К 70-летию академика юнусова марата сабировича

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Рис. Кинетика выхода трипсина (по данным спектрофотометрии) из хитозан-амикациновых
пленок с различным соотношением компонентов. Соотношение хитозан:триписн 2:1,
растворитель -1% уксусная кислота 
Таким образом, в ходе данных исследований, были разработаны пленочные материалы 
с регулируемыми транспортными свойствами на основе природного полимера хитозана, об-
ладающего целым комплексом уникальных свойств, для временной защиты ожоговых, хи-
рургических и гнойных ран в экстремальных ситуациях и в практике стационарного лечения.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ и республики Башкортостан 
 (грант р_поволжье_а №08-03-97030) 

---

260
СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 3-ГИДРОКСИМЕТИЛ- 
И 3-АМИНОМЕТИЛИЗОКСАЗОЛОВ – ПЕРСПЕКТИВНЫХ
СТРУКТУРНЫХ БЛОКОВ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ 
 
Д.М. Мусатов, Е.В. Стародубцева, Д.В. Курилов, А.К. Ракишев
 
Институт органической химии им. Н Д. Зелинского РАН 
119991, Москва, Ленинский просп., 47 
 [e-mail] 
 
Соединения, относящиеся к классу изоксазолов, имеют большое биологическое значе-
ние. Многие из изоксазолов природного происхождения синтезируются бакте-риями и гри-
бами и относятся к антибиотикам.
Изоказольный структурный фрагмент содержат синтетические лекарственные пре-
параты, вводившиеся в клиническую практику, например, антидепрессант «Изокарб-
оксазид» («Марплан») [1].
Некоторые (оксазолинилфенил)изоксазолы в модельных экспериментах продемон-
стрировали активность против риновируса человека HRV-14 [2]. Соединения, в кото-рых ге-
тероциклические изоксазольный и 2-фуранил[1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триази-новый фраг-
менты связаны диамино-спейсером, показали свойства селективных антаго-нистов аденози-
нового A
2a
-рецептора [3]. Производные изоксазолкарбоновых кислот исследовались как пер-
спективные ингибиторы протеин-тирозин-фосфатазы-1B [4]. 
Актуальной задачей является синтез новых производных изоксазолов как с алифа-
тическими, так и ароматическими заместителями. Нами синтезированы замещенные 3-
гидроксиметил- и 3-аминометилизоксазолы 5 и 7 соответственно (схема). 
Схема 
O
R
R
1
O
R
R
1
O
CO
2
Et
O
R
R
1
CO
2
Et
N
OH
O
R
R
1
N
CO
2
H