316, 317,
354]. Большинство из этих исследований проводились
уже в то время, когда оптимальная медикаментозная
терапия
включала иАПФ, ББ и АМКР [358]. Первые
РКИ по применению ИКД не имели достаточной
мощности для выявления клинически значимых раз-
личий по выживаемости, а в некоторых исследованиях
(например, исследование DEFINITE) общая смерт-
ность была ниже, чем предполагалось до набора паци-
ентов в исследование. Продолжительность наблюде-
ния в некоторых исследованиях была недостаточной;
кроме того, до сих пор не установлено, какое значение
имеет оценка числа мотивированных срабатываний
ИКД для прогноза. Ни в одном исследовании
не выполняли сравнительный проспективный анализ
пользы ИКД-терапии в отдельных группах пациентов
в зависимости от этиологии ДКМП.
7.1.2.2. Первичная профилактика
В четырех рандомизированных исследованиях
(CAT [361], AMIOVIRT [354], DEFINITE [316] и SCD-
HeFT [64]) оценивали результаты применения ИКД
для первичной профилактики ВСС в отсутствие какой-
либо иной терапии. Еще в одном исследовании,
COMPANION [313], сравнивались следующие страте-
гии: ИКД, бивентрикулярная электрокардиостимуля-
ция и терапия амиодароном у пациентов с терминаль-
ной СН (III или IV ФК по NYHA) и длительностью
QRS >120 мс. Эти исследования отличались по дизайну:
в
исследования CAT, AMIOVIRT и DEFINITE вклю-
чали только пациентов с неишемической ДКМП,
тогда как в исследования SCD-HeFT и COMPANION
включали пациентов с ишемической и неишемиче-
ской дисфункцией ЛЖ. Только в исследовании
COMPANION было показано статистически досто-
верное снижение показателя внезапной смерти при
использовании ИКД по сравнению с оптимальной
медикаментозной терапией. Показатель общей смерт-
ности был ниже в группе ИКД по сравнению с груп-
пой оптимальной медикаментозной терапии (HR 0,50
(95% ДИ 0,29, 0,88), р=0,015), однако в группе ИКД
отмечали достоверно более высокий риск нежелатель-
ных явлений средней или тяжелой степени по любой
причине (69% против 61% в группе оптимальной меди-
каментозной терапии, P=0,03). Комплексный анализ
результатов пяти исследований в области первичной
профилактики ВСС (общая выборка 1854 пациентов
с неишемической ДКМП) показал статистически
достоверное снижение общей смертности на 31% при
использовании ИКД по сравнению с оптимальной
медикаментозной терапией (ОР 0,69 (95% ДИ 0,55,
0,87), р=0,002) [317]. Этот эффект сохранялся и при
исключении из анализа результатов исследования
COMPANION (ОР 0,74 (95% ДИ 0,58, 0,96), р=0,02)
[317]. Рекомендации по применению ИКД в настоя-
щем документе основаны на результатах этих исследо-
ваний.
7.1.2.3. Вторичная профилактика
В трех исследованиях (AVID [153], CASH [152]
и CIDS [151]; Web табл. 5) оценивали эффективность
применения ИКД для вторичной профилактики
у пациентов с предотвращенной остановкой сердца
или анамнезом симптомной ЖТ. В исследовании
CASH пациенты по результатам рандомизации полу-
чали ИКД или один из трех препаратов: амиодарон,
метопролол или пропафенон, однако группа пропа-
фенона была досрочно
остановлена в связи с повы-
шением показателя смертности. В окончательный
анализ были включены данные по группам амиода-
рона и метопролола. В целом в этих трех исследова-
ниях приняли участие 1963 пациента, из которых
только у 292 (14,8%) была неишемическая кардиомио-
патия. Исследования AVID и CIDS не показали зна-
чимого снижения общей смертности при использова-
нии ИКД у пациентов с неишемической кардиомио-
патией; результаты для этой подгруппы в исследовании
CASH не сообщались. Исследование CASH отлича-
лось от исследований AVID и CIDS еще и тем, что
в этом исследовании средний уровень ФВ ЛЖ был
несколько выше, и более половины пациентов имели
ИКД, имплантированный эпикардиально. Последу-
ющий мета-анализ объединенных данных исследова-
ний AVID и CIDS показал статистически недостовер-
ное снижение общей смертности на 31% по сравне-
нию с медикаментозной терапией [154].
