Сборник материалов всероссийской научно-практической конференции с международным участием

.
 
[1,2]
 
Цель 

---

24 
Получение эфирных масел из цветов, листьев и корней 
Solidago canadensis
методом 
СВЧ-экстракция и исследование их компонентных составов.
 
Экспериментальная часть 
Заготовку 
Solidago canadensis
производили в период максимального содержания 
эфирного масла (октябрь 2016г.), произрастающего в пригородах Сухума. СВЧ-
экстракцию проводили с помощью полупромышленного СВЧ-экстрактора. Сырье из 
листьев, цветов и корней поочередно в количестве 35 кг, замачивали в воде и загружали в 
тефлоновый контейнер с рабочим объемом 120 л. После запуска системы водяного 
охлаждения, было включено питание всей энергетики магнетронов. Через 20 минут 
температура в камере поднялась до 95
о
С, после чего началось парообразование и из 
конденсора начала поступать жидкость с характерным запахом. С этого момента 
установку перевели в режим поочередного использования магнетронов для уменьшения 
мощности прогрева сырья. Процесс полной экстракции занимает 3 часа. [2]
Полученные порции эфирного масла сушили над свежепрокаленным сульфатом 
натрия. Далее взвешивали и определяли выход целевого продукта. Состав и 
количественное содержание эфирного масла осуществляли с помощью газожидкостной 
хроматографии. Использовался хроматограф «Хроматэк-Кристалл 5000.2» с пламенно-
ионизационным детектором и колонкой TR-5MS: 30m x 0.25 mm ID x 0.25 
mkm.Температура термостата колонки программировалась от 50
0
С с выдержкой в 1 мин 
до 280
0
С с градиентом 5 град/мин. Скорость потока газа-носителя (Не) – 1.2 мл/мин; 
деление потока 1:20. Температура инжектора - 270
0
С, детектора 260
0
С. Идентификацию 
всех компонентов проводили с помощью хромато-масс-спектрометрии. Для этого 
использовался прибор фирмы «Agilent Technologies» 7890А. В приборе использовалась 
аналогичная колонка TR-5MS: 30m x 0.25 mm ID x 0.25 mkm. Температура колонки 
программировалась от 40
0
С (выдержка 2 мин) с градиентом 10
0
в минуту до 250
О
С и 
далее до 300
О
С
с градиентом 50
О
/мин. Температура ввода пробы 260
О
С и линии 
сепаратора 200
О
С. Энергия ионизирующих электронов 70 эВ; температура ионного 
источника 230
0
С. Регистрировали масс-спектр положительных ионов в диапазоне масс
30-600 m/Z. Поток газа-носителя (Не) – 1.2 мл/мин. Количество вводимой пробы – 0.2 мкл. 
Для идентификации компонентов использовали полные масс-спектры, которые 
сравнивали со спектрами NIST – MS –Library. Для подтверждения использовались также 
времена удерживания и индексы Ковача. Количественный состав определяли по 
площадям хроматографических пиков без учета корректирующих коэффициентов.