Хайдарова дилрабо рахимжоновна

II.1.3.2. Scutellaria comosa Juz. Ўсимлигининг эфир таркиби
Ўзбекистонда ўстириладиган ва халқ табобатида қўлланиладиган Scutellaria туркумига мансуб Scutellaria comosa ўсимлигидан гидродисстиляция усулида олинган эфир мойларининг кимёвий таркиби GC/MS томонидан қиёсий ўрганилди. Scutellaria comosa Эфир мойлари ҳаво қисмида алоҳида ўттиз учта таркибий қисм аниқланди, бу умумий мойнинг мос равишда 97,0% ни ташкил қилади. b-karyofilin (12,5%), fitol (11,4%), linalool (11,1%), asetofenon (10,4%), karyofilin oksidi (6,6%), 1-geksanol (5,3%) va (E)-2-geksenal (E) 5,1% Scutellaria comosa мойида хам асосий компонент сифатида топилган. эфир мойи Salmonella enterica вa Escherichia coli гa нисбатан ўртача таъсир кўрсатди.
Наманган вилоятида ўсувчи гидродистилляция усули билан олинган бензолли ва гексанли экстрактлар Clevenger аппарати ердамида тахлил килинди. Энг кўп моддалар Scutellaria comosa ўсимликларидан илдизида 105 та, ер устки кисмида 150 моддалар аникланган. Хамма ўсимликларда куйидаги моддалар кўпрок аниқлангани маълум булди.β-Myrcene, α-Terpinene, D-Limonene, 1,8-Cineole, β-cis-Ocimene, -Terpinene, m-Cymene, α-Terpinolene, α-Thujone, β-Thujone, trans-Sabinenehydrate, cis-3-Hexenyl isovalerate, Camphor, β-Bourbonene, Linalyl acetate, Bornyl acetate, Terpinen-4-ol, trans-Dihydrocarvone, Isothujol, α-Humulene, γ-Selinene, endo-Borneol, γ-Muurolenek, D-Carvone, Neodihydrocarveol, -Cadinene, Carveol acetate, trans-Calamenene, Carveol, Phenylethyl Alcohol, 3-Terpinolenone, cis-Jasmone, Caryophylleneoxide моддалар аникланди. Усимлик эфир мойининг асосий таркибида (2.5%), 1.8-T-cineol (3%), Teppinin-4-ol (5.8%), D limonin (7.4%), va D Carvanon (56%) моддалар учраши аникланди.
Эфир мойи Salmonella enterica вa Escherichia coli гa нисбатан ўртача таъсир кўрсатди. Ўсимликни учу вчан бирикмалари таркибидан куриниб турибдики, антиоксидантлик хоссалари кўпли халқ табобатида шамолллашга ва қон босимини туширишда фойдаланиш имкониятларини беради.