Из фондов российской государственной библиотеки

І? = 2, \ О . 2 !
где - удельная константа скорости реакции на центрах г-типа и ;i._t - число центров этого типа. Рогинский, однако, предполагал, что активность катализатора определяется только наиболее активными центрами. Позже Монеда [2283 в методе региональных скоростей предложил учитывать активность центров разного типы. Клячко с сотр. предпринял успешную попытку связать распределение кислотных центров по силе со скоростью крекинга на морденитах различного состава 1222, 2233. Используя константы скорости реакции крекинга ho октана, полученные нами совместно с группой немецких химиков і 183, и опираясь на собственные калориметрические данные, они выделили центры, различающиеся между собой по теплотам адсорбции NH₀, и определили удельные константы скорости. Проведенный расчет показал, что центры с теплотой адсорбции = 120, 130 и 140
кДж/моль обладают одинаковой каталитической активностью в реакции крекинга к-октана {k_t * 0.8-10^-2f моль/центр-мин*Па), а центры с q_WH= 150 ±5 кДж/моль в несколько раз активнее {k_t ~ 6.0*КГ^
моль/центр-миН'Ла). Включив в расчет льюисовские центры, авторы работы 1.223 3 показали, что их удельная активность равна О.
Дальнейшие осложнения в интерпретацию каталитических данных может внести присутствие соединений ВКА1. Некторые авторы L229J считают, например, что взаимодействие В-центра с положительно зараженным соединением внекаркасного алюминия может привести к увеличению силы этого центра
(