Immunologiya

Patogen mikoplazmalar va ular keltirib chiqaradigan kasalliklar.
Nafas olish yoki genitouriya tizimiga ta'sir qiluvchi antropon odam bakterial infektsiyalari.
Mikoplazmalar Mollikutlar sinfiga mansub bo'lib, 3 ta tartibni o'z ichiga oladi: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.
Morfologiya: qattiq hujayra devorining yo'qligi, hujayra polimorfizmi, plastiklik, osmotik sezuvchanlik, hujayra devori sintezini bostiradigan turli agentlarga, shu jumladan penitsillin va uning hosilalariga qarshilik. Gram "-", Romanovskiy-Giemsa bo'yicha yaxshiroq bo'yalgan; harakatlanuvchi va statsionar turlarini farqlay oladi. Hujayra membranasi suyuq kristall holatda; ikkita lipid qatlamiga botirilgan oqsillarni o'z ichiga oladi, ularning asosiy komponenti xolesterindir.
Madaniy xususiyatlar. Chemoorganotroflar, energiyaning asosiy manbai glyukoza yoki arginindir. Ular 30C haroratda o'sadi. Aksariyat turlari fakultativ anaeroblardir; ozuqaviy muhit va etishtirish sharoitlariga juda talabchan. Madaniyat ommaviy axborot vositalari(mol go'shti yurak ekstrakti, xamirturush ekstrakti, pepton, DNK, glyukoza, arginin).
Suyuq, yarim suyuq va qattiq ozuqa muhitida yetishtiriladi.
Biokimyoviy faollik: past. Mikoplazmalarning 2 guruhi mavjud: 1. kislota glyukoza, maltoza, mannoz, fruktoza, kraxmal va glikogen hosil bo'lishi bilan parchalanadigan; 2. glutamat va laktatni oksidlovchi, lekin uglevodlarni fermentatsiya qilmaydi. Barcha turlar karbamidni gidrolizlamaydi.
Antigen tuzilishi: Murakkab, turga xos; asosiy AGlar fosfo- va glikolipidlar, polisaxaridlar va oqsillar bilan ifodalanadi; eng immunojenik sirt antijenleri, jumladan, murakkab glikolipid, lipoglikan va glikoprotein komplekslaridagi uglevodlardir.
Patogen omillar: adezinlar, toksinlar, tajovuzkor fermentlar va metabolik mahsulotlar. Adezinlar sirt AGlarning bir qismi bo'lib, mezbon hujayralarga yopishib qoladi. M. pneumoniae ning ba'zi shtammlarida neyrotoksin borligiga shubha qilingan, chunki nafas yo'llarining infektsiyalari ko'pincha jarohatlar bilan birga keladi. asab tizimi... Endotoksinlar ko'plab patogen mikoplazmalardan ajratilgan. Ba'zi turlarda gemolizinlar mavjud. Agressiya fermentlari orasida patogenlikning asosiy omillari fosfolipaza A va hujayra membranasining fosfolipidlarini gidrolizlovchi aminopeptidazalardir. Hujayralarning, shu jumladan mast hujayralarining degranulyatsiyasiga, AT molekulalarining va muhim aminokislotalarning parchalanishiga olib keladigan proteazlar.

Epidemiologiyasi: M. pneumoniae nafas yoʻllarining shilliq qavatini kolonizatsiya qiladi; M. hominis, M. genitalium u U. urealyticum - "urogenital mikoplazmalar" - siydik-jinsiy yo'llarda yashaydi.

INFEKTSION manbai kasal odamdir. Etkazish mexanizmi aerogendir, asosiy uzatish yo'li havo orqali.
Patogenez: Ular tanaga kirib, shilliq qavatlar orqali ko'chib o'tadi, glikoprotein retseptorlari orqali epiteliyga yopishadi. Mikroblar aniq sitopatogen ta'sir ko'rsatmaydi, ammo ular mahalliy yallig'lanish reaktsiyalarining rivojlanishi bilan hujayralar xususiyatlarining buzilishiga olib keladi.
Klinikasi: Nafas olish mikoplazmozi - yuqori nafas yo'llarining infektsiyasi, bronxit, pnevmoniya shaklida. Nafas olishdan tashqari ko'rinishlar: gemolitik anemiya, nevrologik kasalliklar, CVS asoratlari.
Immunitet: Nafas olish va urogenital mikoplazmoz takroriy infektsiya bilan tavsiflanadi.
Mikrobiologik diagnostika: nazofarengeal tamponlar, balg'am, bronxial yuvish. Urogenital infektsiyalar bo'lsa, siydik, siydik yo'li, vaginadan qirqishlar tekshiriladi.
Mikoplazma infektsiyalarini laboratoriya diagnostikasi uchun madaniy, serologik va molekulyar genetik usullar qo'llaniladi.
Serodiagnostikada tadqiqot uchun material to'qimalarning smetalari, siydik yo'llari, vaginadan olingan tirnalishlar bo'lib, unda bevosita va bilvosita RIFda mikoplazmalarning AHni aniqlash mumkin. Mikoplazmalar va ureaplazmalar yashil granulalar shaklida aniqlanadi.
AH mikoplazmalarini bemorlarning qon zardobida ham topish mumkin. Buning uchun ELISA dan foydalaniladi.
Nafas olish mikoplazmozining serodiagnostikasi uchun bemorning juftlashgan sarumlarida o'ziga xos AT aniqlanadi. Urogenital mikoplazmoz bilan ba'zi hollarda serodiagnoz o'tkaziladi, AT ko'pincha RPHA va Elishayda aniqlanadi.
Davolash. Antibiotiklar Etiotrop kimyoterapiya.
Oldini olish. Nonspesifik
Immunologiya va allergologiya rivojlanishining asosiy tarixiy bosqichlari. Immunologiyaning zamonaviy bo'limlari va ularning tibbiyot uchun ahamiyati.
Immunologiya gomeostazni, har bir organizm va umuman turning strukturaviy va funksional yaxlitligini saqlash va saqlash uchun organizmni genetik begona moddalar - AG dan himoya qilish mexanizmlari va usullarini o'rganadi. Xronologik jihatdan immunologiya fan sifatida 2 ta katta davrni bosib o'tdi: trans. protoimmunologiya (qadimgi asrdan 19-asrning 80-yillarigacha), mudofaaning spontan, empirik bilimlari bilan bog'liq. r-th org-ma va trans. eksperimental va nazariy immunologiyaning tug'ilishi (19-asrning 80-yillaridan 20-asrning ikkinchi o'n yilligigacha). Ikkinchi qatorda. klassikaning shakllanishini yakunladi. immunologiya, mushuk. asosan yuqumli edi. immunitet. Uchinchi davrni ham ajratish mumkin (20-asr oʻrtalaridan to hozirgi kungacha). Bu davrda molekulalar rivojlandi. va hujayra immunologiyasi, immunogenetika. Mikrobiologiyaning rivojlanish bosqichlari: 1) Empirik davr. bilim; 2) Morfologik. davr; 3) fiziologik. davr; 4) immunolog. boshiga; 5) Molekulyar-genetik. davri. Immunologik chiziq. (20-asrning 1-yarmi) immunologiya rivojlanishining boshlanishi. Bu frantsuzlarning nomlari bilan bog'liq. olim L. Paster (emlash tamoyillarini kashf etdi va rivojlantirdi), rus biologi I.I. Mechnikov (hujayra immunologiyasining asosi bo'lgan fagotsitlar nazariyasini kashf etdi) va nemis shifokori P. Erlix (AT haqida faraz bildirdi va immunitetning gumoral nazariyasini ishlab chiqdi). Shuni ta'kidlash kerakki, empirik davrdayoq bitta kashfiyot qilingan edi: Edvard Jenner qo'zg'alish uchun immunitetni yaratish yo'lini topdi. chechak odami, odamni sigir virusi bilan emlash orqali, ya'ni. portlash pustulalar mazmuni, sigir bilan kasallangan. Ammo faqat 20-asrning oxirida Paster emlash tamoyillarini va vyktsinni olish usulini ilmiy asoslab berdi. U tovuq vabosi, quturgan, sib.Virulent patogen xususiyatlarini yo'qotgan yaralar qo'zg'atuvchisi u yoki bu tarzda zaiflashganligini ko'rsatdi. qobiliyat, tanaga kiritilganda, o'ziga xos yaratish. patogenga qarshi immunitet. Paster birinchi marta quturgan itlar va quyonlarning miyasidan olingan. haroratga ta'sir qilish, fiksatsiyalangan quturish virusi yordamida jonli zaiflashtirilgan quturgan vaktsina; profilni tekshirdi. quturgan tiriklayin tishlagan bemorlarga tibbiy sv-va vktsiny; emlash punktlari yaratildi. Mechnikov fagotsitoz va fagotsitlar haqidagi ta'limotni asoslab berdi va fagotsitoz barcha hayvonlarda, shu jumladan oddiy hayvonlarda ham kuzatilishini va barcha begona moddalarga nisbatan namoyon bo'lishini isbotladi. Bu klni hisobga olgan holda immunitetning hujayra nazariyasi va umuman immunogenez jarayonining boshlanishi edi. va gumoral omillar. 1900 yilda. R. Koch immun tizimining HRT kabi javob shaklini va 1905 y. S. Richet va Saxarov GNTni tasvirlab bergan. Ushbu ikkala javob shakli allergiya haqidagi ta'limotning asosini tashkil etdi. 1950 yilda. ochiq edi. gipertoniyaga chidamlilik va immunologik xotira. Ammo bu hodisa bir-biriga bog'liq. immunologik bilan xotira (antijenlarni qayta-qayta kiritishda antikorlar hosil bo'lishining tez ta'siri), birinchi bo'lib o'sishni kashf etdi. Doktor Rayskiy 1915 yil Tadqiqotga ko'plab tadqiqotlar bag'ishlangan. limfotsitlar, ularning immunitetdagi roli, T- va B-limfotsitlar va fagotsitlar o'rtasidagi munosabat, limfotsitlarning qotillik funktsiyasi. Shu bilan birga, immunoglobulinlar (Porter) sahifasi o'rganildi, interferon (Isaacs), interleykinlar topildi. 20-asr oʻrtalarida immunologiya. o‘z-o‘zidan shakllandi. fan.
Umumiy va maxsus immunologiyani ajrating. Umumiy tarkibiga quyidagilar kiradi: molekulyar, hujayrali, immunitet fiziologiyasi, immunokimyo, immunogenetika, evolyutsion immunologiya. Xususiy: immunoprofilaktika, allergologiya, immuno-onkologiya, ularni transplantatsiya qilish., Ular. ko'payish, immunopatologiya, immunobiotexnologiya., immunofarmakolog., ekologik nomli., klinik nomli. Har bir bo'lim shaxsiy immunitetga ega. tibbiyotda ma'lum bir muhim rol o'ynaydi. Immun. tom ma'noda barcha profilga singib ketadi. va klinik fanlar. va istisno qilishga qaror qiladi. yuqumli kasalliklarning chastotasini kamaytirish va bartaraf etish, allergiya diagnostikasi va davolash kabi tibbiyotning muhim muammolari, onkolog. kasal, immunopatolog. komp., organ transplantatsiyasi va savdo markazi. va hokazo.
PENZA DAVLAT UNIVERSITETI
Bo'lim "Mikrobiologiya, epidemiologiya va yuqumli kasalliklar"
Intizom : Tibbiy mikrobiologiya
Leksiya
Ma'ruza mavzusi: IMMUNOLOGIYAGA KIRISH. IMMUNITT TURLARI. XUSUSIY BO'LMAGAN HIMOYA OLLARI
Maqsad:
Immunitetning turlari va shakllari bilan tanishing, organizm himoyasining nospesifik omillarini o'rganing.
Reja:
Ko'rib chiqish savollari:

1. 
   Immunologiyaning rivojlanish bosqichlarini aytib bering.
   
2. 
   Immunitetning qanday shakllari va turlarini bilasiz?
   
3. 
   Organizm himoyasining qanday nospesifik omillarini bilasiz?
   
4. 
   Komplement tizimini tavsiflang.
   

Tayyorlash uchun adabiyotlar:
Vorobiev A.A., Bykov A.S., Pashkov E.P., Rybakova A. M ... Mikrobiologiya (Darslik) .- M: Tibbiyot, 1998 yil.
Tibbiy mikrobiologiya (qo'llanma), nashr. V.I.Pokrovskiy, D.K.Pozdeeva. - M: GOETAR, "Tibbiyot", 1999 yil.
Mikrobiologiya virusologiya va immunologiya bilan / L.B.Borisov tomonidan tahrirlangan, A.M.Smirnova.-M., 1994 y.
Mikrobiologiya va immunologiya / A.A.Vorobyov tahriri ostida.- M., 1999 y.
Mikrobiologiyada laboratoriya tadqiqotlari bo'yicha qo'llanma / Ed. L.B.Borisova.- M., 1984 yil.
