Инструкция по медицинскому применению цинозол sinozol торговое название препарата

Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Действующее вещество:
Рамиприл (Ramiprilum)
Назначается при:
Атеросклеротическая болезнь сердца Врожденный порок сердца Гипертоническая болезнь Инфаркт миокарда Ишемическая болезнь сердца Кардиомиопатия Мерцательная аритмия Миокардит Острый инфаркт миокарда Пароксизмальная тахикардия Перикардит Ревматическая болезнь сердца Сердечная недостаточность Стенокардия Фибрилляция предсердий
Код АТХ:
C - Средства, влияющие на сердечно-сосудистую системуC09 - Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую системуC09A - Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (апф)C09AA - Ингибиторы апф монокомпонентныеC09AA05 - Рамиприл
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ТОКСИВЕНОЛ
Торговое название
Токсивенол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг/3 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: троксерутин 300 мг
карбазохром 3 мг,
вспомогательные вещества: камедь аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,
состав оболочки: титана диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, краситель оранжево – желтый S (Е 110), краситель индиготин (Е132) (натрия индигодисульфонат), сахароза.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, бежевато – розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.
Биофлавоноиды.
Код АТС С05СА54
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет 81,00 ± 2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т0,5) – 8, 73 ± 0,88 час.
Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.
Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5 ± 0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно.