I. Литературный обзор

Подпись

Дата

производные, например антранилат госсипола, повышают стабильность ряда полимеров в условиях термоокисления. К их числу относятся каучуки, получаемые полимеризацией с применением металлических комплексных катализаторов, где госсипол наряду с антиокислительным действием выявляет функцию пассиватора металлов переменой валентности. Рядом авторов было изучено влияние госсиполовой смолы в сочетании с мочевиной, меламином или дициандиамином и некоторыми фосфорсодержащими соединениями. Однако, эти полученные композиции имеют низкую термостабильность. Кроме того, уменьшают цветостабильность ПВХ –композиций, что является важным показателем при получении изделий на его основе. Высокая эффективность госсипола связана с характерными особенностями его химического строения - симметрием молекулы и наличием шести гироксильных групп, участвующие в ингибировании радикальной реакции. Работы в области стабилизации полимеров госсиполом и его производными проведены многими исследователями, однако закономерности связи ингибирующей активности со строением и влиянием функционалных групп госсипола на полимер, не исследованы. В работе изучено влияние функционалных групп госсипола на антиокислительную активность полимера. Для исследования выбран достаточно изученный с точки зрения ингибирования госсиполом - изотактический полипропилен. Для изучения влияния функциональных групп госсипола на антиокислительную активность исследованы вопросы блокирования гидроксильных групп госсипола и использованы диметил-, тетраметил-, гексаметиловые эфиры госсипола и апогоссипол, имеющие блокированные альдегидные группы. Результаты исследования показали, что с увеличением блокирования гидроксильных групп ингибирующая активность уменьшается, а гексаметиловый эфир госсипола проявляет свойства инертного вещества. Сопоставив полученные данные исследованных соединений, установлено, что альдегидная группа госсипола не влияет на антиокислительную активность полипропилена. В работе синтезированы оловоорганические термостабилизаторы (ОТ) поливинилхлорида - диалкилкарбоксилаты олова. Полученные ОТ представляют собой вещества от пастообразных (дибутилоловодиолеат) до твердых (производные антраниловой кислоты), нерастворимых в воде, хорошо растворимых в ацетоне, сложных эфирах, бензоле. ОТ изучались на экспериментальных образцах ПВХ, путем их введения на стадии полимеризации (суспензионная). Оптимальная действующая концентрация ОТ составила 0,1% от массы винилхлорида. Установлено, что переработка экспериментального ПВХ в присутствии новых первичных и вторичных
					5320400 - Химическая технология Квалификационная выпускная работа	Лист
Изм	Лист	№ докум.	Подпись	Дата

термостабилизаторов различными методами (экструзионный и вальцево- прессовой) осуществляется при более низких температурах по сравнению с серийным ПВХ при сохранении физико-химических свойств материалов. В работе изучено изменение прочности, эластичности, горючести пленок на основе пластифицированного ПВХ, модифицированного гидроксидом и фосфитом никеля при различном содержании последних в композициях. (Пластификатор диоктилфталат, 50% от ПВХ). Показано, что увеличение содержания фосфита никеля меньше влияет на указанные показатели, чем гидроксид никеля. Из анализа данных по изучению огнестойкости и термодеструкции ПВХ следует, что фосфит никеля катализирует его карбонизацию в условиях термодеструкции и может быть рекомендован как эффективный ингибитор горения пленок ППВХ, отличающийся (при содержании до 20%) незначительным влиянием на ухудшение прочности и эластичности поливинилхлоридных. Эффект термической стабилизации ПВХ щелочно-земельными карбонатами изучено с помощью ДТА. Образцы, содержащие карбонат магния, сульфат свинца и их смеси, подвергали динамич. тепловому тестированию с использованием ролика Берстоффа и пластографа Брабендера. Результаты показали стабилизирующий эффект указанных соединений, полученный в неизотермических экспериментах, и они могут быть использованы как добавки при переработке ПВХ. [11;63c] Таким образом, изучение различных аспектов деструкции и стабилизации ПВХ требует учета влияния синтезируемых добавок по нескольким направлениям распада полимера: снижение скорости дегидрохлорирования, уменьшение или предотвращение образования дефектных структур, рост полиеновых последовательностей с формированием сопряженных связей и предотвращение вредного действия атмосферного кислорода. Наиболее широко используемыми стабилизаторами при получении ПВХ–изделий являются металлсодержащие стабилизаторы, эпоксидные соединения, синтезированные на основе синтетических жирных кислот. Эти стабилизаторы обладают эффективными стабилизирующими свойствами при