Virusologiya. 3 jildda / B. Filsz, D. Naip tomonidan tahrirlangan. - M, 1989.
L. Mesrovianu, E. Punesku, Bakteriyalar fiziologiyasi, Buxarest: Fanlar akademiyasining nashriyoti RPRD960.
Virusli, xlamidiya va mikoplazma kasalliklari. FIE VI Kozlova va boshqalar - M .: "Avitsenna", 1995 yil.
O'qituvchi Mitrofanova N.N.

1. Immunologiya fanining rivojlanish tarixi

Immunologiya (lotincha immunitet - immunitet, immunitet, logos - fan) - gomeostazni saqlash uchun organizmni genetik begona moddalardan himoya qilish usullari va mexanizmlarini o'rganadigan fan.
Gomeostaz buzilgan taqdirda yuqumli kasalliklar, otoimmün reaktsiyalar va onkologik jarayonlar rivojlanadi.
Immunitet tizimining asosiy vazifasi tashqi tomondan kirib kelgan yoki tananing o'zida shakllangan begona, genetik jihatdan o'zgartirilgan hujayralarni tanib olish va yo'q qilishdir.
Immunologiyaning fan sifatida rivojlanishini uch bosqichga bo'lish mumkin.
1. Birinchi bosqich (protoimmunologiya) yuqumli immunologiyaning empirik rivojlanishi bilan bog'liq
2. Ikkinchi bosqich - klassik immunologiyaning shakllanishini yakunlash, immunitetning asosiy qoidalarini yuqumli bo'lmagan jarayonlarga (transplantatsiya va o'smaga qarshi immunitet) kengaytirish va immunitetning yagona umumiy biologik nazariyasini yaratish.
3. Uchinchi bosqich - molekulyar genetik - (20-asr oʻrtalaridan) molekulyar va hujayra immunologiyasi, immunogenetika fanlarining rivojlanishi.
Immunitet toʻgʻrisidagi taʼlimotning kelib chiqishi qadimgi davrlarga borib taqaladi va koʻpchilik, birinchi navbatda, bolalar kasalliklari, masalan, qizamiq, suvchechak, parotit va boshqalar takrorlanmasligini kuzatish bilan bogʻliq. Bu davrda immunitetni yaratish uchun variatsiya usullari qo'llanilgan. Ingliz qishloq shifokori E.Jenner tomonidan chechakdan himoyalanishning yangi usuli joriy etilgandan so'ng, emlash usuli paydo bo'ldi. E.Jennerni baʼzan immunologiyaning “ajdodi” deb ham atashadi.
Biroq, chechakdan himoya qilish uchun vaktsina olgan holda, u boshqa har qanday infektsiyaga qarshi immunitetni yaratishning umumiy tamoyillarini ishlab chiqmagan.
Immunologiyaning rivojlanishi atoqli fransuz olimi L.Paster (1881) faoliyati bilan boshlangan. U va uning shogirdlari mikroorganizmlarning virulent xususiyatlarini zaiflashtirish (susaytirish) usullarini topdilar, ular yordamida vaksinalar yaratdilar va vaksinalar kiritilganda immunitet hosil bo'lish mexanizmini tushuntirdilar. I.I.Mechnikov (1882) fagotsitoz hodisasini ochdi va immunitetning hujayrali (fagotsitar) nazariyasini shakllantirdi. Shu bilan birga, frantsuz tadqiqotchilari E. Ru va A. Yersin (1888) difteriya qo'zg'atuvchisining maxsus toksin ajratish qobiliyatini aniqladilar, uni zararsizlantirish uchun nemis olimi E. Bering va yapon tadqiqotchisi S. Kitazato ( 1890) difteriyaga qarshi antitoksik immun zardob ishlab chiqarish usulini ishlab chiqdi. Rossiyada bunday sarum G. N. Gabrichevskiy (1894) tomonidan tayyorlangan. Botulizm, anaerob gaz infektsiyasi va boshqalarni davolash uchun antitoksik zardoblar olindi. Immunitetning gumoral nazariyasi paydo bo'lib, uning asoschisi nemis tadqiqotchisi P. Erlix edi.
Yuqumli kasalliklarning faol o'ziga xos profilaktikasi davri boshlandi. Sil (1919), vabo (1931), sariq isitma (1936), tulyaremiya (1939), poliomielit (1954) va boshqalar qoqsholning oldini olish uchun zaiflashgan tirik mikroorganizmlardan yangi vaktsinalar olindi. Yuqumli kasalliklar diagnostikasi uchun antigen - antikorning o'zaro ta'siriga asoslangan yangi usullar joriy etildi.
XX asrning 40-yillarida immunologiyada organ va to'qimalar transplantatsiyasi bilan bog'liq yangi yo'nalish rivojlana boshladi. Bu transplantatsiya immuniteti deb ataladi. Uni o'rganish J. Bordet va N. Ya. Chistovichning (II Mechnikovning hamkasblari) ishi bilan boshlandi, ular xorijiy eritrotsitlar va sarum antikorlarni ishlab chiqarishni rag'batlantirishini aniqladilar. K. Landshtayner (1900) qon guruhlarini kashf etdi va to'qimalarning izoantigenlari nazariyasini yaratdi.
Ingliz olimi P.Medovar (1945) immunitet nafaqat mikroorganizmlardan, balki genetik jihatdan begona organizmning hujayralari yoki to'qimalaridan ham himoya qiladi, degan postulatni ilgari surdi. Transplantatsiya qilingan begona to'qimalarni rad etish jarayoni immunologik mexanizmlar bilan bog'liqligi aniq ta'kidlangan. Xatarli neoplazmalar, o'ziga xos o'simta antijenleri [Zilber LA, 1944], o'smaga qarshi immunitet, o'smalar va allergiyani davolashning yangi usullari haqida yangi g'oyalar paydo bo'ldi.
P. Medovar va boshqalar. (1953) va chexiyalik tadqiqotchi M. Xasek (1960) transplantatsiya immunitetini o'rganib, bir-biridan mustaqil ravishda immunologik tolerantlik fenomenini genetik jihatdan "o'zimiznikidan" farq qiladigan begonaga nisbatan bag'rikenglik ko'rinishi sifatida kashf etdilar. Avstraliyalik olim F.M. Burnet va uning hamkasblari (1949) hayvonlarga tug'ilishdan oldin begona antigenni kiritish orqali tolerantlikni sun'iy ravishda keltirib chiqarish mumkinligini aniqladilar. Ushbu ta'limoti uchun P. Medovar va M. Burnet Nobel mukofoti sovrindorlari unvoniga sazovor bo'ldi.
