Х. М. Комилов, Ф. О. Пўлатова

 

 

---

346 
5-§. Саноатда поликонденсация процесслари 
Полимер материаллариинг катта бир группаси дастлабки моддалардаги 
қўшбоғларинииг очилиши ҳисобига эмас, балки, учувчан маҳсулотлар кўпинча 
сувнинг ажралиб чиқиши билан борадиган кимѐвий реакциялар натижасида
ҳосил бўлади. Бу реакциялар поликонденсатланиш реакциялари деб аталади. 
Поликонденсатланиш усли билан полимерлар ҳосил бўлишини умумий ҳолда 
қуйидагича тасаввур килиш мумкин. Агар А моддада қўзғалувчан водород 
атомлари (масалан, органик кислоталарда), В моддада (спиртлар, феноллар) эса 
реакцияuа лаѐқатли гидроксил группалар бўлса, полимер моддалар қуйидаги 
схема бўйича ҳосил бўлади: 
Н—А-Н+ОН— В—ОН

Н—А—В—ОН+Н
2
0 
Н —А —В—ОН+ОН—В—ОН

ОН—В—А—В—ОН+Н
2
О 
ОН-В—А—В—ОН+Н—А—Н 

ОН—В—А—В—А—Н+Н
2
О 
ва ҳоказо. 
Поликонденсатланиш процессида полимер занжири босқичли равишда, аста-
секин ўсиб боради. Натижада юқори молекуляр бирикма ҳосил бўладн. Сувни ўз 
вақтида йўқотиб туриш полимер маҳсулотнинг ҳосил бўлишини
тезлаштиради. Одатда, бунинг учун қиздириш ва вакуумдан фойдаланилади. 
Поликонденсатланиш 
процесслари 
техникада 
фенолформальдегид, 
аминоформальдегид, полиэфир, эпоксид, кремнийорганик ва бошқа тур смолалар, 
шунингдек, синтетик толалар олишда кенг қўлланилади. Улар асосан 
термореактив бўлиб, фақат баъзиларигина термопластикдир. Поликонденсация 
усули билан олинган смолалар қотгандан кейин кенг ҳарорат оралиғида узоқ вақт 
ишлатилади. Ҳарорат қўлланилиши билан уларнинг физик-механик хоссалари, 
полимерлаш усули билан олинган смолаларникига нисбатан камроқ даражада 
ѐмонлашади. Бу синфга оид смолаларнинг камчилиги сифатида уларнинг зарбий 
қовушоқлиги пастлигини кўрсатиш мумкин.