Практикум по органической химии издательство тгту  Министерство образования и науки

СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Цел ь ра боты :

1. 
   Ознакомить студентов со способом проведения реакции окисления аренов.
   
2. 
   Научить выделять полученный продукт из реакционной массы.
   
3. 
   Закрепить знания по способам получения и химическим свойствам аренов и ароматических кар- боновых кислот.
   
4. 
   Выработать навыки обращения с химической посудой, реактивами.
   
5. 
   Ознакомить с побочными процессами, проходящими при проведении синтеза, со способами утилизации отработанных реактивов.
   
6. 
   Привить навыки работы со справочной литературой и оформления отчета по лабораторной ра- боте.
   

Реактивы (в расчете на одно рабочее место):

1. 
   Серная кислота (разб.) 0,1
   

см³

2. 
   Щавелевая кислота 1 г
   
3. 
   Перманганат калия 3 г
   
4. 
   Карбонат калия (карбонат натрия) 1 г
   
5. 
   Толуол 1 г
   
6. 
   Пемза
   
7. 
   Вода (дистиллированная) 75 см³
   

Приборы и посуда (в расчете на одно рабочее место):

1. 
   Установка для синтеза (рис. 23) 1
   
2. 
   Установка для фильтрования (рис. 9) 1
   
3. 
   Стакан химический (200 см³) 1
   
4. 
   Бумажный фильтр 1
   
5. 
   Фарфоровая чашка 1
   
6. 
   Цилиндр (100 см³) 1
   

Переработка углеводородного сырья окислением является одним из наиболее рентабельных способов его использова-
ния. Легче всего окисляется третичный атом углерода. Активность
вторичного и, в особенности, первичного атомов значительно ниже.
Окисление протекает через образование промежуточных продуктов:
пероксидов и гидропероксидов. Они неустойчивы и легко вступают в
дальнейшие превращения с участием -связи, с образованием (в
зависимости от строения исходного углеводорода) спиртов,
альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, непредельных углеводородов.

Карбоновые кислоты деятельности. На их основе лекарственные препараты,