Antigen o'ziga xoslikning irsiyat qonuniyatlari, immun javobning genetik nazorati, transplantatsiya paytida to'qimalarning mos kelmasligining irsiy jihatlari va makroorganizm somatik hujayralari gomeostazasi muammolari immunologiyaning yangi bo'limi - immunogenetika tomonidan o'rganilmoqda.
Immunologiyaning rivojlanishi davom etmoqda va hozirgi bosqichda immunitet tizimining tashkil etilishi, hujayra populyatsiyalarining (T- va B-limfotsitlar) shakllanishida timusning roli, ularning faoliyat ko'rsatish mexanizmlari, kooperativ aloqalari o'rganildi. immun tizimining asosiy hujayralari o'rtasida aniqlandi, antitellar tuzilishi o'rnatildi (D. Edelman, R. Porter).
Hujayra immunitetining yangi hodisalari (sitopatogen ta'sir, allogen inhibisyon, portlash transformatsiyasi fenomeni va boshqalar) kashf qilindi.
Yuqori sezuvchanlik va immunitet tanqisligi haqidagi ta'limot yaratildi.
Immunitet reaktsiyasining shakllari va o'ziga xos bo'lmagan himoya omillari o'rganildi.
Immunitet nazariyalari ishlab chiqilgan.
Immunitetning yagona umumiy biologik nazariyasini yaratish uni sog'lom uzoq umr ko'rish uchun kurashda qo'llashga yo'l ochdi, bunda kuchli Tabiiy resurslar odamlar va hayvonlarning yuqumli va boshqa ko'plab kasalliklariga qarshi kurashda konstitutsiyaviy himoya.
2. Immunitetning omillari va mexanizmlari
Immunitet (lotincha immunitas - daxlsiz, himoyalangan, ozod qilish, kasallikdan xalos bo'lish) - ko'p hujayrali organizmning ichki muhitini (gomeostaz) ekzogen va endogen tabiatdagi genetik begona moddalardan biologik himoya qilish tizimi.
Bu tizim ma'lum bir tur organizmlarining butun hayoti davomida strukturaviy va funksional yaxlitligini ta'minlaydi. Genetik jihatdan begona moddalar ("o'zimizniki emas") organizmga tashqaridan patogen mikroorganizmlar va gelmintlar, ularning toksinlari, oqsillari va boshqa tarkibiy qismlari, ba'zan transplantatsiya qilingan to'qimalar yoki organlar shaklida kiradi. O'z organizmining eskirgan, mutatsiyaga uchragan yoki shikastlangan hujayralari "o'zga sayyoraliklar"ga aylanishi mumkin.
Immun tizimi deb ataladigan mudofaa tizimining funktsiyalari bunday xorijiy agentlarning tan olinishi va ularga o'ziga xos javobdir.
2.1. Immunitetning turlari va shakllari
Immunitet o'z mexanizmlari va ko'rinishlariga ko'ra ko'p komponentli va xilma-xil hodisa bo'lib, ikkita asosiy himoya mexanizmi ma'lum.
Birinchisi, o'ziga xos bo'lmagan qarshilikning konjenital, konstitutsiyaviy omillari ta'siriga bog'liq (lat. r esistentia - qarshilik) va genetik mexanizmlar (tug'ma, tur immuniteti) tomonidan boshqariladi. Ular chet el agentiga tanlanmagan javob beradi. Bu shuni anglatadiki, bunday agentning xususiyatlari ahamiyatsiz. Shunday qilib, masalan, odam it kasalligi, tovuq vabosi qo'zg'atuvchilariga immunitetga ega, hayvonlar esa shigella, gonokokklar va odamlar uchun patogen bo'lgan boshqa mikroorganizmlarga sezgir emas.
Ikkinchisi limfa tizimining ishtirokida yuzaga keladigan himoya mexanizmlari bilan belgilanadi. Ular hayot davomida olingan individual adaptiv (orttirilgan) immunitetning shakllanishiga asoslanadi. Bunday immunitet immunoglobulinlar yoki sensibilizatsiyalangan limfotsitlar hosil bo'lishi shaklida ma'lum bir xorijiy agentga (ya'ni inducible) immunitet tizimining o'ziga xos javoblarining rivojlanishi bilan tavsiflanadi. Bu omillar juda faol va harakatga xosdir.
Shakllanish usullariga qarab orttirilgan individual immunitetning bir necha shakllari ajratiladi.
Olingan immunitet yuqumli kasallik natijasida shakllanishi mumkin, keyin esa tabiiy faol (yuqumdan keyingi) deb ataladi. Uning davomiyligi bir necha hafta va oylardan (dizenteriya, gonoreya va boshqalardan keyin) bir necha yilgacha (qizamiq, difteriya va boshqalardan keyin) o'zgarib turadi. Ba'zida u yashirin infektsiya yoki tashish natijasida yuzaga kelishi mumkin (masalan, meningokokk infektsiyasiga qarshi "uy" immunizatsiyasi bilan). Olingan immunitetning quyidagi turlari mavjud:
Antimikrobiyal bakterial infektsiyadan keyin ishlab chiqariladi (o'lat, tif isitmasi va boshqalar);
Antitoksik o'tkazilgan toksikoinfeksiya (qoqshol, botulizm, difteriya va boshqalar) natijasida hosil bo'ladi;
Antiviral - virusli infektsiyalardan keyin (qizamiq, parotit, poliomielit va boshqalar);
Antiprotist - protozoa keltirib chiqaradigan infektsiyalardan keyin;
Antifungal - qo'ziqorin kasalliklaridan keyin.
Ba'zi hollarda, yuqumli kasallikdan so'ng, makroorganizm patogenlardan butunlay ozod qilinadi. Bunday immunitet steril deb ataladi. Kasallikni boshdan kechirgan klinik jihatdan sog'lom odamlarning tanasida patogenlar cheksiz saqlanib turadigan immunitet steril bo'lmagan deb ataladi.
Olingan immunitet intrauterin rivojlanish jarayonida onadan bolaga platsenta orqali uzatiladi va immunoglobulinlar bilan ta'minlanadi. U tabiiy passiv (transplasental) deb ataladi. Uning davomiyligi 3-4 oyni tashkil qiladi, lekin u bolalarni emizish bilan uzaytirilishi mumkin, chunki ona sutida antikorlar ham mavjud. Bunday immunitetning ahamiyati katta. Bu chaqaloqlarning yuqumli kasalliklarga qarshi immunitetini ta'minlaydi.
Olingan sun'iy immunitet immunizatsiya natijasida yuzaga keladi. Sun'iy immunitetning faol va passiv shakllarini farqlang. Faol sun'iy immunitet zaiflashgan yoki o'ldirilgan mikroorganizmlar yoki ularning neytrallangan toksinlari organizmga kiritilgandan keyin rivojlanadi. Shu bilan birga, issiq qonli hayvonlarning tanasida patogen va uning toksinlariga zararli ta'sir ko'rsatadigan moddalarni shakllantirishga qaratilgan faol qayta qurish sodir bo'ladi, mikroorganizmlarni vayron qiluvchi hujayralar xususiyatlarining o'zgarishi kuzatiladi. ularning chiqindilari. Ushbu immunitetning davomiyligi 1 yildan 3-7 yilgacha.
Passiv sun'iy immunitet organizmga ma'lum turdagi patogenlar (immun zardoblari) bilan maxsus immunizatsiya qilingan hayvonlar zardobida mavjud bo'lgan yoki kasal bo'lgan odamlarning qon zardobidan (immunoglobulinlar) olingan tayyor antikorlar kiritilganda paydo bo'ladi. ). Ushbu turdagi immunitet antikorlar kiritilgandan so'ng darhol paydo bo'ladi, lekin faqat 15-20 kun davom etadi, keyin antikorlar yo'q qilinadi va tanadan chiqariladi.
2.2. Nospetsifik qarshilik omillari
Antigenga javobning tanlanmagan xarakterini ta'minlovchi va immunitetning eng barqaror shakli bo'lgan nospesifik qarshilik (himoya) omillari turning tug'ma biologik xususiyatlari bilan bog'liq. Ular xorijiy agentga uning tabiatidan qat'i nazar, stereotipli tarzda munosabatda bo'lishadi. Nospetsifik mudofaaning asosiy mexanizmlari organizmning rivojlanishi jarayonida genom nazorati ostida shakllanadi va tabiiy fiziologik reaktsiyalarning keng doirasi - mexanik, kimyoviy va biologik reaktsiyalar bilan bog'liq.
Nonspesifik qarshilik omillari orasida:
makroorganizm hujayralarining javobsizligipatogen mikroorganizmlar va toksinlarga, genotip tufayli va patogen agentning yopishishi uchun retseptorlarning bunday hujayralarining yuzasida yo'qligi bilan bog'liq;
teri va shilliq pardalarning to'siq funktsiyasi;terining epiteliya hujayralarini rad etish va shilliq qavatlarning siliyer epiteliyasining siliyalarining faol harakatlari bilan ta'minlanadi. Bundan tashqari, terining ter va yog 'bezlari, o'ziga xos inhibitorlar, lizozim, oshqozon tarkibining kislotali muhiti va boshqa vositalarning ekzokretsiyasini chiqarish bilan bog'liq. Biologik omillar bu darajadagi himoya teri va shilliq pardalarning normal mikroflorasining patogen mikroorganizmlarga halokatli ta'siri bilan bog'liq;
harorat reaktsiyasi,unda ko'pchilik patogen bakteriyalarning ko'payishi to'xtaydi. Masalan, tovuqlarning kuydirgi qo'zg'atuvchisiga (B. anthracis) chidamliligi ularning tana harorati 41-42 ° S oralig'ida bo'lishi bilan bog'liq, bunda bakteriyalar o'z-o'zidan ko'payish qobiliyatiga ega emas;
Tananing hujayra va gumoral omillari.
Patogenlarning organizmga kirib borishi holatida gumoral omillar kiradi, ular tarkibiga komplement tizimining oqsillari, properdin, lizinlar, fibronektin, sitokinlar tizimi (interleykinlar, interferonlar va boshqalar) kiradi. Qon tomir reaktsiyalari mikroorganizmlarni ushlab turadigan va ichki muhitga kirishiga yo'l qo'ymaydigan zararlanish markazida tez mahalliy shish shaklida rivojlanadi. Qonda o'tkir faza oqsillari paydo bo'ladi - bakteriyalar va boshqa patogenlar bilan o'zaro ta'sir qilish qobiliyatiga ega C-reaktiv oqsil va mannan bog'lovchi lektin. Bunday holda, ularning fagotsitar hujayralar tomonidan ushlanishi va so'rilishi kuchayadi, ya'ni patogenlarning opsonizatsiyasi sodir bo'ladi va bu gumoral omillar opsoninlar rolini o'ynaydi.
Nonspesifik himoyaning hujayra omillariga mast hujayralari, leykotsitlar, makrofaglar, tabiiy (tabiiy) qotil hujayralar (NK hujayralari, inglizcha "tabiiy qotil" dan) kiradi.
Mast hujayralari geparin va gistamin va serotonin kabi biologik faol moddalarni o'z ichiga olgan sitoplazmatik granulalarni o'z ichiga olgan yirik to'qimalar hujayralaridir. Degranulyatsiya jarayonida mast hujayralari yallig'lanish jarayonlariga vositachilik qiluvchi maxsus moddalarni (leykotrienlar va bir qator sitokinlar) chiqaradi. Mediatorlar qon tomir devorlarining o'tkazuvchanligini oshiradi, bu esa komplement va hujayralarning lezyon to'qimalariga chiqishiga imkon beradi. Bularning barchasi patogenlarning tananing ichki muhitiga kirib borishiga to'sqinlik qiladi. NK hujayralari T- yoki B-hujayra belgilariga ega bo'lmagan yirik limfotsitlar bo'lib, o'simta va virus bilan zararlangan hujayralarni oldindan aloqa qilmasdan o'z-o'zidan o'ldirishga qodir. Periferik qonda ular barcha mononuklear hujayralarning 10% ni tashkil qiladi. NK hujayralari asosan jigarda, taloqning qizil pulpasida va shilliq pardalarda joylashgan.
Leykotsitlar kuchli bakteritsid omillarni o'z ichiga oladi va mikrob hujayralarining birlamchi yoki immundan oldingi fagotsitozini ta'minlaydi. Bunday leykotsitlar fagotsitlar (fagotsitlar) deb ataladi. Ular monotsitlar, polimorf yadroli neytrofillar va makrofaglar bilan ifodalanadi.
Fagotsitoz - eukaryotik hujayra tomonidan begona moddalarni tanib olish, ushlash, singdirish va qayta ishlashga asoslangan biologik hodisa. Fagotsitoz ob'ektlari mikroorganizmlar, organizmning o'layotgan hujayralari, sintetik zarralari va boshqalardir. Fagotsitlar polimorfonukulyar leykotsitlar (neytrofillar, eozinofiller, bazofillar), monotsitlar va qo'zg'almas makrofaglar - alveolyar, peritoneal, boshqa hujayralar, kupdritik hujayralar va laktsitlardir. .