7.1.2.4. Смертность от конкретных причин
В нескольких исследованиях оценивали прогноз
и лечение при отдельных видах ДКМП. Наибольший
объем данных накоплен при ДКМП, вызванной мута-
50
Российский кардиологический журнал
№ 7 (135) | 2016
50
циями гена
LMNA, на долю которых приходится 5-10%
[71, 352].
Для заболеваний сердца, связанных с мута-
циями гена
LMNA, характерна пенетрантность в зави-
симости от возраста с ранним развитием предсердных
аритмий и последующими нарушениями проведения
с высоким риском внезапной смерти, при этом дила-
тация ЛЖ и систолическая дисфункция выражены
незначительно. Многопараметрический анализ
по данным многоцентрового регистра, включавшего
269 носителей мутации гена
LMNA, показал, что выяв-
ление НУЖТ по данным амбулаторного мониторинга
ЭКГ, исходное снижение ФВ ЛЖ <45%, мужской пол
и не миссенс-мутации (вставка, делеция, укорочение
или мутации, влияющие на механизм сплайсинга)
являются независимыми факторами риска злокачест-
венной ЖА [71]. Жизнеугрожающие нарушения ритма
развивались только у пациентов, имевших, по мень-
шей мере, два из перечисленных факторов риска,
и при добавлении каждого
последующего фактора
отмечалось повышение кумулятивного риска.
7.1.2.5. Лечение ЖНР при ДКМП
Пациентам с ДКМП и рецидивирующей ЖА пока-
зана оптимальная медикаментозная терапия, которая
включает иАПФ, ББ и АМКР, в соответствии с реко-
мендациями EОК по лечению ХСН [8]. По возможно-
сти рекомендуется устранение вторичных провоциру-
ющих факторов (например, проаритмогенные препа-
раты, гипокалиемия) или сопутствующих заболеваний
(например, патология щитовидной железы). У ста-
бильных пациентов с ДКМП, имеющих средний или
высокий риск ИБС и впервые возникшие ЖА следует
рассмотреть выполнение КАГ. У пациентов с частыми
срабатываниями ИКД на фоне тахиаритмий, несмотря
на оптимальное программирование устройства, сле-
дует рассмотреть назначение амиодарона [229]. Однако
не рекомендуется назначать амиодарон для лечения
бессимптомных эпизодов НУЖТ. Не рекомендуется
назначать блокаторы натриевых каналов и дронедарон
пациентам с дисфункцией ЛЖ, учитывая их проарит-
могенное действие [129, 152, 357, 362, 363].
7.1.2.6. Аблация зон ЖТ
Субстрат ЖТ при ДКМП отличается большой слож-
ностью, что отражает полиэтиологичный характер забо-
левания. Исследования по применению разных страте-
гий аблации при ДКМП показывают, в лучшем случае,
умеренную эффективность метода, которая не улучша-
ется при использовании эпикардиального и эндокарди-
ального картирования. В одном из последних исследова-
ний сравнивали группы из 63 пациентов с неишемиче-
ской кардиомиопатией и 164 пациентов с ишемической
дисфункцией ЛЖ [208], при этом аблация симптомной
ЖТ была успешна только у 18,3% пациентов с неишеми-
ческой кардиомиопатией. В связи с этим катетерная
аблация нарушений ритма у пациентов с ДКМП должна
выполняться только при
наличии определенного меха-
низма ЖТ (например, циркуляция возбуждения по нож-
кам пучка Гиса) и только в лечебных учреждениях с доста-
точным опытом подобных процедур.
Do'stlaringiz bilan baham: