Ilmiy-amaliy tibbiyot jurnali issn 2010-7773 O‘zbekiston vrachlar assotsiatsiyasi toshkent o’zbekiston Vrachlar Assotsiatsiyasi 2022 yil

Цель исследований.
Комплексная гиги-
ено-токсикологическая оценка дефолианта 
«МикроДЕФ». 
Методы исследования.
При проведении 
исследований использованы гигиенические, 
токсикологические, биохимические и стати-
стические методы. Исследования проводили в 
соответствии с «Методологией комплексного и 
ускоренного нормирования пестицидов в объ-
ектах окружающей среды», степень токсично-
сти и опасности определялась в соответствии 
СанПиН № 0321-15 «Гигиеническая классифи-
кация по токсичности и опасности» [1, 2].
Результаты и обсуждение. 
С целью уста-
новления средне-смертельной дозы препа-
рата были проведены экспериментальные 
исследования на 3-х видах лабораторных 
животных – белых крысах, белых мышах, кро-
ликах. Статистическая обработка полученных 
данных позволила установить средне-смер-
тельную дозу (ЛД
50
) для белых крыс на уровне 
– 4750,0 мг/кг (ЛД
16
– 3500,0 мг/кг, ЛД
84
– 5500,0 
мг/кг); для белых мышей на уровне – 4000,0 мг/
кг (ЛД
16
– 2600,0 мг/кг, ЛД
84
– 5300,0 мг/кг); для 
кроликов на уровне – 4700,0 мг/кг. В результа-
те исследований установлено, что дефолиант 
«МикроДЕФ» по параметрам острой токсич-
ности относится к веществам IV класса опас-
ности - малоопасные соединения (СанПиН 
РУз № 0321-15); препарат не обладает видо-
вой чувствительностью. Клиническая картина 
острого отравления характеризовалась не-
продолжительным периодом угнетения, влаж-
ностью шерсти, была аналогично у всех видов 
животных.
Раздражающее действие препарата на 
слизистые оболочки глаз.
Опыты проводили 
на 3-х кроликах, в правый глаз которых вноси-
ли препарат в виде кашицы, левый глаз слу-
жил контролем. В динамике через 4 часа, 1 – 5 
суток проводили наблюдения за опытными жи-
вотными. Каких-либо признаков раздражения 
(отек, нагноение, покраснение конъюнктивы) 
на протяжении всего опыта не наблюдалось. 
Слезотечение незначительного характера, 
наблюдавшееся сразу после внесения препа-
рата, характеризовалось механическим раз-
дражением внесенного в глаз вещества, кото-
рое полностью исчезало через 10 – 20 минут 
после внесения. Таким образом, препарат не 
обладает раздражающим действием на слизи-
стые оболочки глаз.
Раздражающее действие препарата на 
кожные покровы.
Местное кожно-раздражаю-
щее действие препарата на кожные покровы 
изучали на 10 белых крысах, которым наноси-
ли аппликации препарата на выстриженные 
участки кожи в области брюшка. После 4-х 
часовой экспозиции препарат смывали про-
точной водой и проводили наблюдение за 
опытными участками кожи. Результаты ис-
следования показали отсутствие каких-либо 
признаков раздражения на опытных участках 

---

97
ИЛМИЙ-АМАЛИЙ ТИББИЁТ ЖУРНАЛИ, 2/2022