Fagotsitoz jarayonida (yunoncha phago - yutaman, sitos - hujayralar) bir necha bosqichlar mavjud (15.1-rasm):
Fagotsitning begona korpuskulyar ob'ektga (hujayra) yaqinlashishi;
Fagotsit yuzasida ob'ektning adsorbsiyasi;
Ob'ektning so'rilishi;
Fagotsitozlangan ob'ektni yo'q qilish.
Fagotsitozning birinchi bosqichi musbat xemotaksis orqali amalga oshiriladi.
Adsorbsiya begona jismni fagotsitlar retseptorlari bilan bog'lash orqali sodir bo'ladi.
Uchinchi bosqich quyidagi tarzda amalga oshiriladi.
Fagotsit o'zi bilan adsorbsiyalangan ob'ektni quchoqlaydi tashqi membrana va uni hujayra ichiga tortadi (invaginatsiya qiladi). Bu erda fagosoma hosil bo'lib, keyin fagotsitning lizosomalari bilan birlashadi. Fagolizosoma hosil bo'ladi. Lizosomalar bakteritsid fermentlarni (lizozim, kislota gidrolazalari va boshqalar) o'z ichiga olgan o'ziga xos granulalardir.
Maxsus fermentlar faol erkin radikallarni hosil qilishda ishtirok etadi O 2 va H 2 O 2.
Yoniq yakuniy bosqich fagotsitoz so'rilgan ob'ektlarning past molekulyar og'irlikdagi birikmalarga parchalanishi sodir bo'ladi.
Bunday fagotsitoz o'ziga xos gumoral himoya omillari ishtirokisiz davom etadi va immundan oldingi (birlamchi) fagotsitoz deb ataladi. Fagotsitozning aynan mana shu varianti birinchi marta II Mechnikov (1883) tomonidan organizmning o'ziga xos bo'lmagan himoya omili sifatida tasvirlangan.
Fagotsitoz yoki begona hujayralarning o'limiga olib keladi (to'liq fagotsitoz), yoki tutilgan hujayralarning omon qolishi va ko'payishi (to'liq bo'lmagan fagotsitoz). To'liq bo'lmagan fagotsitoz makroorganizmda patogen agentlarning uzoq muddatli davom etishi (tajribasi) va yuqumli jarayonlarning surunkaliligi mexanizmlaridan biridir. Bunday fagotsitoz ko'pincha neytrofillarda uchraydi va ularning o'limi bilan tugaydi. Tuberkulyoz, brutsellyoz, gonoreya, yersinioz va boshqa yuqumli jarayonlarda tugallanmagan fagotsitoz aniqlangan.
Fagotsitik reaksiya tezligi va samaradorligini oshirish opsoninlar deb ataladigan nospetsifik va o'ziga xos humoral oqsillar ishtirokida mumkin. Bularga C3 komplement tizimining oqsillari kiradi b va C4 b , O'tkir fazaning oqsillari, IgG, IgM va boshqalar Opsoninlar mikroorganizmlar hujayra devorining ba'zi tarkibiy qismlariga kimyoviy yaqinlikka ega, ular bilan bog'lanadi va keyin fagotsitlar opsonin molekulalari uchun maxsus retseptorlarga ega bo'lganligi sababli bunday komplekslar osongina fagotsitozlanadi. Qon zardobidagi turli opsoninlar va fagotsitlarning hamkorligi organizmning opsonofagotsitar tizimini tashkil qiladi. Qon zardobining opsonik faolligini baholash opsoninlarning mikroorganizmlarning fagotsitlar tomonidan so'rilishi yoki lizisiga ta'sirini tavsiflovchi opsonik indeks yoki opsonofagotsitar indeksni aniqlash orqali amalga oshiriladi. O'ziga xos (IgG, IgM) opsonin oqsillari ishtirok etadigan fagotsitoz immunitet deb ataladi.
Komplement tizimi(lot. komplementum — qoʻshimcha, toʻldirish vositasi) qon zardobi oqsillari guruhi boʻlib, ular oʻziga xos boʻlmagan mudofaa reaksiyalarida ishtirok etadilar: hujayra parchalanishi, xemotaksis, fagotsitoz, mast hujayralarining faollashishi va boshqalar. Komplement oqsillari globulinlar yoki glikoproteinlarga tegishli. Ular makrofaglar, leykotsitlar, gepatotsitlar tomonidan ishlab chiqariladi va barcha qon oqsillarining 5-10% ni tashkil qiladi.
Komplement tizimi 20-26 qon zardobi oqsillari bilan ifodalanadi, ular alohida fraktsiyalar (komplekslar) shaklida aylanadi, fizik va kimyoviy xossalari bilan farqlanadi va C1, C2, C3 ... C9 va boshqalar belgilari bilan belgilanadi. to'ldiruvchining asosiy 9 komponentining xossalari va funksiyasi yaxshi o'rganilgan ...
Qonda barcha komponentlar faol bo'lmagan shaklda, koenzimlar shaklida aylanadi. Komplement oqsillarini faollashtirish (ya'ni, fraksiyalarni bir butunga yig'ish) ko'p bosqichli transformatsiyalar jarayonida o'ziga xos immun va o'ziga xos bo'lmagan omillar tomonidan amalga oshiriladi. Bundan tashqari, to'ldiruvchining har bir komponenti keyingisining faolligini katalizlaydi. Bu komplement komponentlarini reaksiyaga kirish ketma-ketligini, kaskadini ta'minlaydi.
Komplement tizimining oqsillari leykotsitlarning faollashuvida, yallig'lanish jarayonlarining rivojlanishida, maqsadli hujayralarning lizisida ishtirok etadi va bakteriyalarning hujayra membranalari yuzasiga yopishib, ularni opsonizatsiya qilish ("kiyinish"), fagotsitozni rag'batlantirish.
Komplement tizimini faollashtirishning 3 ta usuli mavjud: alternativ, klassik va lektin.
Komplementning eng muhim komponenti C3 bo'lib, u har qanday faollashtirish yo'li tomonidan ishlab chiqarilgan konvertaza tomonidan C3 va C3 bo'laklariga bo'linadi. b. Fragment SZ b C5-konvertazani hosil qilishda ishtirok etadi. Bu membranolitik kompleks hosil bo'lishining dastlabki bosqichidir.
