Hayvonot dunyosining zamonaviy sistemasi

 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КРАУН-ЭФИРОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СА
2+
 - ИОНОФОРНЫЕ 
СВОЙСТВА С МУЛЬТИЛАМЕЛЛЯРНЫМИ СЛОЯМИ 
Мирходжаев У.З
1
., Ярышкин О.В
2
., Шарафутдинова У.Т
1
., Тойиров У.Б
1
. 
Ташмухамедова А.К
1
., Ташмухамедов Б.А
1
НУУз им.М.Улугбека, Ташкент, Узбекистан, 100174
1 
University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA
2 
 
Исследование перестройки структуры липидных бислоев при взаимодействии 
ионофоров с мембраной позволяет получить важную информацию о механизмах 
трансмембранного переноса ионов.
Ионофорные свойства краун-эфиров зависят от их сродства к высокоорганизованным 
липидным системам, одними из которых являются бислойные липидные мембраны [1,2].
Диацилпроизводные-ДБ18К6были синтезированы в лаборатории макроциклических 
соединений химического факультета НУУз им.Мирзо Улугбека проф. Ташмухамедовой А.К. и 
сотр. Синтезированные краун-эфирыохарактеризованы элементным анализомИК-, ПМР- и 
масс-спектрами [3]. 
Мультиламеллярные дисперсии из ДПФХ (дипальмористоил-фосфатидилхолин) и 
ДМФХ (димиристоилфосфатидилхолин) были приготовлены в 10 ммоль Tris-HCl буферном 
растворе (pH=7.5) при концентрации липидов 3 10
-4
М.
Исследованные соединения (рис.1):4‘,4‖,(5‖)-дибутирил-ДБ18К6 и 4‘,4‖,(5‖)-дивалерил-
ДБ18К6 обладают Са
2+
-ионофорной активностью [4,5]. 
O
O
O
O
O
O
R
H
R
1

---

238 
Са
2+
-ионофоры: диацилпроизводные- ДБ18К6 [8] 
R = R
1 
= –COC
3
H
7
4‘,4‘‘(5‘‘)-дибутирил-ДБ18К6 (1) 
R = R
1 
= –COC
4
H
9
4‘,4‘‘(5‘‘)-дивалерил- ДБ18К6 (2)