genetik material .
Shuni ta'kidlash kerakki, nukleotidlar organik birikmalar fosfor kislotasi, azot asosi va shakar bilan tashkil topgan. Holda DNK , savol shakar bu deoksiriboz va nukleotid deyiladi deoksiribonukleotid .
DNKda mavjud bo'lgan deoksiribonukleotidlarning ketma-ketligi genomni aniqlaydi. Holda diploid organizmlar, homolog juft xromosomalarga ega bo'lish orqali ularning hujayralari bo'ladi genomning ikkita nusxasi . Buning o'rniga haploid organizmlar Ular bor bitta nusxasi . The xromosomalar Shu bilan birga, hujayralar yadrosida joylashgan va har bir turning hujayralarida doimiy songa ega bo'lgan DNKning quyuqlangan iplari.
Tirik mavjudot genomida har doim juda ko'p ma'lumotlar mavjud. Bitta DNK molekulasi taxminan taxminan bo'lar edi 20,000 million ning bitlar , olimlarning hisob-kitoblariga ko'ra. Shuning uchun uni dekodlash va yozish juda murakkab.
U inson genomi u iborat DNK ketma-ketligi qaysi ichida 23 juft xromosoma . O'sha er-xotinlarning yigirma ikkitasi yadrosi diploid hujayralardan, ular avtosomal xromosomalardir; Qolgan juftlik jinsni belgilaydigan juftlikdir (erkaklar uchun XY va ayollar uchun XX).
Inson genomiga oid ma'lumotlarni dekodlash juda muhimdir, chunki bu ma'lumotlar to'qima va organ hujayralarining tashkil etilishi va ishlashiga tegishli. Shuning uchun genomni bilish tashxis qo'yish uchun yordam beradi kasalliklar va uning yo'nalishini bashorat qilish. 2003 yilda insonning genomlari ketma-ketligi yakunlanishi mumkinligi e'lon qilindi, ammo har bir genning funktsiyasini batafsil bilmasdan.
1988 yilda AQShda Nobel mukofoti sovrindori Jeyms Vatsonning tashabbusi bilan va 1989 yilda Rossiyada akademik Aleksandr Aleksandrovich Baev boshchiligida "Inson Genomi" ulkan dunyo loyihasini amalga oshirish ishlari boshlandi. Moliyalash nuqtai nazaridan ushbu loyiha kosmik loyihalar bilan taqqoslanadi. Ishning birinchi bosqichining maqsadi inson DNKidagi to'liq nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash edi. Ushbu muammoni hal qilish uchun 10 yil davomida dunyoning ko'plab mamlakatlaridan yuzlab olimlar ishladilar. Barcha xromosomalar loyihada ishtirok etadigan mamlakatlarning ilmiy jamoalari o'rtasida "bo'lingan". Tadqiqot uchun Rossiya uchinchi, o'n uchinchi va o'n to'qqizinchi xromosomalarga yo'l oldi.
Mas'uliyatli xulq-atvor haqida ma'ruzalar, o'qish va munozaralar, ilmiy tadqiqotlar, fan va ijtimoiy mas'uliyat sohasidagi boshqalar bilan ishlash; Kurs amaldagi federal standartlarga mos keladigan variant sifatida ishlab chiqilgan. Biologiya fanlari. Biologiya fanlari doktori dasturi bo'yicha birinchi kurs talabalari uchun intensiv ma'ruzalar, seminarlar va laboratoriya mashg'ulotlari kursi.
Neyrobiologiya, hisoblash neyrobiologiyasi va nevrologiya fani bo'yicha doktorantlar uchun. So'nggi yutuqlar va eksperimental yondashuvlar zamonaviy biologiya. Talabalarni zamonaviy biologiyaning ilg'or tushunchalari bilan tanishtiradi. Mavjud eksperimental yondashuvlar birlamchi usul yordamida muhokama qilinadi ilmiy ishlari. Kurs ilmiy ishlarni tanqidiy tahlil qilish, ma'lumotlarni sharhlash, ilmiy adabiyotlar va eksperimental dizayn bo'yicha mashg'ulotlarni o'tkazadi.
2000 yil bahorida Kanadaning Vankuver shahrida birinchi bosqich natijalari e'lon qilindi. Barcha inson xromosomalarining nukleotidlar ketma-ketligi dekodlanganligi rasman e'lon qilindi. Ushbu ishning ahamiyatini ortiqcha baholash qiyin, chunki inson tanasi genlarining tuzilishini bilish ularning ishlash mexanizmlarini tushunishga va shuning uchun irsiyatning tananing belgilari va xususiyatlarini shakllantirishga, salomatlik va umr ko'rish davomiyligiga ta'sirini aniqlashga imkon beradi. Tadqiqotlar davomida ko'plab yangi genlar kashf qilindi, ularning kelajakda organizmni shakllantirishdagi o'rni batafsil o'rganiladi. Genlarni o'rganish irsiy kasalliklarni davolash uchun mutlaqo yangi diagnostika vositalari va usullarini yaratishga olib keladi. Insonning DNK ketma-ketligini dekodlash juda katta amaliy ahamiyati genetik barmoq izlari va genotiplash uchun 1 a'zo transplantatsiyasi bilan genetik mosligini aniqlash.
■ Inson genomi. Siz allaqachon "gen" va "genotip" tushunchalarini bilasiz. Atamasi " genom"Birinchi nemis botanisti Xans Vinkler tomonidan 1920 yilda paydo bo'lgan va u buni organizmning ma'lum turidagi xromosomalarning haploid to'plamiga xos bo'lgan genlar to'plami sifatida tavsiflagan.
