Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

Материалы и методы. 
Объект — мыши линии F1 (CBAxC57Bl/6j). 
Выполнены две серии экспериментов на перевиваемых опухолях 
мышей — солидной карциноме Эрлиха и раке шейки матки, кото-
рые трансплантировались подкожно в поверхность бедра. Опытных 
животных делили на группы и соединения вводили внутрибрюшин-
но курсом, используя несколько схем терапии. Противоопухолевый 
эффект оценивали по динамике роста опухолевых узлов и индексу 
торможения роста опухоли.
Результаты.
Хроническое парентеральное введение нового по-
лифункционального соединения NBP в значительной степени уг-
нетает рост опухолей мышей, что проявляется в виде выраженного, 
длительного, стабильного противоопухолевого эффекта, превосхо-
дящего влияние исходных соединений. Полученные данные демон-
стрируют отсутствие развития опухолевой резистентности в тече-
ние всего периода наблюдения.
Выводы. 
1. Токсичность нового полифункционального соединения NBP 
остается в рамках хорошо переносимой. 
2. NBP, сочетающее свойства ингибитора NOS и ингибитора 
гликолиза, проявляет статистически значимую противоопухолевую 
эффективность на всех этапах развития неоплазии. 
3. NBP перспективно для дальнейших исследований с целью 
создания нового противоопухолевого средства. 

---

ФАРМАКОЛОГИЯ, ФАРМАКОГНОЗИЯ, ФАРМАЦЕВТИКА, ТОКСИКОЛОГИЯ
703
ОЦЕНКА ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ 
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ НА 
ОСНОВЕ ИНГИБИТОРА СИНТАЗ ОКСИДА АЗОТА 
И ГИПОКСИЯ-ОРИЕНТИРОВАННОГО ЦИТОТОКСИНА
Шитова А.А., студ., Солдатова О.В., студ., 
Рыбачук В.А., студ., Николаев К.А., студ., 
Косаченко А.О., студ.
Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба 
—
филиал НМИЦ радиологии, 
Обнинск, Россия
Научный руководитель: Филимонова М.В., д.б.н., проф.
Актуальность.
Основным методом лечения онкологических за-
болеваний является химиотерапия, в частности, в клинике активно 
используются подходы, направленные на подавление опухолево-
го ангиогенеза (АТ). В лаборатории радиационной фармакологии 
МРНЦ им. А.Ф. Цыба было установлено, что производные изоти-
омочевины, являющиеся ингибиторами синтаз оксида азота (NOS), 
вызывают подавление роста и метастазирования ряда перевивае-
мых опухолей животных, обусловленное антиангиогенным гипок-
сическим действием. Однако результаты применения АТ остаются 
ограниченными — увеличение продолжительности жизни пациен-
тов не превышает 1 года. Главное препятствие — развитие гипокси-
ческой резистентности неоплазий. 
Исследования последних лет подтверждают способность дихло-
рацетата (ДХА) подавлять развитие гипоксической резистентности 
ряда неоплазий путем ингибирования киназы пируватдегидрогена-
зы (PDK), что приводит к апоптозу атипичной клетки.
Перспективным подходом повышения эффективности АТ яв-
ляется сочетание антиангиогенного и гипоксия-ориентированного 
действия. В лаборатории радиационной фармакологии на основе 
ингибитора NOS и ингибитора PDK дихлорацетата синтезировано 
новое полифункциональное соединение под шифром SH-DO.