Muqobil yo'lda komplement polisaxaridlar, bakterial lipipolisaxaridlar, viruslar va boshqa antigenlar tomonidan antikorlar ishtirokisiz faollashishi mumkin. Jarayonning tashabbuskori SZ komponentidir b mikroorganizmlarning sirt molekulalari bilan bog'langan. Bundan tashqari, bir qator fermentlar va properdin oqsili ishtirokida ushbu kompleks maqsadli hujayra membranasiga yopishgan C5 komponentini faollashtiradi. Keyin uning ustida C6-C9 komponentlarining membranaga hujum qiluvchi kompleksi (MAC) hosil bo'ladi. Jarayon membrananing teshilishi va mikrob hujayralarining lizisi bilan yakunlanadi. To'ldiruvchi oqsillar kaskadini boshlashning ana shu usuli yuqumli jarayonning dastlabki bosqichlarida, o'ziga xos immunitet omillari (antikorlar) hali ishlab chiqilmaganda sodir bo'ladi. Bundan tashqari, SZ komponenti b bakteriyalar yuzasiga bog'lanib, fagotsitozni kuchaytirib, opsonin vazifasini bajarishi mumkin.
Komplement faollashuvining klassik yo'li ishga tushiriladi va antigen-antikor kompleksi ishtirokida davom etadi. IgM molekulalari va antigen-antikor kompleksidagi ba'zi IgG fraksiyalari komplementning C1 komponentini bog'lashga qodir bo'lgan maxsus joylarga ega. C1 molekulasi 8 ta subbirlikdan iborat bo'lib, ulardan biri faol proteazdir. U klassik yo'lning C3-konvertazasi hosil bo'lishi bilan C2 va C4 komponentlarini bo'linishda ishtirok etadi, bu C5 komponentini faollashtiradi va muqobil yo'lda bo'lgani kabi C6-C9 membranasiga hujum qiluvchi kompleks hosil bo'lishini ta'minlaydi.
Komplement faollashuvining lektin yo'li qonda kaltsiyga bog'liq bo'lgan shakarni bog'laydigan maxsus oqsil - mannan bog'lovchi lektin (MSL) mavjudligi bilan bog'liq. Ushbu oqsil mikrob hujayralari yuzasida mannoz qoldiqlarini bog'lashga qodir, bu esa C2 va C4 komponentlarini parchalaydigan proteazning faollashishiga olib keladi. Bu klassik komplementni faollashtirish yo'lidagi kabi membranaviy lizing kompleksining shakllanishiga olib keladi. Ba'zi tadqiqotchilar bu yo'lni klassik yo'lning bir varianti deb bilishadi.
C5 va C3 komponentlarini parchalash jarayonida yallig'lanish reaktsiyasining vositachisi bo'lib xizmat qiladigan va mast hujayralari, neytrofillar va monotsitlar ishtirokida anafilaktik reaktsiyalarning rivojlanishini boshlaydigan kichik bo'laklar C5a va C3a hosil bo'ladi. Ushbu komponentlar komplement anafilatoksinlari deb ataladi.
Komplementning faolligi va uning alohida tarkibiy qismlarining inson organizmida kontsentratsiyasi turli patologik sharoitlarda ortishi yoki kamayishi mumkin. Irsiy nuqsonlar bo'lishi mumkin. Hayvonlar zardobidagi komplement miqdori turga, yoshga, mavsumga va hatto kunning vaqtiga bog'liq.
Komplementning eng yuqori va barqaror darajasi gvineya cho'chqalarida kuzatilgan, shuning uchun komplement manbai sifatida ushbu hayvonlarning mahalliy yoki liyofillangan qon zardobidan foydalaniladi. Komplement tizimining oqsillari juda labildir. Ular xona haroratida saqlanganda, yorug'lik, ultrabinafsha nurlar, proteazlar, kislotalar yoki ishqorlar eritmalari ta'sirida Ca ++ va Mg ++ ionlarini olib tashlaganda tezda yo'q qilinadi. Sarumni 56 ° C da 30 daqiqa davomida isitish komplementning yo'q qilinishiga olib keladi va bu sarum inaktivatsiyalangan deb ataladi.
Periferik qondagi komplement komponentlarining miqdoriy tarkibi gumoral immunitet faolligining ko'rsatkichlaridan biri sifatida aniqlanadi. Sog'lom odamlarda C1 komponentining tarkibi 180 mkg / ml, C2 - 20 mkg / ml, C4 - 600 mkg / ml, C3 - 13 001 mkg / ml ni tashkil qiladi.
Yallig'lanish immunitetning eng muhim ko'rinishi sifatida to'qimalarning shikastlanishiga javoban rivojlanadi (birinchi navbatda integumentar) va tanaga kirgan mikroorganizmlarni lokalizatsiya qilish va yo'q qilishga qaratilgan. Yallig'lanish reaktsiyasi o'ziga xos bo'lmagan qarshilikning gumoral va hujayrali omillari majmuasiga asoslanadi. Klinik jihatdan yallig'lanish qizarish, shishish, og'riq, mahalliy harorat va shikastlangan organ yoki to'qimalarning disfunktsiyasi bilan namoyon bo'ladi.
Yallig'lanishning rivojlanishida markaziy rolni qon tomir reaktsiyalari va mononukulyar fagotsitlar tizimining hujayralari: neytrofillar, bazofillar, eozinofillar, monositlar, makrofaglar va mast hujayralari o'ynaydi. Hujayralar va to'qimalar shikastlanganda, bundan tashqari, yallig'lanish reaktsiyalarining rivojlanishida muhim rol o'ynaydigan turli mediatorlar: gistamin, serotonin, prostaglandinlar va leykotrienlar, kininlar, o'tkir faza oqsillari, shu jumladan C-reaktiv oqsil va boshqalar ajralib chiqadi.
Zarardan keyin tanaga kirgan bakteriyalar va ularning chiqindilari qon ivish tizimini, komplement tizimini va makrofag-mononukulyar tizim hujayralarini faollashtiradi. Qon pıhtılarının shakllanishi paydo bo'ladi, bu qon va limfa bilan patogenlarning tarqalishini oldini oladi va jarayonni umumlashtirishga to'sqinlik qiladi. Komplement tizimi faollashganda mikroorganizmlarni lizis yoki opsonizatsiya qiluvchi membrana hujum qiluvchi kompleks (MAK) hosil bo'ladi. Ikkinchisi fagotsitar hujayralarning mikroorganizmlarni so'rish va hazm qilish qobiliyatini oshiradi.
