Геном днксини ажратиш усуллари

6-расм. Гель-электрофорез ўтказиш жараёнлари

Электрофорез жараёнида фойдаланилган буфер ва геллар, уларнинг тайёрланиши ва таркиби:

10х ТБЕ 1литр	0.5хТБЕ 1литр
800 мл dH20 121 г TrisBase 55 г Бор кислотаси 7.44 г ЭДТА 30 дақиқа аралаштирилади.	50мл 10Х ТБЕ 1л га етгунча dH20 қўшилади.
10х Гел Loading Buffer
0.42% Бромофенол кўк бўёғи 49.9% Глицерин dH20 эритмаси	20мг Бромофенол кўк 5мл Глицерин 5мл dH20
Геллaр. 9% Агароза - 200мл 9гр Агароза 200мл 0.5Х ТБЕ 2-3 μлэтидиум Бромид	3.5% Агароза - 200мл 1.8 гр Агароза 200 мл 0.5Х ТБЕ 2-3 μл этидиумБромид

7-расм. Электрофорез усули ёрдамида геном ДНКсини визуализация қилиш.
М- Маркер, лямбда (λ) фаги ДНКси, (25нг/мкл), 1-8- тажриба ўсимликларидан намуналар; 1) Кроснодар-99, 2) Қизил шарқ (ўртапишар), 3) Оқ буғдой (лалми), 4) Қизил буғдой, 5) Қизил шалола, 6) Гром, 7) Ғозғон 8) Бухоро чиллаки (лалми нави).