Yallig'lanish jarayonining tabiati va natijasi ko'plab omillarga bog'liq: chet el agenti ta'sirining tabiati va intensivligi, yallig'lanish jarayonining shakli (alternativ, ekssudativ, proliferativ), uning lokalizatsiyasi, immunitet tizimining holati va boshqalar. Agar yallig'lanish bir necha kun ichida tugamasa, u surunkali shaklga o'tadi va keyin makrofaglar va T-limfotsitlar ishtirokida immun yallig'lanish rivojlanadi.
Immunologiya tadqiqotning o'ziga xos yo'nalishi sifatida yuqumli kasalliklarga qarshi kurashishning amaliy ehtiyojidan kelib chiqqan. Alohida sifatida ilmiy yo'nalish immunologiya faqat XX asrning ikkinchi yarmida shakllangan. Yuqumli patologiya va mikrobiologiyaning amaliy sohasi sifatida immunologiya tarixi ancha uzoqroqdir. Yuqumli kasalliklarning ko'p asrlik kuzatishlari zamonaviy immunologiyaga asos soldi: keng tarqalgan vaboga qaramay (miloddan avvalgi V asr), hech kim ikki marta, hech bo'lmaganda o'lim bilan kasallanmadi va kasal bo'lganlar o'liklarni ko'mish uchun ishlatilgan.
Chechakka qarshi birinchi emlashlar Masih tug'ilishidan ming yil oldin Xitoyda amalga oshirilganligi haqida dalillar mavjud. Chechak pustulalarining tarkibini sog'lom odamlarga kasallikning o'tkir shaklidan himoya qilish uchun emlash keyinchalik Hindiston, Kichik Osiyo, Evropa va Kavkazga tarqaldi.
Emlash 18-asr oxirida ishlab chiqilgan emlash usuli bilan almashtirildi (lotincha "vacca" - sigirdan). Ingliz shifokori E. Jenner... U kasal hayvonlarga g'amxo'rlik qilayotgan qo'ziqorin ayollari ba'zan sigirlarning chechak bilan juda engil shaklda kasal bo'lib qolishlariga, lekin hech qachon chechak bilan kasallanmaganiga e'tibor qaratdi. Bunday kuzatish tadqiqotchiga odamlarning kasalligiga qarshi kurashish uchun haqiqiy imkoniyat berdi. 1796 yilda, tadqiqoti boshlanganidan 30 yil o'tgach, E. Jenner vaktsinani emlash usulini sinab ko'rishga qaror qildi. Tajriba muvaffaqiyatli o'tdi va o'shandan beri E. Jennerning emlash usuli butun dunyoda keng qo'llanilishini topdi.
Yuqumli immunologiyaning kelib chiqishi taniqli frantsuz olimi nomi bilan bog'liq Lui Paster... INFEKTSION uchun barqaror immunitet yaratadigan vaktsina preparatlarini maqsadli izlash yo'lidagi birinchi qadam Paster tovuq vabosi qo'zg'atuvchisining patogenligini kuzatganidan keyin qo'yildi. Ushbu kuzatishdan Paster o'zining patogenligini yo'qotgan keksa madaniyat infektsiyaga qarshilik ko'rsatishga qodir degan xulosaga keldi. Bu ko'p o'n yillar davomida vaktsina materialini yaratish tamoyilini belgilab berdi - u yoki bu tarzda (har bir patogen uchun o'ziga xos) patogenning immunogen xususiyatlarini saqlab qolgan holda uning virulentligini kamaytirishga erishish.
Paster emlash tamoyillarini ishlab chiqqan va ularni amalda muvaffaqiyatli qo'llagan bo'lsa-da, infektsiyadan himoyalanish jarayoniga ta'sir etuvchi omillardan bexabar edi. Birinchi bo'lib infektsiyaga qarshilik mexanizmlaridan birini yoritib berishdi Emil fon Bering va Kitazato... Ular ilgari qoqshol toksini bilan immunizatsiya qilingan, buzilmagan hayvonlarga kiritilgan sichqonlardan olingan sarum, ikkinchisini toksinning o'ldiradigan dozasidan himoya qilishini ko'rsatdi. Immunizatsiya natijasida hosil bo'lgan sarum omil - antitoksin - birinchi aniqlangan o'ziga xos antikor bo'ldi. Bu olimlarning ishlari gumoral immunitet mexanizmlarini o'rganishga asos soldi.
Rus evolyutsion biologi hujayra immuniteti haqidagi bilimlarning asosini tashkil etdi Ilya Ilyich Mechnikov... 1883 yilda Odessadagi shifokorlar va tabiatshunoslarning kongressida immunitetning fagotsitar nazariyasi haqida birinchi ma'ruza qildi. Odamning amoeboid mobil hujayralari - makrofaglar, neytrofillar mavjud. Ular maxsus turdagi oziq-ovqatlarni "eyishadi" - patogen mikroblar, bu hujayralarning vazifasi mikrobial tajovuzga qarshi kurashishdir.
Mechnikov bilan parallel ravishda nemis farmakologi infektsiyadan immunitetni himoya qilish nazariyasini ishlab chiqdi. Pol Erlix... U bakteriyalar bilan kasallangan hayvonlarning qon zardobida patogen mikroorganizmlarni o'ldiradigan oqsillar paydo bo'lishini bilar edi. Bu moddalar keyinchalik u tomonidan "antikorlar" deb atalgan. Antikorlarning eng xarakterli xususiyati ularning aniq o'ziga xosligidir. Bitta mikroorganizmga qarshi himoya vositasi sifatida shakllanib, ular boshqalarga befarq bo'lib, faqat uni zararsizlantiradi va yo'q qiladi.
Ikkita nazariya - fagotsitik (hujayra) va gumoral - ularning paydo bo'lishi paytida antagonistik pozitsiyalarda turdi. Mechnikov va Erlix maktablari ilmiy haqiqat uchun kurashdilar, ularning har bir zarbasi va har bir zarbasi raqiblarni bir-biriga yaqinlashtirishiga shubha qilmadilar. 1908 yilda ikkala olim bir vaqtning o'zida Nobel mukofotiga sazovor bo'lishdi.
40-yillarning oxiri - XX asrning 50-yillari boshlarida immunologiya rivojlanishining birinchi davri yakunlandi. Eng keng tarqalgan yuqumli kasalliklarga qarshi vaktsinalarning butun arsenali yaratilgan. Vabo, vabo va chechak epidemiyalari yuz minglab odamlarni o'ldirishni to'xtatdi. Ushbu kasalliklarning individual, vaqti-vaqti bilan tarqalishi hali ham uchrab turadi, ammo bu epidemiologik va undan ham ko'proq pandemiyaga ega bo'lmagan juda mahalliy holatlardir.